Le forum de la FIV, Insémination et de la PMA

Alors Titi tu as eu ta prise de sang ?
J'espère que tu as eu une bonne nouvelle tiens nous au courant si tu le souhaites.

[quote=Mylène80 post_id=869376 time=1561050936 user_id=8462]
Mon mari... En fait on en parle pas depuis 12 jours on est morts de trouille.
En fait on était car j'ai craqué avant son retour... Taux a 766ui! Je suis sous le choc depuis 2h je réalise pas du tout. Je reste prudente et réservée
Tu vois de mon côté les douleurs de règles étaient signe de positif alors que je croyais que tout était foutu.
Je vous souhaite la même nouvelle !
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Bonjour les filles!
Cela faisait un moment que je n'étais pas venu sur le site...Félicitations à toi Mylène!
Courage à celles qui attendent encore et ne désespérez pas, votre jour viendra.... Si! Si!

Coucou merci lasmoule félicitations à toi aussi !
De mon côté rien n'est gagné lors de la première écho à 6sa on a vu deux poches dont une vide et l'autre pleine avec un embryon. Ceci explique mes taux hcg élevés.

La poche avec l'embryon est tout à fait normale et j'ai même vu son petit coeur. En revanche la deuxième poche est un mystère, pour rappel nous avons transféré un seul blasto frais. Bref encore une fois je fais partie des exceptions. Mais cet oeuf clair ou poche vide peut tout à fait emmener l'autre. On est mort de trouille (encore ... décidément on ne fait que ça d'attendre). Nous attendons la prochaine écho le 17 juillet (8sa), puis arrivera enfin THE écho celle qui devrait nous libérer vers mi août.
Du coup personne personne au courant on garde ça pour nous.

Je vous souhaite que ça fonctionne pour toutes avec un début de grossesse plus zen que le mien.

A bientôt tout le monde

Bonjour les filles,
Nous avons dû arrêter la grossesse (1 fois de plus) car bébé 2 était atteint de trisomie 13...
Je vous souhaite à toutes de meilleures aventures que moi.

Bonjour Lamoule,
Je suis sans voix... Comment est ce possible que la malchance frappe deux fois au même endroit ?? Les médecins ont ils un début d'explication ? C'est si triste je suis navrée pour vous
Prends le temps de vivre cette épreuve et viens nous donner des nouvelles. Ou que tu sois je pense bien à toi, vraiment ça me touche. Bon courage pour la suite

Merci Mylène pour ton message. Pour les médecins, c'est encore la faute à pas de chance. D'après les examens faits, cela n'a pas de lien avec ma maladie génétique...
Marre de "la faute à pas de chance" donc c'est fini pour moi: je ne serai jamais maman: ça me brise le coeur mais je ne supporte plus.

Je comprend tu es découragée c'est bien normal. Prend le temps qu'il faut mais ne baisse pas les bras. Il reste aussi la solution du don d'ovocyte. Tu as encore des possibilités ! Évidement c'est trop tôt pour que tu l'envisage mais peut être que dans quelques semaines ou mois tu verras les choses différemment.
C'est quoi la maladie dont tu es atteinte ? Comment peuvent ils affirmer que ce n' est pas lié ?! Ça arrive jamais deux fois ces choses là sans raison si ?!
Prend soin de toi

Bonsoir,
J'ai un syndrome de wiedmann beckwith. C'est une maladie qui touche avant tout les reins et qui peut avoir différentes répercussions dont la greffe du foie.
J'avais fait des examens au début de la première grossesse qui ont indiqué que si je transmettais mon syndrome, le bébé serait porteur sain.

J'ai fais quelques recherches cette maladie génétique semble vraiment sérieuse. La vie est vraiment pourrie parfois :(
Je suppose que ton médecin a dépisté la trisomie lors de la clarté nucale ?
Ton compagnon il en dit quoi ? Il veut laisser tomber aussi ? "Jamais de décision à chaud" me dit souvent ma mère, je pense qu'elle a raison.
Bon courage pour la suite

Bonjour,
Oui, nous l'avons appris en mesurant la clarté nucale. Mon mari reste neutre... pour moi, c'est terminé les bébés. je ne serai jamais maman. Je ne veux plus souffrir.