Le forum de la FIV, Insémination et de la PMA

Bonjour et bienvenue,

Des nombreuses lectures faites précédemment: b6 , b9 et b12 methylées/ biodisponible a minima.

Bonne journée

Milia a écrit : 11 avr. 2024 à 09:12 Bonjour à toutes

Voilà je suis nouvelle sur le forum et je l’ai trouvé incroyable ! Enfin un endroit où trouver des informations !
Je me décide à montrer le bout de mon nez car avec mon mari nous venons d’apprendre que nous sommes porteurs de la mutation MTHFR, après presque cinq ans d’infertilité inexpliquée, avec insémination et stimulation. Nous avons appris que mon mari a une fragmentation de l ADN plus élevée que la normale (21%) et est hétérozygotes composite pour la mutation MTHFR. Moi je suis juste porteuse d’une des deux mutations MTHFR

Du coup après toutes ces années, nous étions heureux de recevoir une explication mais je me demande si la mutation peut vraiment expliquer notre infertilité ? Et est-ce que c’est cela qui causerait la fragmentation supérieure à la normale de mon mari ?

En vous lisant, je me demande aussi si les supplementations prescrites par la gynécologue sont pertinentes. Moi je prends du Gametix nouvelle formule (avec des methylees) et mon mari le fameux folic expert (méthylé) et du proxeed (non méthylé) du coup…

Voilà voilà, encore merci pour tous vos messages précédents qui sont une mine d’or !!!

Salut Milia!

J’ai un profil très similaire au tiens.
2 ans d’infertilité, OATS chez mon conjoint, une 1ère FIV moitié ICSI/moitié classique qui s’est soldée en échec car aucun embryon à J5…
Suite à ça on a cherché à comprendre et on vient d’avoir des résultats:
Mon conjoint a 22% de fragmentation et 7% de decondensation, et il a aussi l’homocysteine a 13 donc suspicion de MTHFR, on aura ce résultat lundi. En tout cas la fragmentation explique clairement l’échec de la FIV…
Je ne sais pas si c’est la mutation qui provoque de la fragmentation ou le stress oxydatif mais dans les deux cas les vitamines sont hyper importantes !! Mon conjoint prend Tetrafolic et Fertibiol et moi folic expert car Homocysteine a 10 donc très limite (je ne sais pas encore si j’ai la mutation)

En tout cas si ça peut te rassurer j’ai lu beaucoup de témoignantes d’hommes ayant retrouvé un taux de fragmentation normal après 3 mois de vitamines !

Bonsoir à toutes,

Je dois avoir une prise de sang bilan thyroïde : TSH, anti tpo etc…
Il faut arrêter la vitamine B 8 jours avant. Est ce qu’il y a d’autres compléments alimentaires qui peuvent interférer ?

Merci pour votre retour

bonjour charmparis,
votre post m'intéresse je suis exactement du même cas que vous moi et mon conjoint avec les mêmes mutation génétiques chacun,
votre message date un peu je suis vivement intéressée par la suite de votre parcours et si votre projet bébé est réalisé
je suis dans un parcours d'infertilité depuis 6ans nous sommes moi et mon conjoint sous impryl depuis 1an et demi
FIV 1, 7 ovocyte pas de fécondation
FIV 2, 15 ovocyte 7 fécondation arret de développement à J3 (sous impryl)
FIV3, 5 ovocyte 1 fecondation arret de developpement à J3 aussi (sous impryl)
conclusion problème de division celulaire et la seule piste détecté dans notre parcours est la mutation génétique pour chacun de nous
avec un stress oxydatif en concequence
je te remercie de ton retour
et si quelq'un d'autre est dans le même cas de moi je serrais très ravie de lire vos experiences
afin de savoir ou je vais et si il ya de l'espoir je me sens perdu :( les medecins ne savent pas quoi nous dire à part de faire et refaire des FIV
merciiiiii

Bonjour

Ces mutations ne sont pas forcément la cause. 6 ans c’est long je te conseillerai de te renseigner pour le don si tu n’as pas de problème par ailleurs cela peut te permettre d’avoir un enfant rapidement et ne pas perdre de temps dans un parcours PMa épuisant …

Bonjour, je suis désespérée je ne trouve personne qui pourrait me renseigner. J'ai la mutation MTHFR 677 homozygote et PAI1 675 4G hétérozygote, c'est surtout cette mutation qui m'inquiète par rapport à toutes mes fc. Quel traitement en cas de mutation du gène PAI1... Aucun médecin jusqu'à maintenant n'a voulu m'aider dans se sens, prendre au sérieux cette mutation, au moins essayer de faire des recherches pour un traitement.
D'avance merci pour vos retours

Bonjour Patrusha,
As-tu consulté le docteur Viot? Elle fait des consultations en visio sur Doctolib donc très simple d’avoir un rdv avec elle, et elle est généticienne donc spécialisée dans les mutations !!
Elle travaille beaucoup sur les problématiques d’infertilité donc je pense que c’est la bonne personne pour toi !
Nous l’avons consulté après l’échec de notre FIV 1, elle nous a diagnostiqué la mutation MTHFR chez tous les deux, prise de vitamines adaptées pendant 6 mois et notre 2eme FIV a NETTEMENT mieux fonctionné !

Jujuespoir a écrit : 23 sept. 2024 à 10:36 Bonjour Patrusha,
As-tu consulté le docteur Viot? Elle fait des consultations en visio sur Doctolib donc très simple d’avoir un rdv avec elle, et elle est généticienne donc spécialisée dans les mutations !!
Elle travaille beaucoup sur les problématiques d’infertilité donc je pense que c’est la bonne personne pour toi !
Nous l’avons consulté après l’échec de notre FIV 1, elle nous a diagnostiqué la mutation MTHFR chez tous les deux, prise de vitamines adaptées pendant 6 mois et notre 2eme FIV a NETTEMENT mieux fonctionné !

Bonjour Jujuespoir,

Merci beaucoup pour ton retour

je suis en Suisse mais je vais comme même voir si possible de faire la visio. Ici aucun médecin ni généticien ne prend au sérieux les 2 mutations. Pour eux il n y a pas assez de recherche, donc on me laisse comme ça.
Je suis très contente pour toi, c'est magnifique de trouver des médecins compétents

je te souhaite de tout cœur un beau

Bonjour tout le monde,

Puis-je poser une question bête ? La mutation MTHFR se voit grâce au cariotype, ou il faut faire des examens spécifiques ?

Ma clinique et moi sommes en processus complémentaire de recherche de réponses, mais on ne m’a pas parlé d’un test « pour » la mutation MTHFR et je ne parviens pas à trouver une explication claire sur internet…

Merci d’avance et excusez mon ignorance !

Bonjour !

Il n y a jamais de question bête ;) c est un test spécifique qu il faut faire. Sans attendre les résultats, tu peux prendre de l acide folique methyle que le corps absorbe de toute façon mieux. Il faut 3 mois au corps pour que ça fasse de l effet. Les médecins ne sont pas d accord sur le rôle de cette mutation. Pour ma part, alors que mon conjoint et moi sommes mutés, nous avons eu notre première fille sans souci (une FC avant tout de même) alors que je prenais de l acide folique classique. Et après avoir enchaîné de multiples échecs, malgré l acide folique méthyle, nous venons d avoir notre 2e grâce à un don d ovocytes. Juste pour te dire que parfois il y a d autres facteurs qui jouent et que la mutation n explique pas tout.
Il faut y croire et se battre !!! Force et courage à toutes et tous !

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Fivs quand on a des mutations MTHFR

Re: Fivs quand on a des mutations MTHFR

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