Le forum de la FIV, Insémination et de la PMA

Emylou, remercie CelineSun qui me pousse à enfin poster sur ce topic! Mais je n'arrive pas non plus à le lire en entier et je n'interviendrai que très ponctuellement.

Non CélineSun, les mutations MTHFR n'empêchent pas une grossesse. Heureusement car elles sont bien fréquentes dans la population: la 677, la plus fréquente, est présente chez 36% des individus de descendance Européenne et même 10% sur ceux d'origine Africaine. Un variant génétique est déjà considéré comme fréquent s'il est présent chez plus d'1% des individus. Mais ce ne sont pas des facteurs de prédiction de fausse couche, juste des facteurs de risque de fausse couche.Ca s'ajoute aux autres facteurs de risque. C'est clairement démontré quand elles viennent de la femme, pas encore démontré si elles viennent de l'homme.
Moi je te conseillerais quand même de faire doser tout de suite ton homocystéine avant de passer à la prise de methylfolate pour que tu aies un point de repère. Je conseille aussi à ton époux d'en prendre et de faire pareil. On a fait les dosages à côté de chez nous ou chez Eylau. Le labo à côté de chez nous les transmets toujours à CERBA (62.49 euros), une fois ça a mis 15 jours, une autre fois on a eu le résultat le lendemain!

D'ailleurs Emylou, j'ai refait un dosage d'homocystéine au moment de ma FIV5. Vous m'aviez fait peur avec vos alertes sur le tetrafolic il y a quelques temps sur ce topic. Je finis ma dernière boîte ancienne formule. Mais c'est bon pour moi, toujours dans les clous avec 7.39 µmol/l.
En tous les cas Emylou, j'espère que tu te prépares sereinement à ton prochain TEV.

Bises

Coccinella, cela fait plaisir de te lire Oui, tu as raison merci CélineSun
Les experts MTHFR en IDF ont participé à une étude qui tend vers une dégradation de l'ADN à cause du MTHFR (publication sur l'ADN spermatique)... ce qui suggère que pour certains couples le MTHFR pourrait nuire à une grossesse...
Après il faut raisonner cumul de facteurs, à lui seul le MTHFR & l'homocystéine n'expliquera peut être pas notre infertilité.
Du fait de la perte de notre fils, l'expert en métabolisme (notamment la B12) confirme que nos mutations ne sont pas anecdotiques d'autant plus que nos homocystéines sont sensibles à l'Impryl (mais excès B6) pour mon mari, et moi à la B9 & B12 méthylées de Sunday Natural. Il s'étonne que l'acide folinique à 5mg, qui est remboursée par la sécurité sociale, ne soit pas prescrite avant la méthylfolate.
Coccinella, que penses-tu de l'acide folinique ?

Aurais-tu des infos sur les acides aminés ci-dessous lorsqu'ils ne sont pas dans les normes de référence : soit en excès soit en carence... ?
Taurine
Proline
Alpha Aminoabutyrique
1/2 Cystine
Leucine
Homocystine
3 Méthylhistidine

Grosse inconnue la méthylhistidine.

J'essaierai de passer en librairie médicale semaine prochaine ou biblio pour trouver des infos.

Désolée si je réponds brièvement, tardivement...
Bien occupée actuellement toujours cette migraine et ma glycémie qui refait yoyo sans excès alimentaire.
Bon pour mon moral : J'ai perdu un peu de poids, cela va me permettre de re-subir le poids en surplus causé par les traitements :)

Je vous souhaite un magnifique week-end !

Bonjour !

Je viens de me rendre compte que ma gynéco m'a fait changer d'acide folique, depuis 1 mois je suis sous Tetrafolic. J'ai l'impression que c'est ce qui est donné en cas de mutation. Je n'ai pas été testée (enfin je ne crois pas :D)
Du coup juste prendre le tetrafolic ça suffit, si jamais j'étais mutée ?
Désolée de ma question con mais je n'y connais vraiment rien à cette partie !

Nera,
Il faut commencer par faire doser ton homocysteine voir où tu en es

Merci !
Bon je m'en doutais, mais j'esperais que prendre du tetrafolic serait suffisant (on peut toujours rêver )
C'est bizarre que ma gyneco m'ait donné ça ou pas ?

Sans avoir tester la mutation oui je trouve cela bizarre.
Tetrafolic n’est pas efficace sur tout le monde et ça a un certain coup donc ça serait dommage de le prendre pour rien !
Une fois ton homocysteine dosée déjà tu seras ou tu en es. A re contrôler 3 mois après

Coucou les filles, le dosage d'homocysteine se fait à jeun ou peu importe ?

J'ai arrêté l'acide folique depuis quelques temps déjà.

Préférable à jeun

Coucou FivDo,

top que tu aies mis à jour le fichier MTHFR
Pour ton déficit en protéine S, ton taux de prothrombine a t'il été testé ?
J'ai un léger déficit en protéine S qui ne fait pas l'objet de suivi, cela commence un peu à m'inquiéter...
Que te disent les médecins pour ton déficit protéine S ? Y a t'il un traitement particulier ?
De mon côté, si je ne prends pas d'Aspegic nourrisson, mon taux de Prothrombine dépasse les valeurs de référence.
Mais actuellement, mon taux de prothrombine tend plus vers les valeurs basses...
Qu'en est-il pour toi ?

Bises à toutes

Bonjour,

Je suis porteuse de la mutation homozygote MTHFR c677C , Je prends de l’acide folique 5 mg depuis trois ans, c’est l’acide folique de base trouvé en pharmacie.
Aucunes explications ne m’a été données, Et aucuns des spécialistes que j’ai vus ne semblent savoir ce que cela veut dire, Sauf un qui aurait dit à un médecin que ma mutation n’avait pas d’incidence sur les fausses couches. Du coup tout le monde se base sur cette conclusion et aucun traitement particulier ne m’a été donné. J’ai fait six fausse couches en tout dont une en cours.
Je suis en attente d’un transfert d’embryons lorsque cette FC sera terminée.
Et justement je tombe sur ce topic qui parle de cette mutation qui est passée à la trappe pour moi. Je suis un peu perdue vu le nombre de discussions sur les médicaments. Je comprends que l’acide folique donné en pharmacie est toxique!? Mais lequel prendre sans risques?
Merci pour votre aide...