Autre chose, c'est vraiment étonnant qu'on ait pas voulu te tester au MTHFR !! Franchement, c'est même hallucinant !
Fivs quand on a des mutations MTHFR
- Olive92

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- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Américain (Neuilly-Sur-Seine)
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Merci pour ton retour d'expérience Sweety ! Par contre, c'est quoi B4BB et B4AA ? en faisant une petite recherche google, j'ai vu que c'était le choix de la qualité des blastocyste pour le transfert ? Comment tu as su ce qu'on t'avait implanté ? Moi je sais pas. Ils m'ont juste dit qu'il était de très bonne qualité...
Autre chose, c'est vraiment étonnant qu'on ait pas voulu te tester au MTHFR !! Franchement, c'est même hallucinant !
Autre chose, c'est vraiment étonnant qu'on ait pas voulu te tester au MTHFR !! Franchement, c'est même hallucinant !
Moi, 38 ans (1982) : Mutation génétique MTHFR (C677T) Homozygote. Sous Tetrafolic
Lui 56 ans (1965) : OATS, Mutation génétique MTHFR (C677T et A1298C) Hétérozygote.
1ère FIV ICSI : ponction le 9/09/20 et TEF d'1J6 le 15/09/2020
1ère écho (7SA+2) le 16/10/20 : Petite vie de 0.9 cm
2ème écho (9SA) le 28/10/20 : 2 cm
T1 le 23/11/2020 (12SA+5) : 6.8 cm -
155 BPM - clarté nucale 1.7
risque trisomie faible
T2 :le 29/01/21 (20SA +2) :
de 510g 
T3 :le 9/04/21 (32SA +2) : 1.9kg - 46 perc.
Camille est né le 31/05/2021 - 3.42 kg - 48 cm
Lui 56 ans (1965) : OATS, Mutation génétique MTHFR (C677T et A1298C) Hétérozygote.
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- Fivette90

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Lire cela me fait hérisser les poils.....Olive92 a écrit : 22 oct. 2020 à 10:13 Salut les filles ! Je rejoins votre topic parce que je suis concernée par ces mutations MTHFR !
Bon, je vous avoue que je n'ai pas lu les 253 pages précédentes ! lol ! Mais voilà, je suis là et bien enceinte.
J'espère que je serai porteuse d'espoir et de bonnes nouvelles pour vous qui avez du mal à tomber enceinte.
J'ai eu la chance d'être dépistée mutation MTHFR avant même de commencer la FIV, et donc de prendre Tetrafolic 3 mois avant le début de la procédure ! Du coup, j'ignore si ca a eu un impact ou non, mais 1er essai = Bingo !
En plus, mon homme a un varicocelle que l'on a décidé de ne pas opérer dans un premier temps. Ca a fonctionné quand même ! lui aussi était (il a arrété ce weekend) sous Tetrafolic.
Aujourd'hui, j'en suis à 7 SA + 6. J'ai déjà fait une écho précoce la semaine dernière où j'ai vu un p'titqui clignotait, et un bout d'machin qui faisait 0.9 cm ! Ma prochaine écho précoce sera semaine prochaine. Bien sûr, je n'ai pas atteint la T1 et rien n'est gagné, mais bon, c'est déjà super positif d'être tombée enceinte du premier coup alors que chéri et moi n'arrivions pas naturellement depuis 3 ans !
Paraitrait-il que les fausses couches surviennent entre 6 et 8 SA, sans le Tetrafolic quand on a des mutations MTHFR. C'est ma généticienne Geraldine Viot qui avait dit cela. J'ignore si cela s'est confirmé pour vous. Par contre, Tetrafolic annuleRAIT tout risque de fausse couche lé au MTHFR... Tetrafolic, un produit micracle ???
N'hésitez pas à me donner vos retours à ce sujet !
Bref, me voilà parmi vous, et je vous suis désormais ! :) Bonne chance à toutes !![]()
On peut faire une fausse couche à tout moment...
J'ai perdu mon 1er a 15 SA passée, donc au 2eme trimestre.
Et le 2eme à 10 SA.
Je pense vraiment pas que le tetrafolic soit un produit miracle....
On peut faire une fausse couche pour toute sorte de raison et pas forcément à cause de la mutation.
Pour le coup je trouve le discours de Dr Viot un peu limite !!
Moi : 1984 OPK
Lui : 1980 azoospermie
Essai bébé depuis 07/2014
Traitement de 06/2015 à 2020 ==> rares zozo après de 2 ans de traitement
Avril 2018 : FIV ICSI 1
Tec 1
Son petit coeur s'est éteint à 15 SA
Tec 2
Fausse couche à 10 SA
Tec 3
Mutation MTHFR + thrombophilie
RCIU, déclenchement à 39 SA
Notre
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- Olive92

