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Re: Fivs quand on a des mutations MTHFR
Posté : 04 mars 2024 à 13:42
par zoumzoum
Moi je repousserai de 3 mois. La condensation de l’ADN peut être prescrit en première intention, ça été le cas pour mon conjoint.
Les trois mois permettront d’améliorer la qualité des ovocytes et spermatozoides.
Mais je comprends que vous soyez motivés de commencer vite.
En France tu as 4 fiv de remboursées donc…
Re: Fivs quand on a des mutations MTHFR
Posté : 04 mars 2024 à 22:46
par EssaiBébé
zoumzoum a écrit : 02 mars 2024 à 08:15
Coucou essai bébé,
Mince je ne connaissais pas cette maladie.
Pour la carence en vitamine D j’avais discuté avec une biologiste qui m’avait dit que malheureusement nous sommes tous carencés….
Je l’ai constaté même en été c’est quand même dingue que la sécu ne rembourse que dans un cadre restreint.
Pour le fer, une medecin déconventionnée m’avait conseillé un complément de fer ( bisglycinate de fer avec une supplementation en vitamine C)
A vérifier si les enfants peuvent en prendre, très bon résultat sans avoir la constipation et autres effets indésirables ;)
Kikou
Le Sama, j'ai découvert ça en lisant des études sur les effets indésirables de la vaccination hépatite B et gardasil et de suite, je me suis dit ça ressemble à mon histoire et aux allergies bizarres de ma fille. Et le premier allergo d'août a commencé d'abord par mon historique allergique et m'a dit c'est un Sama et non de simples allergies, c'est surtout un problème avec l'histamine et c'est vrai que je réagis beaucoup à l'histamine. Ma fille c'est moins nette l'histamine pour le moment mais les réactions, la fièvre inexpliquée, les douleurs, les diarrhées récurentes inexpliquées bref plein de choses lui ont fait dire que c'était ça également et en janvier, on a vu une spécialiste qui vient de Necker et a confirmé les suspicions du 1er.
Oui, je sais que la population en général est carencée mais elle, depuis sa naissance, elle a de la vitamine D et moi, en plus, j'en prends donc elle en reçoit via mon lait également. Je ne m'attendais vraiment pas à ce qu'elle soit fortement carencée.
Elle est nickel en calcium et ça la Dr me disait impossible vu le régime d'évictions et que mon lait n'est plus suffisant et pourtant Ras mais vitamine D et fer, je suis vraiment choquée.
Oui, j'en ai du bysglicynate avec vitC fortement dosée de chez Sunday. C'est ça qui m'a sorti de mon anémie.
J'attends de faire le test PLV cuites pour commencer en donnant une pointe de couteau vu que c'est un dosage adulte fort. Je verrai si la spécialiste en prescrit en préparation magistrale sinon je continuerai avec Sunday. Hors de question de donner tardiferon etc
Je dois faire le test avant car je dois tout observer même les selles et le fer risque de changer la coloration mais dès que c'est fait, je vais lui en donner.
Juju
Je suis du même avis, mieux vaut bien faire les vitamines avant de vous lancer !
Perdre une fiv, ce n'est pas rien... Autant mettre toutes les chances de votre côté avec un bon multivitamines B méthylées, myo inositol, biotine, TMG (betaine) et L-choline.
Re: Fivs quand on a des mutations MTHFR
Posté : 05 mars 2024 à 08:12
par zoumzoum
Coucou essai bébé,
Merci pour ses précisions !
J’espère que malgré tout ça, ta puce pousse bien.
Re: Fivs quand on a des mutations MTHFR
Posté : 13 mars 2024 à 21:01
par Marichou
Bonsoir les filles,
un petit message pour vous dire que je suis en train de regarder sur le site de Sunday Natural pour refaire le plan de vitamines B adaptées et ils ont changé le complexe homocystéine actif. Il contient désormais de la biotine... donc raté pour celles qui, comme moi, ont la maladie d'Hasimoto. Je suis dégoûtée... Connaissez-vous d'autres marques clean svp ?
