Le forum de la FIV, Insémination et de la PMA

tapioca a écrit : 12 avr. 2021 à 21:57 Kalyti, j'aurai le même protocole que d'habitude je suppose: Le protocole classqiue + les perfusions d'intralipides du protocole ML + lovenox et corticodes.

Mon ML a 4 /5 mois donc il devrait être bon jusqu'à juin. Si en mai, je vois que je ne peux pas faire mon TEC en juin, je demanderai à ma gyneco PMA si je dois le refaire

J'ai envoyé tous les résultats de ma batterie d'examen et IVI me répond qu'il en manque mais au lieu de me dire lesquels, ils me renvoient l'ordonnance/ On a bien galéré avec mon compagnon a reprendre chaque examen et on pense ( on attend confirmation d'IVI) qu'il manque juste leKir hla .... alors qu'on leur a dit qu'on ne le ferait pas! Sur deux mails distincts: un mail seul et u mail avec les résultats d'examen..
J'attends leur reponse avant de raler de nouveau

Tu es presque au bout avec toutes tes analyses, bientôt, tu seras tranquille et tu pourras faire ton transfert tranquille.
Ca va vite arriver l'air de rien

Bonjour les filles,
Nous venons enfin de recevoir un retour d’IVI suite à l’envoi des résultats de la 2ème écho faite à 8SA.

Les instructions concernant les médicaments me paraissent étrange. Je dois continuer le lovenox (une piqure par jour) jusqu’à la semaine 38 !!!
Initialement ils notaient jusqu’à la semaine 12 dans le 1er protocole. Ça veut dire qu’avec mon gros bidon tout tendu il faudra encore lui faire des piqûres !
Pour celle qui ont eu du lovenox.
Idem pour le plaquenil, pour le moment j’ai deux comprimé tous les jours et la je dois passer à un comprimé toute les deux....
Et les patch de vivelledot jusqu’à la fin de la grossesse aussi ? Mais un toute les 48h au lieu de deux.
Bref c’est pas clair....
On va leur refaire un mail mais je voulais avoir votre retour d’expérience...
Anaëlle tu as eu quoi comme médicament ?
A un endroit ils disent à partir du 28/04 arrêter tous les médicaments et dessous il a à la liste des médicaments à continuer (tous en fait) et jusqu’au nombre de semaines....
Et on ne sait pas si ils parlent en semaine de grossesse ou d’amnenoree....

Je suis perdue help !!
Merci d’avance

Coucou Claire .

Dans mon cas:
Lovenox jusqu'à la fin mais dit par mon gynécologue.
Patch vivelledot et progesterone jusqu'à 14sa, idem dit par mon gynécologue.

Oui, contacte les pour que ce soit plus clair.

Claire,

Et le milieu médical parle en SA et non en SG.

Alors et cette écho? Cela avance bien , super .

Merci pour ton retour Annaella,
Ils n’ont pas du se tromper alors... et j’aurai bien le lovenox jusqu’à la fin.
Il faut juste que je digère l’information, je m’y étais pas préparer alors c’est un peu dure à encaisser mais bon c’est pour la bonne cause....
J’ai même lu qu’on pouvait continuer le lovenox jusqu’à 6 semaines après l’accouchement donc maintenant je vais plutôt me dire que si tout va bien j’en ai jusqu’à la fin de l’année...
J’ai une prochaine écho le 19 avril et la 1ère vrai officielle sera le 3 mai. On avance petit à petit. Chaque semaine passée est une semaine de gagner.
Mon mari a essayé de me rassurer en me disant qu’on était dans un marathon et que on n’avait jamais été aussi prêt du but... c’est gentil même si j’avais plutôt envie de lui rentrer dedans en lui disant que ce n’était pas lui qui prenait les piques tous les jours et qui avait un ventre qui ressemble à un arc en ciel ! Jaune violet... bon il est quand même adorable et c’est lui qui me fait les piqûres tous les matins et je sais que c’est compliqué pour lui aussi de faire ça.
Tu le fais à heure fixe le lovenox ?
Nous 7h tous les jours....

Merci en tout cas

De rien Claire . Je t'ai envoyé un mp.

Ton mari a raison c'est une vraie course depuis le traitement et le transfert...faut s'accrocher, garder le rythme jusqu'à la ligne d'arrivée avec comme médaille : un bb bien dodu et en forme .
C'est bien qu'il participe. Ici, je préfère les faire moi même pour bb2. Pour bb1 , mon conjoint et ma mère me les faisaient , c'était le top!!!