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Fivette90, elle disait ca quand on ne prend pas le Tetrafolic. Après, ça n’empêche pas de faire une fausse couche pour toute autre raison, mais selon elle, avec le Tetrafolic, pas de fausse couchée liée à la mutation du gene MTHFR.
Désolée si je t'ai offensée, et vraiment navrée pour tes 2 fausses couches. Ca a dû être si dur! :'(
Désolée si je t'ai offensée, et vraiment navrée pour tes 2 fausses couches. Ca a dû être si dur! :'(
Moi, 38 ans (1982) : Mutation génétique MTHFR (C677T) Homozygote. Sous Tetrafolic
Lui 56 ans (1965) : OATS, Mutation génétique MTHFR (C677T et A1298C) Hétérozygote.
1ère FIV ICSI : ponction le 9/09/20 et TEF d'1J6 le 15/09/2020
1ère écho (7SA+2) le 16/10/20 : Petite vie de 0.9 cm
2ème écho (9SA) le 28/10/20 : 2 cm
T1 le 23/11/2020 (12SA+5) : 6.8 cm -
155 BPM - clarté nucale 1.7
risque trisomie faible
T2 :le 29/01/21 (20SA +2) :
de 510g 
T3 :le 9/04/21 (32SA +2) : 1.9kg - 46 perc.
Camille est né le 31/05/2021 - 3.42 kg - 48 cm
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2ème écho (9SA) le 28/10/20 : 2 cm
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Justement ! Je ne prenais pas de tetrafolic pour mes 2 premiers grossesses, et je les ai pas perdu entre 6 et 8 SA mais bien plus tard (enfin surtout le 1er).
Ma 3eme grossesse est arrivée à terme, mais je ne pense pas que ce soit grâce au tetrafolic..
Pas de problème, mais ça me fait sauter au plafond de lire ça de la part d'un médecin. C'est pas parce qu'on passe le 1er trimestre (et encore moins les 8 SA) que tout se passe forcément bien par la suite.
Ma 3eme grossesse est arrivée à terme, mais je ne pense pas que ce soit grâce au tetrafolic..
Pas de problème, mais ça me fait sauter au plafond de lire ça de la part d'un médecin. C'est pas parce qu'on passe le 1er trimestre (et encore moins les 8 SA) que tout se passe forcément bien par la suite.
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- Fivette90

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D'ailleurs le tetrafolic je l'ai prit peu de temps, je sais plus combien exactement, mais vers 6 mois environ je suis passée au gynefam. Et les 1ere semaines jetais sous vitamines de sunday natural
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Ok Fivette. Moi j'ai envie de croire que Tetrafolic m'aidera.
Après tout, on ne peut jamais vraiment savoir !
Qui t'a prescrit le Gynefam et les vitamines sunday ?
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Dans ton cas si ton seul soucis est la mutation tu n'as pas de soucis à te faire.
Mais quand on sait que 40 % de la population mondiale a cette mutation... tout le monde ne le sait pas, et tous ne font pas forcément de fausses couches.. donc bon je suis mitigée par rapport au tetrafolic.
Les vitamines de sunday natural je les ai acheté directement sur le site. Le gynefam m'avait été prescrit par mon gyneco quand j'ai passé l'écho du 1er trimestre mais je les ai prit seulement vers 6 mois, le temps de finir mes boîtes de tetrafolic
Mais quand on sait que 40 % de la population mondiale a cette mutation... tout le monde ne le sait pas, et tous ne font pas forcément de fausses couches.. donc bon je suis mitigée par rapport au tetrafolic.
Les vitamines de sunday natural je les ai acheté directement sur le site. Le gynefam m'avait été prescrit par mon gyneco quand j'ai passé l'écho du 1er trimestre mais je les ai prit seulement vers 6 mois, le temps de finir mes boîtes de tetrafolic
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- Camille31

