Le forum de la FIV, Insémination et de la PMA

Coucou,
pourquoi est-ce que tu élimines les cliniques qui font payer la première consultation ?
Il me semble que toutes les cliniques danoises font payer la consultation ? et du coup tu élimines tout le pays ?

et du coup tu élimines les iad cryos en France ?

Elle ne m'a pas fait bonne figure dans le sens c'est payant mais si tu me donne un nom je fais gratuit..
Je parles seulement de l'Espagne, qui est plus accessible et le Portugal.

OK ça marche

vous ne vous êtes pas encore décidés sur l'anonymat ou non du don ?
c'est pour moi le premier critère à choisir car ensuite ça élimine l'un ou l'autre des pays. Tu trouveras de bonnes cliniques dans chaque pays.

Ah oui l'Espagne a le critère du même donneur, et de l'anonymat, après il y a eu aussi certaine clinique qui nous ont dis que le donneur se ferai en fonction de mes caractéristiques et non de mon conjoint, ce que j'ai trouvé étonnant. Donc à voir après le 1er rdv.
Car j'aimerai que cela ce rapproche de mon conjoint

@vavin. J’ai l’impression qu’ils choisissent souvent selon les caractéristiques de la femme qui va porter plutôt que du compagnon ou de la compagne (qui ne porte pas).

Bonjour à toutes,

Ca fait un moment que je lis sur ce forum et on m'a indiqué cette page pour les parcours à l'étranger avec DPI. Donc je me présente:
Avec mon mari on s'oriente vers une FIV DPI pour éviter une maladie génétique autosomique dominante.

Malheureusement en France on nous a expliqué que pour cette maladie le DPI n'était pas disponible pour des raisons un peu obscures. Un mélange de ce n'est pas assez "grave" (pourtant très handicapant) et "on ne sait pas comment détecter la maladie sur un embryon de toute façon"...

Histoire d'aller au bout de notre démarche nous avons quand même pris contact avec IVF Life Madrid et FIV Obradors pour le moment.

Pour IVF Life: on nous a demandé plusieurs examens (et du coup découverte de l'Oligo-térato-zoospermie de Mr probablement lié à sa maladie) et nous sommes en attente du conseil génétique pour savoir si ils peuvent nous aider.
Pour FIV Obradors: on nous a dit que le DPI était possible pour cette maladie génétique mais le premier RDV avec le médecin est pour octobre, donc on attend.

Nous sommes encore dans le flou, un peu perdus car c'est une maladie assez rare donc peu d'informations. On a envi de faire confiance aux cliniques Espagnoles qui disent que c'est possible mais en même temps les informations des généticiens en France ne sont pas très claires... on n'a pas non plus envi de mettre autant d'argent si c'est pour que le dépistage se fasse mal

Voilà où nous en sommes pour le moment, remplis d'espoirs mais en même temps effrayés!

Bienvenue à toi :)

J'ai fait une FIV avec DO à UNICA prague pour ne pas transmettre une maladie génétique également ( neuropathie de Leber ) . C'est une malade qui se transmet à 100 % des embryons ( mithochondirale ) et donc le DPI n'était pas utile.

En France , j'ai pris RDV avec la geneticienne docteur Viot sur doctolib. Elle est très compétente et très humaine. Grâce à elle j'ai pu avoir l'attestation à présenter à la secu pour une prise en charge partielle ( 1600 euros sur les 6300 ) . Et par chance ma mutuelle a pris le reste entièrement en charge. N'hésite pas à prendre RDV également elle pourra vous conseiller. Elle fait des consultations en visio si tu n'es pas en région parisienne.

Voilà mon expérience, je ne pourrai pas t'en dire plus sur le DPI puisque je ne l'ai pas fait.

Pour ce qui est de mon retour de la clinique. Ils ont été très efficaces et compétents. Vu que ma maladie ne concerne pas la fertilité et que je n'ai aucun problème de ce côté là, au premier transfert j'étais enceinte et j'ai aujourd'hui une magnifique petite fille de 2 mois en pleine forme .
Si je peux t'aider sur autres chose n'hésite pas !

Merci beaucoup Pauline41 pour ces informations! Je vais tout de suite prendre rdv avec cette généticienne !

Coucou les filles,
Je passe ici vous faire un petit coucou. Je vous suis un peu en diagonale.
Les nouvelles ne sont pas très bonnes pour moi. J'ai eu mon 1er transfert en double don le 26 juillet.
1ere prise de sang a 16 dpo : 130,
18 dpo : 260.
La clinique me dit écho dans 15 jours... Je me dis ok, me taux ne sont pas incroyable, mais je suis en vacances et je ne recontrole pas.
Je fais l'écho samedi dernier à 6 SA +6 : au moment de m'installer sur la table je m'aperçois que j'ai des pertes marrons... Et la douche froide, embryon microscopique a 1,7 mm avec vésicule vitelline, mais pas d'activité cardiaque.
On me dit de recontroler dans 15 jours.... La clinique me dit d'attendre aussi 10- 15 jours.
Aujourd'hui saignement léger mais rouge, je décide d'aller au urgences, persuadé que je fais une fausse couche... Mais non, embryon toujours là, avec légère évolution et qui mesure 2,7 mm. L'interne a longtemps cherché l'activité cardiaque et même mis le dopller, et l'absence de son est assez traumatisant.
Il me dit que ce n'est pas parce qu'il n'y a pas d'activité cardiaque aujourd'hui qu'il n'y en aura pas les jours prochains. Il me dit que c'est trop tôt et d'attendre mon prochain RDV le 4 septembre.. Ça me paraît interminable... Et de toute façon je sais que l'issu sera là fausse couche. Je suis à 7 SA +4
Je suis désespérée car ni les transferts en DO ni le transfert en double don ne fonctionne chez moi... À croire que je suis maudite

Oh Lucciole, comme je suis désolée pour toi
C'était ton 1er transfert en double don et ça ne fonctionne pas à tous les coups malheureusement... Moi c'est le 6ème transfert en DD qui a marché. Je n'ai eu que des échecs avant ça.
Mon gynéco m'a vraiment dit qu'en double don ça finit par fonctionner dans plus de 90% des cas.
Même si chaque échec crée un désespoir infini, ça vaut le coup de persévérer.
Est-ce qu'il te reste des embryons dispo ???
Est-ce que tu as fait tous les examens nécessaires ? (hystéroscopie, biopsie de l'endomètre, test ERA etc.)
Je pense très fort à toi... que c'est dur ce parcours