Le forum de la FIV, Insémination et de la PMA

oh...

Il est écrit que tu as 42 dans ta signature et 46 ans à côté ?
J'ai eu une maladie de Basdow... Courage vraiment !

Bonjour CharmParis,

On s’est croisé sur plusieurs posts. Je suis désolée que ce parcours soit aussi difficile nerveusement. Nous avons une histoire différente mais si tu veux discuter et échanger n’hésites pas je suis aussi en région parisienne.
Avec mon conjoint nous avons passés des passages à vide et grâce à ce forum on a integré un groupe de pma, on s’est rencontré et ça nous a fait vraiment du bien même si parfois c’est encore difficile.

Bonjour à toutes,

Les filles j'ai besoin de vos conseils!!
Résumé de ma situation, on essaye de faire un bébé depuis bientôt 2 ans, on a découvert il y a quelques mois que mon conjoint est OATS , chez moi RAS à priori.
1ère FIV ICSI programmée en mars, je suis censée débutée les injections le 10/3.

Mon conjoint a fait pas mal d'examens (caryotype, échographie etc..) et les médecins n'ont jamais compris d'où venait son OATS.
Dans sa famille il y a eu plusieurs fausses couches ce qui m'a toujours interpelée, et en lisant sur internet et sur le forum des témoignages, j'ai appris l'existence de cette fameuse mutation MTHFR alors je me suis dit tiens avant la 1ère FIV ça vaudrait peut-être le coup de faire le test de l'homocystéine juste pour assurer le coup.... et bingo mon conjoint vient de recevoir son résultat: 13 !!!
J'ai cru comprendre qu'au dessus de 10 le risque de FC est élevé...
J'ai voulu appeler mon centre PMA à l'instant pour leur en parler mais secrétariat fermé le vendredi...

Je ne sais pas quoi faire??!! dois-je reporter la FIV? Attendre quelques moi que mon conjoint prenne du Tetrafolic avant d'envisager une FIV?
Qu'en pensez-vous??

Je suis vraiment déprimée car j'étais très enjouée par cette FIV j'y plaçais tous mes espoirs.... et ce résulta remet tout en question :(

Jujuespoir: je comprends tes craintes. C’est une bonne chose d’avoir vu la mutation. Il faut au moins attendre 3 mois de supplementation.

Quand tu dis commencer la fiv: c’est commencer les stimulations ou les transferts ?

Par rapport à l’oats, est ce que vous avez vu un urologue? Est ce que des examens plus poussés ont été prescrit ?

Courage ce n’est pas facile.

zoumzoum a écrit : 01 mars 2024 à 16:18 Jujuespoir: je comprends tes craintes. C’est une bonne chose d’avoir vu la mutation. Il faut au moins attendre 3 mois de supplementation.

Quand tu dis commencer la fiv: c’est commencer les stimulations ou les transferts ?

Par rapport à l’oats, est ce que vous avez vu un urologue? Est ce que des examens plus poussés ont été prescrit ?

Courage ce n’est pas facile.

Merci pour ta réponse!!
Quand je dis commencer la FIV c'est commencer la stimulation (ma 1ère piqure est prévue le 10/3)
Pour la supplémentation c'est Tétrafolic c'est ça? Mon conjoint peut aller en acheter à la pharmacie dès maintenant? Ou il est préférable qu'on attende de voir le gynéco?

Pour l'OATS non pas d'urologue, il a fait une échographie pour voir s'il y avait une varicocèle (négatif pas de varicocèle), il a fait un caryotype classique (tout va bien), spermoculture pour vérifier les infections (rien)

Nos conjoints ont des parcours similaires avec OATS.

Après avoir consulté 4 urologues en 3 ans, il y a une possible cause. Il reste un traitement en ce moment, mais à voir s’il le supporte et si cela un impact positif sur la spermatogenese.

Pour l’homocysteine, avant elle était aux alentours 8 il a arrêté de la prendre et bam 11,8….
Là, on reprend acide folique de chez sunday. Sinon il faut prendre de l’acide folique ou b9 methylée.

Plusieurs articles partagés on aussi alerté sur l’importance de prendre des vitamines b( 9, 6,12) methylées. Le gène mthfr n’impacte pas que l’assimilation de la b9.

Si tu veux échanger sur l’oats en privée ;) car c’est pas trop le sujet du post.

