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EmyLou a écrit : 08 oct. 2018 à 14:08 J'ai trouvé ces infos sur le net
Et cette année les 2 gynécologues qui me suivent (la mienne et la spécialiste fertilité fécondité de l’hopital gynécologue) ont redemandé une consultation génétique pour mon mari et moi-même (nous avions déjà eu en 2013).
Nous avons été testé pour 2 mutations génétiques en cause dans les fausse couche à répétitions et miracle ils ont trouvé :
&j'étais;&j'étais; mutation homozygote 1298 A&j'étais;C sur le gène MTHFR pour moi ET mon mari
—&j'étais; nos deux chromosomes à chacun portent l’anomalie
Je suis donc dans l’impossibilité De transformer suffisamment l’acide folique sous sa forme active (folates)
Or cette forme active gère un grand nombre de mécanismes biologiques notamment dans les premières semaines de l’embryogenese.
De plus cette mutation peut augmenter les risques de thrombose, problème de coagulations qui peuvent être critiques lors des échanges sanguins lors de la grossesse
Pour mon mari les impacts sont principalement sur la condensation et decondensation de l’ADN spermatique (depliement et repliement de l’Adn pour une bonne lecture des gènes, très important lors de la fedondation puis du développement du B.B. —&j'étais; division cellulaires etc...)
Voila ce que la généticienne nous a expliqué hier, ce n’est pas évident a comprendre mais en gros nous avons tous les deux un environnement biologique défavorable au bon développement d’un Embryon.
Nous avons donc du TETRAFOLIC** a prendre tous les deux pendant 3 mois avant de relancer une grossesse (800 mcg) et ensuite pendant la grossesse avec d’autres médicaments complémentaires (aspirine nourrisson et progestérone entre autres).
**C’est une forme active de l’acide folique.
L’objectif est de créer l’environnement Le plus favorable possible au développement du futur bébé (reactions biologiques chez moi optimisées avec la forme active de l’acide folique),
ET que le développement de l’embryon lui-même soit optimisé (en effet il est forcément porteur de la mutation 2 fois car mon mari et moi-même ne pouvons lui donner que des chromosomes avec la mutation car nos deux chromosomes à chacun sont porteurs)
Il existe 2 mutations sur le gène MTHFR qui sont identifiées dans les problème de fausse couche a répétition, la 677 et la 1298, la 677 étant la plus problématique.
Le test pour la mutation 1298 n’est disponible que depuis décembre 2017, la science avance chaque jour un peu plus.
Sur leur site directement pas le choix : http://impryl.com/product/impryl/EmyLou a écrit : 08 oct. 2018 à 14:10 Hope tu l'achètes sur quel site l'Impryl ?
Tetrafolic j'en ai eu pour environ 53 euros les 2 boites d'1 mois dans une pharma sur Paris qui expédie aussi par colis.
Toutes mes félicitations
je suis très contente pour vous j'espère bien pour moi aussi demain ça sera +++++ 
félicitations ! Ca y est ! Tu es ENCEINTE !!!! Bravo !!
éventuellement test pipi sensibilité précoce à j9 post transfert. Meme si brybry est accroché, la sécrétion de hcg n'est pas immédiate!
Quel moment magique On plane à 10000 Je vous souhaite à toutes le meilleur