Le forum de la FIV, Insémination et de la PMA

On a fait le test que sur moi et en plus je devais aller chez le labo clément et je me suis trompée j’ai été dans un labo normal ... du coup les autres labo ne testent pas la seconde mutation ... Dr J m’a dit que c’était pas la peine de faire pour mon mari et la seconde mutation. ( le traitement est le même ) , dans le doute elle nous en a donné à tous les 2 . On en prend depuis 4  mois tous les 2. Je vais lui demander je la vois le 14 .

Au cas où je suis à la recherche de decapeptyl , puregon ou gonal et menopur pour le traitement de la donneuse . Si vous en avez au frais n’hésitez pas cela nous aiderait bien

Pour les c677 hétérozygote, la généticienne a confirmé comprimé d Impryl ou tetrafolic à vie.
Pour les homozygotes c677, les homozygotes c677 et 1298, les heterozygotes c677 et 1298,j imagine que c est aussi comprimé Impryl ou tetrafolic à vie.
Pour les homozygote 1298, je ne sais pas. PteLoutre a peu être eu confirmation.

Pour les femmes hétérozygote 1298, à minima Impryl en preconception, grossesse et allaitement mais pas de soucis si volonté de prise quotidienne.

Pour nos enfants, il faudra contrôler l homocysteine une fois par an pour identifier si anomalies...


Good luck

Dans tous les cas c’est à vie mais la dose varie selon la mutation. Nous c’est deux comprimés chacun, lui jusqu’à la conception puis 1 et moi 2 jusqu’à la fin de l’allaitement et ensuite 1 (lui hétéro 1268 et moi homo 677)

Super intéressant Miaka

J ai la mutation la plus légère 1298 hétérozygote, la généticienne m a dit pas besoin de prendre de la methylfolate à vie c est surtout pour un projet de grossesse mais ne voyait pas d inconvénient si j en prends à vie.

comme je l'avais écrit y'a un moment, peu importe la mutation homozygote c'est tétrafolic a vie ! 1 comprimé tous les matins. 2 si homocysteine pas dans les clous ou pour la femme jsuqu'à la fin de l'allaitement

L'info vient de notre généticienne et de l'andrologue de mon mari qui pilotent l'étude MTHFR-PMA
J'avais posé la question pour l'impryl. Il est donné dans le cas ou il y aurait des intolérances avec le tetrafolic mais le produit qu'ils prescrivent est le tetrafolic

Une des différences majeures entre tetrafolic et Impryl, c est qu il y a plus de methylfolate dans tetrafolic, peut être plus adapté pour les mutations mthfr homozygotes et les cas d homocysteine élevés.
Meme geneticienne que PteLoutre et pour mon mari et moi, elle a confirmé qu au vu de nos antécédents et de notre homocysteine < à 10, Impryl possède la meilleure composition pour nous, plus complet. Mon mari et moi n aurions pas besoin de l effet rattrapage niveau methylfolate qu offre le tetrafolic.
Tout dépend de la priorité à traiter.

L écrit par tel dans les transports sans ponctuation, cela ne doit pourtant pas être facile à comprendre
Ce que j ai compris d Impryl => top pour les mitochondries, au sens qualité de nos gamètes et bénéfique pour tout notre système qui favorise la nidation, l évolutivité du brybry...
Espérons qu une fivette tombe rapidement enceinte pour confirmer le potentiel de la B9 et B12 methylees

Coucou les filles,

Je tombe par hasard sur ce topic et j'avoue que je ne comprends pas grand chose, à quel moment faites vous les tests pour les mutations ?
tout les centres le font-ils ?

je tombe par hasard sur un post sur le MTHFR sur un groupe FB, une fille demande quoi faire en cas de mutation
une autre intervient : une de ses amies a suivi le traitement tetrafolic/impryl et malgré ça 17 FC à son actif
elle a abandonné l'idée d'avoir un enfant...

pour ma part, suite au décès de mon fils in utéro, j'ai fais un bilan complet de la thrombophilie c'est là qu'on m'a trouvé cette mutation