Kikou les filles,

Je suis un peu sous l'eau dernièrement, grosse fatigue, encore un covid carabiné, des prises de tête avec l'école et la médecine scolaire... Mais surtout, on a eu récemment un diagnostic maladie rare pour ma fille et officieusement pour moi également on a un Sama (mcas en anglais, oui la fameuse maladie incriminée dans la vaccination hépatite B et gardasil d'où mes recherches ciblés ces derniers temps...) et en cherchant un peu plus loin, nous cochons également les cases pour le SED donc un truc à faire éclaircir...
Puis j'ai eu cette semaine les dernières analyses de ma fille, aux allergies alimentaires, on doit rajouter pollen et acariens, voilà la cause certainement de la toux chronique quand elle est à l'école et des plaintes que les tapis piquent et brûlent...
Elle a aussi une grande carence en vitamine D ce qui m'interpelle car elle a 500ui quotidien et moi, je prends 1000ui quotidien et dans le lait maternel, une partie de la vitamine D passe alors je présume qu'elle est mutée VDR, c'est fréquent avec le MTHFR.
Elle a aussi une carence en fer qui m'intrigue, elle mange beaucoup de légumineuses notamment des lentilles et elle mange volailles, porc, poissons blancs et sardines.

Charm, j'espère sincèrement que tu vas mieux

Pour l'homocystéine, il faut être autour de 5 max 7, au delà ce n'est ni bon pour la fertilité ni pour la santé en général.
Sunday a un nouveau complément justement qui s'appelle homocysteine je ne sais plus quoi comme c'est écrit en allemand il a l'avantage de ne pas avoir de myo inositol biotine donc je le prends quand on a des prises de sang à faire pour éviter d'avoir de faux résultats avec la TSH.
Sinon le complexe B fortement dosées est très bien mais à arrêter 8j avant les dosages thyroïde d'où l'intérêt du nouveau complément pour faire relais

Ne pas oublier de bons apports en électrolytes (calcium, potassium etc) avant de démarrer les vitamines B méthylées histoire d'éviter ce que certains ressentent maux de tête notamment. Le plus simple et économique, une autre riche type contrex, Courmayeur durant quelques jours.

Tous les compléments sont en vente libre. Seul l'acide folinique LEDERFOLINE est remboursé sur prescription mais c'est surtout intéressant pour les 1298 et les doubles mutés (qui peuvent alterner 1j/2 méthylée/folinique).

Coucou essai bébé,
Mince je ne connaissais pas cette maladie.

Pour la carence en vitamine D j’avais discuté avec une biologiste qui m’avait dit que malheureusement nous sommes tous carencés….
Je l’ai constaté même en été c’est quand même dingue que la sécu ne rembourse que dans un cadre restreint.

Pour le fer, une medecin déconventionnée m’avait conseillé un complément de fer ( bisglycinate de fer avec une supplementation en vitamine C)
A vérifier si les enfants peuvent en prendre, très bon résultat sans avoir la constipation et autres effets indésirables ;)

Coucou les filles,

Je viens d'avoir la biologiste de mon centre PMA au téléphone.
Selon elle, un taux d'homocystéine élevé chez mon conjoint doit nous mettre sur la piste d'une mutation MTHFR et elle nous conseille donc de voir un généticien (c'est bien ce que l'on avait prévu de faire).
Par contre, elle dit qu'il n'y a pas de risque d'échec de la FIV, les fausses-couches et échecs de nidation ont lieu lorsque c'est la femme qui a la mutation et un taux d'homocystéine élevé. Mais si c'est uniquement l'homme alors la FIV devrait fonctionner selon elle...
J'ai envie de la croire mais j'ai lu que la mutation causait des soucis de fragmentation et décondensation de l'ADN donc j'ai un doute... Mais de toutes façons ils ne prescrivent pas ce test en 1ère intention donc en gros il faut faire une FIV et voir si on a des embryons ou non.

J'ai demandé si on pouvait vitrifier les ovocytes obtenus et attendre quelques mois pour faire la fécondation pour que mon conjoint ait le temps de prendre des vitamines et de faire baisser son homocystéine, mais elle dit que l'on risque d'avoir un moins bon rendement en faisant ça donc elle n'est pas pour. Selon elle c'est soit on repousse la FIV de 3 mois soit on tente quand même.
Tout est programmé et je me suis organisée dans ma vie pro et perso pour cette FIV donc je pense que l'on va essayer quand même...
Sauf si l'une de vous me dit que c'est risqué et que cette FIV est vouée à l'échec?

Merci pour votre aide et je vous souhaite le meilleur