Acupuncture coup de pouce bébé

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Cia

Fivette habituée
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Message non lu par Cia »

Coucou les filles!

Je commençait à me renseigner sur l'acupuncture et je tombe sur ce post!
@lola 78,à quelle moment fesait tu tes séances ,pendant le traitement avant la fiv ou alors après le transfert? Et combien de séances à tu faites?Je ne suis pas d'un naturelle stréssée mais je me dit que ça pourrait etre pas mal pour être encore plus détendue.

Merciii
bonne journée
Moi: 32 ans , Translocation des chromosomes 6 et 11.
Lui:33 ans, RAS
Dec 2012: FC a 5sa
Dec 2013: FC à 6sa
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Février 2016:début Fiv Dpi
3 FIV + 2 TEC notpregnant
Janvier 2017 : FC à 9sa
La pma a eu raison de nous, fin du couple :-(
Juillet 2017, nouvelle histoire d'amour multiheart
Juin 2019: Img à 19sg brokenheart
Novembre 2020: Fc à 6sa
Janvier 2021:nouvelle grossese naturelle sans retour de couche testpositif
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Elea

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Message non lu par Elea »

Bonjour cia, je penses que tu peux trouver certaines des réponses a tes questions quelques messages plus haut.
Mais selon les avis des filles, chaque acupuncteur a sa technique et son protocole. Certain font une séance le jour du teansfert et puis plus rien, d'autre non... C'est a en discuter avec ton acupuncteur ;)
Essai bébé depuis novembre 2013, découverte de la PMA en novembre 2014.
Fiv ICSI 1= 11/05/15 ponctions de 11 ovocytes ; 13/05 transfert de 2 embryons à J2 (2 blastocystes congelés) ; 26/05 pds négative.
Transfert le 25/01/2016, le 03/02 : testpositif taux à 519 mUl/ml.
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Cia

Fivette habituée
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Message non lu par Cia »

ok merci pour la réponse Elea ;)
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Lola78

Fivette d'or
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Message non lu par Lola78 »

Salut CIA,

J'avais commencé l'acupuncture après l'échec de FIV 3, en espérant que cela m'aiderai à avoir une nidation à la prochaine tentative. J'ai fait 4 séances et ça a bien fonctionne apparemment parce que je suis enceinte spontanément depuis (donc hors protocole FIV).

Le conseil que je te donne c'est de trouver quelqu'un qui a de l'expérience et qui prend du temps pour toi (et pas coupe avec plusieurs patients à la fois). Comme écrit plus haut mon médecin FIV elle déconseille vivement de faire de l'acupuncture entre la ponction et le transfert et avant la pds - une étude américaine aurait démontré que cela avait un effet négatif sur les taux de réussite.

Mais d'autres ont fait de l'acupuncture le jour du transfert et on qd même eu un positif.

Quoiqu'il en soit tu verras c'est un moment de relaxation rien que pour toi et tu te sentiras hyper bien après chaque séance (moi elles durent max 30 min et à chaque fois que ça s'arrête j'ai envie de lui dire de continuer.

Prends bien soin de toi et plein de courage pour un +++ tt bientôt
07/13: hystero, opération, 4 IAC -
FIV1 04/14: 8 ovo, 4 brybrys, transfert 1: -, TEC: 2 brybrys: -
FIV2 09/14: 6 ovo, 2 brybrys transférés: -
FIV3 18/04/15: 17 ovo! 3 brybrys :cry: - 3 transférés, pds 29/04/15: -
Miracle grossesse spontanée 10/07/15, testpositif le 30, pds 3SG le 31: tx HCG 5007
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Cia

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Message non lu par Cia »

@lola78

Merci pour toutes ces infos!je ne savait pas qu'il y avait des avis negatif,j'etait persuader que au contraire c'etait vivement recommandé....
Je vais bien me renseigner pour trouver un acupunteur TIP TOP!lol
Et toute mes FELICITATION pour ta grossesse,ça donne tellement d'espoir,et en plus spontanée!
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Lola78

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Message non lu par Lola78 »

CIA

Je vois que tu as fait un caryotype puisque tu indiques une translocation des chromosomes. Qu'est-ce qu'on t'as dit à ce propos? C'est la raison pour laquelle tu as fait des FC?

Et quel est l'impact pr le bébé si tu es enceinte?

