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Je prends tout chez SundayMarylouise a écrit : 29 juil. 2022 à 20:49 Noira pour ta stimulation gagnante tu prenais en vitamines b uniquement de la b9 (pas de b12 ou autres?) et ensuite 500mg de myoinositol et la vitamine d c’est bien cela ?
La b12 n’est même plus méthylée dans le Tetrafolic, depuis leur problème de contamination l’an dernier, ils ont changé de fournisseur et elle n’est plus bio activeEssaiBébé a écrit : 29 juil. 2022 à 19:38Il est possible oui que tes embryons aient la mutation vu qu'il n'y a pas de dpi pour le MTHFR. C'est pour cela qu'il est extrêmement important de prendre de bonnes vitamines B méthylées. Tétrafolic n'a que la B9 et B12 de méthylées, les autres sont synthétiques.Justine30 a écrit : 29 juil. 2022 à 10:30Coucou! Merci beaucoup pour ta réponse,EssaiBébé a écrit : 29 juil. 2022 à 03:42
La mutation MTHFR c'est génétique et en France ils ne font pas de dpi pour ça
Un hétéro a 25% de risques de transmettre la mutation après je n'ai plus en tête le % de risques pour chaque situation. Un homo a forcément plus de risques de transmettre.
Il faut surtout bien prendre tes vitamines et surtout des réellement efficaces pour éviter les complications, malformations puis faire tester rapidement le bébé. De préférence allaiter car j'ai eu plusieurs confirmations (états unis et Canada) que notre lait contient les vitamines sous forme active. Perso, j'ai commencé à supplémenter ma fille dès ses premiers jours, une fois par semaine mais je voyais bien que niveau sommeil c'était vraiment la cata donc je suis passée à 2f pour la B9 jusqu'à trouver une réponse d'une Dr américaine qui m'a dit quotidiennement et ya eu du mieux. La B12, la concentration en gouttes la plus basse est élevée pour ça que je reste à 1f/semaine.
J'ai toujours pas fait le test pour elle car la 1ere pédiatre n'a pas voulu, les généticiens du gros CHU n'ont plus et sa nouvelle Dr au début ne voulait pas. Maintenant qu'elle est OK je ne me vois pas faire subir une pds à ma fille. Tout bébé, elle n'allait pas se débattre maintenant ça serait du catch donc j'attends qu'elle puisse réellement comprendre. Elle voulait aussi que je contacte Necker mais j'ai pas envie de perdre mon temps vu comment le gros CHU de ma région nous a envoyé bouler.
J'ai également cherché, aucune PCN n'a de vitamines actives, tout est 100% synthétique hormis un lait hydrolysé (aplv) qui contient une infime partie de folates donc c'est empoisonné nos enfants. Sans compter les ingrédients types sirop de glucose, huiles de poisson (métaux lourds), souvent huile de palme et diverses cochonneries. C'est là aussi où les discours "un bébé avant 6 mois doit recevoir que du lait" me font rire jaune. Il y a des dizaines d'ingrédients que les bébés ne doivent pas ingérer avant 6/8mois donc ça doit pas être terrible pour leurs systèmes digestifs.
Une généraliste que j'ai connu récemment m'a expliqué qu'elle n'a jamais eu besoin de demander qu'elle alimentation avait un bébé, uniquement à l'oscultation, elle sait si PNC ou allaitement car un bébé aux pcn a tous ses organes bien plus gros qu'un bébé allaité et qu'ils en pâtiraient adultes. J'ai demandé par curiosité à d'autres qui m'ont confirmé qu'un bébé biberoné a les organes qui se développent trop vite.
Pour tes tec, il n'est pas trop tard. En prenant les bonnes vitamines, ça compensera. Bien évidemment c'est mieux de commencer avant pour les 2 partenaires mais c'est encore jouable d'éviter d'éventuelles complications.
Refais un dosage homocystéine après quelques semaines de bonnes vitamines, si tu es entre le bas de la norme et 8, il n'y a pas d'augmentation de risques de FC.
Oui j’ai prévu d’allaiter un bébé par hasard. J’avoue, comme je suis homozygote je suis sous tetrafolic pour diminuer l’homocysteine.
Ça craint pas pour mes tec ça va alors car je pensais que la mutation y est dans les embryons et que ça va pas évoluer… c’est ça qui me fait peur..
Si si si je viens de voir que c’est bien méthylee le b9 et le b12 j’ai acheté chez nuriliaSuzyL a écrit : 30 juil. 2022 à 00:01La b12 n’est même plus méthylée dans le Tetrafolic, depuis leur problème de contamination l’an dernier, ils ont changé de fournisseur et elle n’est plus bio activeEssaiBébé a écrit : 29 juil. 2022 à 19:38Il est possible oui que tes embryons aient la mutation vu qu'il n'y a pas de dpi pour le MTHFR. C'est pour cela qu'il est extrêmement important de prendre de bonnes vitamines B méthylées. Tétrafolic n'a que la B9 et B12 de méthylées, les autres sont synthétiques.Justine30 a écrit : 29 juil. 2022 à 10:30
Coucou! Merci beaucoup pour ta réponse,
Oui j’ai prévu d’allaiter un bébé par hasard. J’avoue, comme je suis homozygote je suis sous tetrafolic pour diminuer l’homocysteine.
Ça craint pas pour mes tec ça va alors car je pensais que la mutation y est dans les embryons et que ça va pas évoluer… c’est ça qui me fait peur..
Oui avec le komplex Bzoumzoum a écrit : 01 août 2022 à 22:27 Bonsoir les filles, Petite question est ce que vos urines sont jaunes fluos ?
Bonne soirée à toutes
ça m'a paniqué le premier matin (je les prends le soir au repas). Du coup j'ai ouvert chaque gélule et dilués dans l'eau pour voir d'où ça venait !Oui c'est normal c'est la b2 ou b3 qui fait ça, c'est totalement normalzoumzoum a écrit : 01 août 2022 à 22:27 Bonsoir les filles, Petite question est ce que vos urines sont jaunes fluos ?
Bonne soirée à toutes
Tu aurais une photo de la nouvelle boîte stp que je regarde ce qu'ils ont mis.SuzyL a écrit : 30 juil. 2022 à 00:01
La b12 n’est même plus méthylée dans le Tetrafolic, depuis leur problème de contamination l’an dernier, ils ont changé de fournisseur et elle n’est plus bio active