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- Mon centre de PMA : 92- Centre Pierre Cherest (Neuilly-Sur-Seine)
Hello les filles,
Fivette je suis désolée pour tes antécédents de fausse couche ça a dû être douloureux.
La généticienne m a dit comme à Olive que la mutation non traitée peut avoir un impact à différents moments moments de la grossesse : d abord à l implantation avec des difficultes pour la nidation, ensuite entre J1 et J5, ensuite avec des risques de fausse couche entre 6Sa et 8sa (ce qui n exclue pas les autres risques de fausse couche) et qu elle peut entraîner des malformations.
Pour ce qui concerne le pourcentage de population touche par la mutation, les chiffres sont souvent discutés. Ce qui est certain d après la généticienne c est que là mutation sur le variant 677 est plus embêtant que le 1298, et que les mutations des variants 677+1298 augmentent le défaut de expression du gène.
Quoi qu il arrive, la prise d acide folique méthylé gomme la mutation.
Pour ma part, je suis absolument certaine de l importance de se traiter.
Fivette je suis désolée pour tes antécédents de fausse couche ça a dû être douloureux.
La généticienne m a dit comme à Olive que la mutation non traitée peut avoir un impact à différents moments moments de la grossesse : d abord à l implantation avec des difficultes pour la nidation, ensuite entre J1 et J5, ensuite avec des risques de fausse couche entre 6Sa et 8sa (ce qui n exclue pas les autres risques de fausse couche) et qu elle peut entraîner des malformations.
Pour ce qui concerne le pourcentage de population touche par la mutation, les chiffres sont souvent discutés. Ce qui est certain d après la généticienne c est que là mutation sur le variant 677 est plus embêtant que le 1298, et que les mutations des variants 677+1298 augmentent le défaut de expression du gène.
Quoi qu il arrive, la prise d acide folique méthylé gomme la mutation.
Pour ma part, je suis absolument certaine de l importance de se traiter.
Moi : 37 ans, endométriose trompes très abimées / Lui 37 ans tout va bien
2018
mais fausse couche à 8SA
FIV 1 2 TEC 2J5 :

FIV2 1 TEC 1J6
1 TEC 2J6
mais fausse couche à 8SA
,
Août 2020 :
grossesse naturelle / S naît en mars 2021
TOUT VA BIEN
Mai 2022 Retour en PMA pour Baby 2
TEC 1J7
FIV3 1 TEC 1J5 le 1er septembre 2022
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Reste 2J5 freeze
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- Chewa

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Coucou Olive,Olive92 a écrit : 22 oct. 2020 à 15:23 Ok Fivette. Moi j'ai envie de croire que Tetrafolic m'aidera.
Après tout, on ne peut jamais vraiment savoir !
Qui t'a prescrit le Gynefam et les vitamines sunday ?
Moi aussi je suis homo sur la même mutation que toi 677, et mon mari sur l'autre 1298
On a commencé le tetra fin juillet pour une ponction ce lundi (presque 3 mois)
Je prie pour que ce soit la solution à tous mes problèmes, je veux rêver un peu !
Félicitations pour ta grossesse
Bien entendu il peut se passer beaucoup de choses après le premier trimestre et c'est terrible mais les % baissent drastiquement quand même.
2005 GEU et perte de la trompe
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- Camille31

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Si vous remontez les posts du topic vous verrez aussi qu essaiBebe qui est une experte (et sans doute en train d accoucher au moment où je vous parle) souligne régulièrement qu il peut y avoir d autres variants mutés qu on ne teste pas en France et qui peuvent avoir un impact sur l expression du gène, ce qui vient contredire l habituel argument du pourcentage de la population touchée.
Chewa je suis contente de lire que tu es de nouveau à l attaque! Je te souhaite le meilleur pour cette ponction!
Chewa je suis contente de lire que tu es de nouveau à l attaque! Je te souhaite le meilleur pour cette ponction!
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