Vivement le 3 mai alors pour l'écho officielle .

Claire je n'arrive pas à t'envoyer de MP. J'ai tenté 2 fois pourtant . Essaie de m'evoyer MP et je me servirai de ce message pour en envoyer un lol.

Claire 38, j’ai moi aussi appris que je devais continuer jusqu’à 8 mois de grossesse les traitements au lieu de normalement 12sa, idem douche froide je m’y attendais pas du tout. La Gynéco m’a dit que comme j’ai été opérée du cancer du col de l’utérus , mon col était plus court , et mon fibrome qui devient énorme il y a trop de risques .
Bon courage , ton mari a bien résumé la situation .
Et quand les médecins te disent : mais n’oubliez pas que cents une grossesse compliquée , tu as envie de leur arracher les cheveux comme si on était naif, déjà quand il n’y pas de complications les femmes en parcours PMA sont traumatisées alors quand il y en a je vous raconte pas et les amis et leurs bons conseils , il « « « faut y croire » « il fait du être positif », jamais je donne des conseils aux gens pourtant je pourrai , c’est vrai qu’on est ulra négatif dans la vie MDR, on me toujours que quand on me voit j’ai la joie de vivre et qu’on est loin d’imaginer mes soucis bref je m’écarte bon courage

Lili33 a écrit : 13 avr. 2021 à 15:49 Claire 38, j’ai moi aussi appris que je devais continuer jusqu’à 8 mois de grossesse les traitements au lieu de normalement 12sa, idem douche froide je m’y attendais pas du tout. La gynécologue m’a dit que comme j’ai été opérée du cancer du col de l’utérus , mon col était plus court , et mon fibrome qui devient énorme il y a trop de risques .
Bon courage , ton mari a bien résumé la situation .
Et quand les médecins te disent : mais n’oubliez pas que cents une grossesse compliquée , tu as envie de leur arracher les cheveux comme si on était naif, déjà quand il n’y pas de complications les femmes en parcours PMA sont traumatisées alors quand il y en a je vous raconte pas et les amis et leurs bons conseils , il « « « faut y croire » « il fait du être positif », jamais je donne des conseils aux gens pourtant je pourrai , c’est vrai qu’on est ulra négatif dans la vie MDR, on me toujours que quand on me voit j’ai la joie de vivre et qu’on est loin d’imaginer mes soucis bref je m’écarte bon courage

Tellement bien résumé Lili
A chaque échec, le peu de gens qui connaissent ma situation m'ont dit: on connait ça ce n'est pas simple (ils sont passé par là). En fait dans ces moments là je n'ai pas envie de compassion, pas envie qu'on me dise que ça va aller et que c'est compliqué, juste envie qu'on me foute la paix!

Merci les filles de vos petits coup de gueule... c’est tellement vrai.
Mais IVI ne devrait pas annoncé les 12 semaines de traitement si ils savent que souvent c’est plus long.
On est en fin de journée, je commence à encaisser... mais je vous assure que je me suis vraiment retenu de pleurer car j’étais au bureau.
La plus part des gens ne se rendent pas du tout compte de la lourdeur dés traitements et du stress que c’est (peur de se tromper, d’avoir oublié qq chose, d’être en manque de médicament, de devoir se justifier du pourquoi et du comment...)
Annaella j’ai essayé de t’envoyer un message privé, c’est une première, à priori il est parti ...
Je me sens moins seul fasse à tout ça si c’est mon mari qui me fait les piqûres. Mais la si ça doit durer jusqu’à la fin de l’année je me dis que je devrai peut être essayer qq fois de faire toute seule si un jour il n’est pas là....
enfin on verra
Le lovenox évite les tromboses aussi je crois, j’ai vu un reportage l’autre jour sur un service de réa où il y avait plusieurs femmes enceinte dans le coma. Ils en ont fait accouché alors qu’elles étaient inconscience pour les aider à respirer à cause de ce foutu virus. Les bébés étaient prématurés mais allaient bien mais vous imaginez le choc qu’elles vont avoir à leur réveil !
Le virus augmente le risque de tromboses apparement donc pour ça le lovenox c’est peut être bien.... on se rattache à ce que l’on peut...
enfin ça aussi ça m’avait fait bien flipper !

Merci pour votre soutien en tous les cas