EssaiBébé a écrit : 14 sept. 2022 à 05:24
Justine30 a écrit : 14 sept. 2022 à 00:41
Bonjour Juju,
Merci beaucoup pour ta réponse. Je ne comprend pas pourquoi ma généticienne m’a dis que les embryons n’ont pas été traités sont pas fiables.. C’est pour ça que je sui perdue. Mais d’abord je dois baisser le taux de mon homocysteine qui est hyper élevé qui provoque les fausses couches sans arrêt.
Je suis en traitement depuis bientôt 2 mois le tretafolic & Procrelia !!
J’avoue être perdue.. c’est pas facile.. alors que ma gynécologue m’a rien dis là dessus par rapport mon homocysteine qui est super élevé wow …
Alors déjà procrelia c'est pour les hommes cf site nurillia et voilà la composition donc tu ne risques pas d'avoir une baisse significative de ton homocysteine ! B2, B3, B6 et B12 ne sont pas sous les bonnes formes ce que Cohen a confirmé dans un mail
Mon homocysteine était dans la norme et après quelques semaines de Sunday, elle a baissé. C'est ultra important si tu veux baisser la tienne d'avoir B6+B9+B12 méthylées ! Les 3 entrent en jeu !
Pour tes embryons, on en a déjà parlé mais de toute évidence, on ne s'est pas comprise.
Je ne me souviens plus si ton mari est muté, dans tous les cas, la généticienne ne peut pas te dire si tes embryons ont la mutation car le dpi est interdit en France pour le MTHFR ! En gros, le risque est de 25 à 50% vu que tu es homozygote.
Même si tu prends les bonnes vitamines chez Sunday, tu auras toujours ce risque vu que tu ne peux pas bénéficier du dpi ! Les vitamines ne soignent pas les embryons et ne font pas disparaître leurs mutations.
Dans un premier temps, il faut que tu prennes un complément entièrement méthylé et attendre d'avoir ton homocysteine inférieur à 8.
Ensuite 1 mois avant le tec prendre au mini 800 de B9 voir 1200 vu que tu es homozygote et que tu n'avais pas la bonne supplémentation à la ponction et ce jusqu'à la fin du T1, ensuite repasser à 800.
Les 15 premiers jours de l'embryon sont déterminants, les tiens partent avec du "retard" mais si tu prends bien 1200 un mois avant et durant tout le T1 ça compensera le retard et donc évitera les spina, spr et autres malformations et troubles.
Il faudra juste rapidement après la naissance faire le test MTHFR à ton bébé. S'il est muté, il est primordial de le supplémenter en gouttes de B9 et B12 (malheureusement les autres vitamines ne sont pas dispo). Et surtout penser à allaiter car en continuant tes vitamines, ton bébé en recevra une partie via ton lait ce qui aidera pour la B1 B2 B3 B6 et B5 ainsi que les acides aminés.
Aucune PCN n'a de vitamines méthylées et la B9 synthétique qu'elles contiennent est toxique pour le foie des mutés !
Il faudra aussi trouver un spécialiste des freins restrictifs, les mutés sont surreprésentés dans cette problématique. Je te conseille de chercher avant la naissance les spécialistes vers chez toi, le mieux étant les dentistes qui font les frénotomies au laser donc ultra précis. Les ORL c'est au ciseau et ça peut nécessiter plusieurs coupes, il faudra également de la chiro ou si tu as de la chance de rares ostéo et kiné sont formés. Une petite civ bénigne est possible, avec la supplémentation du bébé, elle disparaîtra dans la première année, pour ma fille à la visite j15, elle l'avait encore à celle de j21 disparu.
Vu que tu as eu plusieurs FC, tu devrais demander la profilaxis aspirine 100 et lovenox.
S'il est muté, ton enfant pourra être en bonne santé grâce à la supplémentation à vie. Sans, l'enfant, il risque un TDAH et divers troubles et en grandissant des cancers et problèmes thromboemboliques d'où l'importance de faire le test et de mettre en place la supplémentation.
N'attends pas d'aide en France, ils sont dépassés par le sujet. Si tu parles anglais, tu pourras avoir de l'aide au Canada, états unis et depuis peu l'Australie a reconnu le lien entre MTHFR, hypofertilité, TDAH, TSA ainsi que toutes les malfo liées à la carence en B9 (spina, spr etc).
J'espère que t'y vois maintenant plus clair.
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