Merci !!
Bonne soirée à toutes !
Re: Fivs quand on a des mutations MTHFR
Posté : 13 mars 2024 à 22:00
par zoumzoum
Bonsoir,
Cela montre une interférence dans le dosage dès prélèvement sanguins, pas de contre indication.
Il est spécifié de forte dose de biotine, il faut vérifier quelle est la dose à ne pas dépasser.
https://www.vidal.fr/actualites/30122-b ... toire.html
Re: Fivs quand on a des mutations MTHFR
Posté : 14 mars 2024 à 09:28
par Marichou
Bonjour !
Oui, je sais que ce n est pas contre indiqué et essai Bébé avait recommandé d arrêter le complément 8 jours avant la prise de sang. Mais étant (enfin…..) enceinte, je dois en faire une chaque mois et je ne veux prendre aucun risque. Le dosage de L-Thyroxin est trop important. C est pour ça que je cherche un autre complément d acide folique. Si quelqu’un a une marque à me recommander, ce serait chouette !
Bon courage à toutes !!
Re: Fivs quand on a des mutations MTHFR
Posté : 30 mars 2024 à 11:54
par EssaiBébé
Marichou a écrit : 14 mars 2024 à 09:28
Bonjour !
Oui, je sais que ce n est pas contre indiqué et essai Bébé avait recommandé d arrêter le complément 8 jours avant la prise de sang. Mais étant (enfin…..) enceinte, je dois en faire une chaque mois et je ne veux prendre aucun risque. Le dosage de L-Thyroxin est trop important. C est pour ça que je cherche un autre complément d acide folique. Si quelqu’un a une marque à me recommander, ce serait chouette !
Bon courage à toutes !!
Je prends celui ci pour faire le relais quand je stoppe le complexe fortement dosé pour les prises de sang.
Re: Fivs quand on a des mutations MTHFR
Posté : 30 mars 2024 à 14:51
par Marichou
Merci Essaibébé ! C'est aussi celui que je prenais mais Sunday Natural ne le fait plus :(
Je me suis rabattue sur un mélange d'acide folique et de B12 faute de mieux.
Prenez bien soin de vous !!
Re: Fivs quand on a des mutations MTHFR
Posté : 04 avr. 2024 à 11:39
par Grommelle
Bonjour Marichou (et tout le monde),
Notre généticienne nous a recommandé Folic'Expert qui contient de l'acide folique (B9) sous forme méthylée (5-MTHF), de la B6 et de la B12, également sous leurs formes appropriées (pour la B12 méthylcobalamine, phosphate de pyridoxal pour la B6).
Détails de la composition :

(En plus, ce n'est pas très cher...)
Re: Fivs quand on a des mutations MTHFR
Posté : 11 avr. 2024 à 09:12
par Milia
Bonjour à toutes
Voilà je suis nouvelle sur le forum et je l’ai trouvé incroyable ! Enfin un endroit où trouver des informations !
Je me décide à montrer le bout de mon nez car avec mon mari nous venons d’apprendre que nous sommes porteurs de la mutation MTHFR, après presque cinq ans d’infertilité inexpliquée, avec insémination et stimulation. Nous avons appris que mon mari a une fragmentation de l ADN plus élevée que la normale (21%) et est hétérozygotes composite pour la mutation MTHFR. Moi je suis juste porteuse d’une des deux mutations MTHFR
Du coup après toutes ces années, nous étions heureux de recevoir une explication mais je me demande si la mutation peut vraiment expliquer notre infertilité ?

Et est-ce que c’est cela qui causerait la fragmentation supérieure à la normale de mon mari ?
En vous lisant, je me demande aussi si les supplementations prescrites par la gynécologue sont pertinentes. Moi je prends du Gametix nouvelle formule (avec des methylees) et mon mari le fameux folic expert (méthylé) et du proxeed (non méthylé) du coup…
Voilà voilà, encore merci pour tous vos messages précédents qui sont une mine d’or !!!
