Le forum de la FIV, Insémination et de la PMA

Kalyti a écrit : 20 janv. 2022 à 21:34

Fivette90 a écrit : 20 janv. 2022 à 21:05 Salut les filles,

J'ai eu le même traitement et c'est ce qui m'a permis d'avoir ma fille.
Aspegic et lovenox, à partir de J1 et jusqu'à 35 SA pour aspegic, et jusqu'à la veille du déclenchement pour le lovenox (et reprise le lendemain de l'accouchement pour 6 semaines).

Mais c'est plus par rapport à mon déficit en protéine S, qu'à la mutation.

Pour la mutation je prenais du tetrafolic, et je suis passé au gynefam vers le 4eme ou 5eme mois.

Merci pour ces infos
Pour quelle raison es tu passée du tetrafolic au gynefam ?

Vero19 a écrit : 20 janv. 2022 à 21:36 je ne saurai pas dire si c'est bien, mais dans mes 1ères FIV en France on me prescrivait de l'aspegic de le départ sans faire des analyses spécifiques. Et après, du lovenox pour la FIV suivante aussi sans analyses spécifique de coagulation - une sorte de test d'un nouveau protocole.

Fivette90 a écrit : 20 janv. 2022 à 22:00

Vero19 a écrit : 20 janv. 2022 à 21:36 je ne saurai pas dire si c'est bien, mais dans mes 1ères FIV en France on me prescrivait de l'aspegic de le départ sans faire des analyses spécifiques. Et après, du lovenox pour la FIV suivante aussi sans analyses spécifique de coagulation - une sorte de test d'un nouveau protocole.

Effectivement c'est pas top top...
Le lovenox fluidifie ++++ le sang, ça peut être dangereux de le prendre alors qu'on en a pas besoin.
Moi c'est un hématologue qui m'a fait la première prescription, et j'étais surveillée +++++
2 prises de sang par semaine pendant un mois, puis 1 par semaine pendant 3 mois, pour vérifier le taux de plaquettes et de d-dimeres

Chewa a écrit : 21 janv. 2022 à 12:23

Fivette90 a écrit : 20 janv. 2022 à 22:00

Vero19 a écrit : 20 janv. 2022 à 21:36 je ne saurai pas dire si c'est bien, mais dans mes 1ères FIV en France on me prescrivait de l'aspegic de le départ sans faire des analyses spécifiques. Et après, du lovenox pour la FIV suivante aussi sans analyses spécifique de coagulation - une sorte de test d'un nouveau protocole.

Effectivement c'est pas top top...
Le lovenox fluidifie ++++ le sang, ça peut être dangereux de le prendre alors qu'on en a pas besoin.
Moi c'est un hématologue qui m'a fait la première prescription, et j'étais surveillée +++++
2 prises de sang par semaine pendant un mois, puis 1 par semaine pendant 3 mois, pour vérifier le taux de plaquettes et de d-dimeres

Coucou Fivette,
Donc la raison de tes fausses couches serait plutôt la protéine s (corrigée par le lovenox)?

Fivette90 a écrit : 20 janv. 2022 à 21:58

Kalyti a écrit : 20 janv. 2022 à 21:34

Fivette90 a écrit : 20 janv. 2022 à 21:05 Salut les filles,

J'ai eu le même traitement et c'est ce qui m'a permis d'avoir ma fille.
Aspegic et lovenox, à partir de J1 et jusqu'à 35 SA pour aspegic, et jusqu'à la veille du déclenchement pour le lovenox (et reprise le lendemain de l'accouchement pour 6 semaines).

Mais c'est plus par rapport à mon déficit en protéine S, qu'à la mutation.

Pour la mutation je prenais du tetrafolic, et je suis passé au gynefam vers le 4eme ou 5eme mois.

Merci pour ces infos
Pour quelle raison es tu passée du tetrafolic au gynefam ?

Le gyneco qui faisait mon suivi de grossesse me l'a prescrit en me disant que c'était plus complet.
J'avais regardé et si je me trompe pas c'est bien de la B9 et B12 méthylé.

Avant le tec je prenais les vitamines de sunday natural, mais ensuite à partir du tec j'ai changé pour tetrafolic

Kalyti a écrit : 20 janv. 2022 à 18:21
Coucou Essaibb,

belle année à toi.

Dans un mois si tout va bien, transfert pour moi.
Traitement prévu, provames, lovenox, aspégic, progestérone, progiron.
Et depuis un moment, sous B9/B12, Fer/vit C, et Vit D, de Sunday.

EssaiBébé a écrit : 23 janv. 2022 à 01:29 Pour la question de l'assimilation, en plus de l'homocystéine, on peut faire un dosage b9 érythrocytaire, b12 érythrocytaire et acide methylmalonique. Surtout trouver un labo qui fasse bien en érythrocytaire sinon, ça n'a aucun intérêt dans nos cas.

Quant aux anticoagulants, c'est efficace sur le mthfr vu que la mutation provoque une hypercoagulation secondaire, sans parler des problèmes thromboemboliques liés à une hyperhomocystéine. J'ai encore lu récemment une étude qui mettait en évidence le mthfr dans les cas d'A,v,c (il me semble que c'était une étude égyptienne).