Je pose la question car j'ai moi aussi un problème génétique. Merci
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izoo

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Message non lu par izoo »

Ca se passe comment les filles un caryotype ?
après 3 iac -- fiv 1 avec transfert 10/2014 : --
1 tec : ++ mais fc a 6 sa
juin : fiv 1bis : 2 blastos transférés --
tec le 5/10/15 --
tec le 10/11/15 testpositif
14 Décembre : petit coeur qui bat coeurquibat
Cassandre née le 4 Août 2016 à 19h31 bigheart
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Lola78

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Message non lu par Lola78 »

Bonjour Izoo,

Il s'agit d'une prise de sang des 2 partenaires. Ça prend plus ou moins un mois avant de recevoir les résultats et cela permet de voir si il y a une anomalie au niveau génétique. Pour ma part je présente un aneuploïde apparemment en mosaïque c'est à dire que j'ai des cellules normales à 46 chromosomes mais aussi à 45 chromosomes et 50 chromosomes mince.

Cela pourrait être une raison pour expliquer les FC à répétition ou les échecs de nidation à cause d'anomalies. J'en saurai plus mardi soir parce que je vais chez un généticien et dois refaire un contrôle de caryotype.

Dans ces cas là, certains centres proposent le dépistage génétique preimplantatoire (DPG) qui permet de sélectionner les meilleurs embryons qui ne présentent pas d'anomalies pour augmenter les chances de réussite FIV et diminuer les risques de malformations embryonnaire.

Ce n'est pas un examen qui est proposé d'office, généralement dans les cas de répétition de FC ou de connaissance d'un risque de maladie génétique familiale.
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Lothai

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Message non lu par Lothai »

Coucou les filles,

:congrats: Cia, ça donne de l'espoir ton histoire.

J'ai une de mes collègues. Elle essayait d'avoir un 2ème depuis 5 ans, 5FC avec curetage. Elle a son dossier qui a été déposé à BECKLER mais refusé. donc elle a décidé d'abandonner. Elle allait voir un acupuncteur pour ca. et bien enfin une accoche et voilà 12 SA qu'elle est enceinte. Et son acupuncteur est un asiat et à l'air bien au fait du sujet. Je crois que je vais quitter le mien et allez le voir ça coute rien.

Bonne journée les filles. nounoursbiz
Essai BB1 082013
Moi: 37ans utérus en T, Très petit,retroverse, AMH 1.76
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FIV1: 26/03 1 blasto => notpregnant
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C'est une Fille née le 24/05/16
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Cia

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Message non lu par Cia »

Coucou Lola78,

Alors en en fait j'ai fait 2 fausse couches inexpliquées ou les medecins te disent la phrase qu'on adore:"ça arrive,c'est fréquent...." c'est plus tard qu'on à découvert que c'etaient liés à ma translocation.

Lors de ma grossesse en 2014 ils on constater une clarté nucale épaisse,ils m'ont proposé l'amniosynthèse,aucune trisomie mais ils avaient l'air d'avoir un doute c'est là qu'il nous ont fait le caryotype et que l'on a découvert ma translocation qui m'a été transmise par mon père(dans la foulée mes parents on eux aussi fait un caryotype,et dans quelques années mes soeurs pour leur éviter tout ces soucis).

La généticienne à tout de suite fait le lien avec mes fausses couches.Après selon les chromosomes touchés il y a différent caractéristique.Dans mon cas j'ai une translocation EQUILIBREE,c'est a dire qu'il me manque un bout du 6 et le 11 a un bout en plus donc ça s'equilibre,pour ma fille malheureusement elle avait juste un bout en plus donc déséquilibrée,à l'échographie rien de bien visible a part un hématome au cerveau qui grossissait....et lors de l'autopsie on a aussi découvert pas mal de malformation....

Après concernant ma translocation donc du 6 et du 11,la geneticienne ma dit que chez l homme elle entraine juste des zozos un peu moins actif (d'ou le fait qu'il a eu 4 enfants en pleine santé) alors que chez la femme elle entraine des fausse couches et des malformation assez grave.

Voila pourquoi nous sommes en DPI,j'ai 1 chance sur 2 que ça se reproduise.
C'est très difficile mais je me dit qu'il y a une solutions à notre soucis génétique donc c'est super!

Mais donc il vont faire un caryotype aussi à ton bébé je suppose pour voir si elle est porteuse?
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