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Re: Pma Lyon
Posté : 17 févr. 2017 à 19:27
par Mariem
Cc les filles le biologiste est passé c est confirmé comme a dit le médecin je 5 fofo demain j aurais l appel pour savoir la date de transfer j2 ou bien j5
Mon médecin est passé me voir il m as dis plutôt le transfer se j 5 mais l appel de demain ça va le confirmer encore de stresssss
Moi faible réserve ovarienne
Lui ras
Protocole court FIV1 le 7/2/2017
Re: Pma Lyon
Posté : 17 févr. 2017 à 20:41
par Radha
Coucou les filles ,
Je reviens vers vous pour quelques nouvelles côté prise de sang pour moi tous va bien
Hier rdv chez l'urologue tous ce passe à merveille , doudou repart avec une écho de là prostate à faire et des vitamines a prendre car d'après ces résultats sanguins il produirait bien des zozos mais peut être une obstruction....a vérifier donc
Et ce matin la gygy qui m'appelle pour le caryotype et il y a une anomalie sur le gène CFTR (mucovisidose)

donc rdv avec une généticienne

rdv dans 2mois
C'est la clinique qui m'as pris le rdv mais je me suis dis si j'en chercher un autre pour avoir un rdv plutôt pensez vous que ça peut les géner? Merci d'avoir pris le temps de lire mon roman les filles ....
Bisous

Re: Pma Lyon
Posté : 17 févr. 2017 à 21:00
par delf22
Mariem on croise les

pour toi....
Radha à mon avis tu peux tenter le coup... on peut faire les prises de sang et les échos à l'exterieure du centre pourquoi pas le généticien
Re: Pma Lyon
Posté : 17 févr. 2017 à 22:13
par Belly
Caroooole!!!
Trop contente pour toi!
Allez les filles on enchaine les

maintenant

Re: Pma Lyon
Posté : 17 févr. 2017 à 22:45
par Vivie
Super carole

Re: Pma Lyon
Posté : 17 févr. 2017 à 23:12
par BBdream
ANA69 a écrit :Bonjour BBdream,
Merci beaucoup de ta réponse :)
wahouu ! le lendemain !!!!

Ca traine pas dis donc ! Et tant mieux parce que depuis le temps que l'on attend !!!
j'ai cru comprendre que l'on bénéficierai d'un protocole long (on sera fixé le 14...) et celui ci commence à J-20, et je serai a J-20 le 14.03 justement... je pense que ca sera loupé pour cette fois... :(
Tu as bien accroché avec lui alors ? comment ca se passe la premiere fois que tu vois le professeur et que tout le dossier est complet ?
Bises à toutes
Oui j'étais sur un nuage quand il m'a dit que je commençais le lendemain! Surtout que j'avais dépassé le J21 de mon cycle, donc si tout est OK pour toi et ton chéri...Tu pourras peut-être commencer très rapidement aussi, je te le souhaite en tout cas, mais vaut mieux pas trop se dire ça car s'il redemande d'autres examens pour ton chéri par exemple tu vas être très déçue! Sinon la consult est très rapide mais efficace perso j'ai vraiment apprécié. J'avais pris en privé pour gagner 1 mois (4 mois de délai c'était déjà horrible alors 5 c'était pas possible!).
Rhada c'est une bonne nouvelle si c'est dû au gène de la muco, c'est excrétoire donc c'est quasi sûr qu'il en produit donc la biopsie sera très certainement positive, dans notre cas c'était la grosse angoisse de savoir si oui ou non ils allaient retrouver des

à la biopsie...
Re: Pma Lyon
Posté : 18 févr. 2017 à 10:02
par Sonange
Kikou les filles
Carole je suis super contente pour toi super taux!!!! maintenant prends soin de toi et ecoute toi!
Les filles couveuses les J3 pour mn fils jai eu d'affreuse douleurs et jai eu une hyperstimulation severe donc sejour a l'hopital et douleurs tout le premier moi de grossesse donc si cest trop insoutenable aller voir par precaution!
Bienvenue Ana!
Mariem super ta ponction
Moi je commence a trouver le temps long pourtant jai pas une minute a moi mais jeudi me semble loin

je sais cest bete!
En plus mon fils m'a refiler un rhume donc peur des que j'eternue
Bon weekend a toutes!

Re: Pma Lyon
Posté : 18 févr. 2017 à 12:32
par mimifrut
Coucou moi depuis matin pas la forme, j ai des envies de vomir depuis ce matin , pfffff j espère que j ai pas chopé une gastro

Beurk pas envie de manger

Re: Pma Lyon
Posté : 18 févr. 2017 à 12:57
par Radha
Coucou BBDREAM ,
Du coup ton homme aussi avait une anomalie sur ce gêne ? Et tu as du voir un généticien ?
Re: Pma Lyon
Posté : 18 févr. 2017 à 22:59
par BBdream
Non malheureusement pour nous ce n'est pas le même problème génétique, mon chéri a le syndrome de klinefelter c'est très différent : 1 chance sur 2 qu'il produise des

, et encore pas forcément beaucoup. Dans notre centre ils nous avaient même dit que c'était mort, que ça servait à rien de faire une biopsie, je te laisse imaginer le coup de massue...c'est pour ça qu'on est venu sur Lyon , ils sont beaucoup plus avancés sur ce sujet. Grâce à cette biopsie, qui pour nous s'est révélée positive, on va pouvoir tenter un mini-nous! Et sinon oui on a vu une généticienne après l'annonce de l'anomalie génétique!