Le forum de la FIV, Insémination et de la PMA

Fivouille, je comprends ta peur et ton besoin de savoir. Je suis pareil que toi. La question de l'amiosynthèse est de savoir que veux tu faire si le diagnostic est confirmé. Est-ce que cela changera quelque chose pour vous deux?
Après comme tu le dis, ce n'est que 11 % !
Ce bébé est tellement désiré et le handicap, comme tu l'écris toi-même, n'est pas très important. Nous serions au Moyen-Âge, ton enfant pourrait avoir des problèmes, mais à l'époque actuelle, les personnes acceptent plus les différences, il faut juste que ton enfant est un moral fort et tout se passera bien.
Je sais que de mon côté, en cas de trisomie 21, je réfléchirai à 2 fois, par rapport à ce qu'il adviendrait de l'enfant si nous ne sommes plus là, surtout que nous sommes de vieux parents.
Mais là, ce n'est pas le cas. Parlez en et discutez avec la gynéco

Oh Fivouille! C'est terrible de ne pas être fixé et de se dire que si ça se trouve tout va bien...

Est-il possible de refaire un test génétique plus tard ou d'en refaire un maintenant, plus précis? Je croyais que les DPNI étaient sûrs à 100%, c'est cela que vous avez fait?

Comme le dit Marieall, si vous n'envisagez pas d'interruption, autant ne pas prendre de risque. Il faut aussi se souvenir que la science va très vite et ton petit aura sans doute dès le départ la possibilité d'avoir des traitements et des accompagnements qui pallieront les éventuelles déficiences.

J'espère que jeudi les médecins pourront vous apporter des réponses complètes. Et mince, 11% ça veut aussi dire qu'il y a 89% de chance que tout aille bien et qu'au final vous ayez un petit gars à la voix de ténor et tout plein de poils!

Je pense fort à toi

Coucou

Le,voici parmi vous, j'ai encore du mal à y croire c'est le tout début et je ne réalise pas...

Fivouille, la seule question que je me,poserai, et je parle de moi vraiment la, c'est

Quid du risque de fc versus l'avenir du xxy de ton petit bout

Réfléchis longuement avec ton mari et vous saurez quelle décision prendre, je pense fort à toi.

Bienvenue Etoile, contente de te voir parmi nous!

bienvenue Etoile

Fivouille
C’est terrible ce qui vous arrive
Mais prenez le temps de discuter avec le Gyneco et entre vous
Pesez le pour et le contre de l’amniocentese
Savoir quelle sera votre décision en cas de confirmation du diagnostic et donc de l’utilité ou non de faire cet examen complémentaire.
En tous les cas courage à vous deux.

Coucou,

Fivouille, je croise tout ce que je peux pour que ce soit ton sang qui fausse l'analyse. Même si le syndrome de Klinefelter c'est un handicap particulier... ça reste éprouvant pour vous. je t'envoie tout ce que je peux et j'espère que vous passerez entre les gouttes. Pour l"amnio, c'est entre vous: ton conjoint, toi devrez décider ce que vous faites. Bon courage car la décison est difficile à prendre. Mais tu as l'air d'avoir déjà bcp pensé à ça.
Mon conjoint est porteur d'une particularité chromosomique. elle est équilibrée sur lui mais il avait risque de la transmettre et quand c'est pas équilibré c'est très lourd de conséquence. Dans la famille il y a des porteurs non équilibrés et malade. Sans dpi nous avions 33 à 50% de transmission (risque malade), avec le dpi on chutait à 2% et nous aurions fait l'amnio après car la maladie est trop lourde. C'était notre choix et nous savons ce que cette satané maladie fait...
Quoiqu'il se decide, je te souhaite énormément de courage et t'envoie .

Mariall, contente que ça t'ai un peu apaisée, j'espère que le rdv avec ton doc finira de te réconforter sur le sujet tsh. Tes saignements ont arrêtés? Ici, je vis avec mon ami le ventilo et le soir en culotte soustif avec mon bide c'est très sexy !
Le matin je m'huile avec l'huile anti-vergeture Mustella (sèche très vite et laisse pas la peau grasse). Un flacon va me faire la grossesse. Et le soir je me met de la crème Atoderm de Bioderma (il faut masser plus longtemps pour que ça pénètre).
Rien à signaler le suis à 32sa ça peut encore venir !!!!

Pandore , c'est pour ça que je suis tjrs seule à ces échos endo . Mais bon le mythe va tomber... l'accouchement c'est dans pas longtemps .

Etoile bienvenue !

Bisous à toutes

Merci les filles pour vos gentils messages !
Effectivement le fait de faire l'amniocentese ou pas, ne changera pas notre décision qui est de garder l'enfant quoiqu'il arrive, vu que le syndrome de Klinefelter n'est pas tant handicapant en soi et peut prendre diverses formes. Je sais que je ne devrais pas, mais je culpabilise beaucoup, clairement l'occurence de ce symptôme est lié à l'âge de la mère. Mon copain est assez rationnel et trouve que tout cela n'a rien de grave, alors que moi clairement je réagis de manière émotionnelle, voire irrationnelle donc en gros je pleure comme une madeleine depuis cet après midi.
Pandore, oui c'est bien un DPNI, donc en théorie fiable a 99.7% sauf que ma gyneco avait l'air de dire au téléphone que pour les chromosomes sexuels peut être un peu moins fiable. Donc effectivement je poserai la question jeudi matin de savoir si je peux refaire le test et espérer un résultat différent.
Mariall, comme tu dis au Moyen-Age (et probablement il y a même quelques décennies encore) ces défauts chromosomiques ne pouvaient être détectés, et les enfants naissaient et vivaient avec des syndromes dont on ignorait l'existence.
MissTea, merci pour ton témoignage, je crois que j'ai besoin d'en lire.
Bon je vais retourner me renseigner sur les forums spécialisés en espérant y trouver des réponses et un peu d'apaisement.

MissTea a écrit : 03 juil. 2018 à 21:58 Pandore , c'est pour ça que je suis toujours seule à ces échographies endo

J'avais fait la première seule mais c'était tellement que je trouvais dommage que le père n'ait pas eu la chance de voir ça. C'est tellement incroyable, tellement émouvant...

Fivouille, si tu pouvais refaire un test, malgré le prix, en espérant un résultat plus précis, ça serait l'idéal.

Je pense fort à vous les filles

Longue journée de travail ici....