Celles qui viennent d'avoir un + en septembre

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Olive92

Fivette de diamant
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Message non lu par Olive92 »

Merci tantemaguy !
C'est lequel de avent que tu as?
Pas d'interférences entre les étages ?
Moi, 38 ans (1982) : Mutation génétique MTHFR (C677T) Homozygote. Sous Tetrafolic
Lui 56 ans (1965) : OATS, Mutation génétique MTHFR (C677T et A1298C) Hétérozygote.
1ère FIV ICSI : ponction le 9/09/20 et TEF d'1J6 le 15/09/2020 testpositif
1ère écho (7SA+2) le 16/10/20 : Petite vie de 0.9 cm
2ème écho (9SA) le 28/10/20 : 2 cm
T1 le 23/11/2020 (12SA+5) : 6.8 cm - coeurquibat 155 BPM - clarté nucale 1.7 ✅ risque trisomie faible
T2 :le 29/01/21 (20SA +2) : :boy: de 510g cigbleu
T3 :le 9/04/21 (32SA +2) : 1.9kg - 46 perc.
beberoule Camille est né le 31/05/2021 - 3.42 kg - 48 cm
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tantemaguy

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Message non lu par tantemaguy »

Olive92 a écrit : 23 juin 2021 à 23:35 Merci tantemaguy !
C'est lequel de avent que tu as?
Pas d'interférences entre les étages ?
Image

Moi j'ai celui là. Il est très bien. Simple. C'est ce que je voulais. Le nouveau modèle le 503 était en promo à 45 euros il y a peu sur Amazon.

Moi je ne voulais pas de neuf donc 18.50 euros sur Amazon.
mllle 45 ans bientôt
misteer 37 ans bientôt
1 petit garçon né en 2010 d'une 1ere union
Arret pilule en 2015-16
6 stimulations
3 inséminations
Sept - Dec 19 Perte 17 kgs en 2 mois et demi
Janvier 2020 1 fiv 2j3 implanté mais notpregnant
Puis covid. pleurrs pleurrs pleurrs
Fiv DO en Rt 14 septembre 1 transfert 1j5 pregnant
24 sept : 212 26 sept : 683 28 sept : 2005
Echo t1 26 nov tout va bien :girl:
T2 le 28 janvier 446 grs petit gabarit

Naissance :girl: le 22 Mai 2021, 3.080kgs et 49 cms.
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Olive92

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Message non lu par Olive92 »

Tu as fais une affaire ! moi c'est pour un cadeau de naissance... Je sais plus quoi dire aux gens! Lol!

J'ai Récupérer deux baby phone sur donnons.org sauf qu'ils sont un peu pourri... Donc je me suis dit que je pourrais peut-être en demander un neuf!

Je vais regarder ton modèle.merci du tuyau

Et pour les mobiles, vous avez quoi sinon ?
Tantemaguy, moulin roty ok. Les autres mamans ? ?
Moi, 38 ans (1982) : Mutation génétique MTHFR (C677T) Homozygote. Sous Tetrafolic
Lui 56 ans (1965) : OATS, Mutation génétique MTHFR (C677T et A1298C) Hétérozygote.
1ère FIV ICSI : ponction le 9/09/20 et TEF d'1J6 le 15/09/2020 testpositif
1ère écho (7SA+2) le 16/10/20 : Petite vie de 0.9 cm
2ème écho (9SA) le 28/10/20 : 2 cm
T1 le 23/11/2020 (12SA+5) : 6.8 cm - coeurquibat 155 BPM - clarté nucale 1.7 ✅ risque trisomie faible
T2 :le 29/01/21 (20SA +2) : :boy: de 510g cigbleu
T3 :le 9/04/21 (32SA +2) : 1.9kg - 46 perc.
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Loulounette

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Message non lu par Loulounette »

@olive j’ai aussi un moulin roty acheté d’occasion.
Après c’est plus de la déco pour nous, il est charmant mais pas sur sur les couleurs douces soient très stimulantes pour lui…
mllle 31 ans RAS
misteer 42 ans OATS sévère
Sept 18 - début essais / Juin 19 - 1er spermogramme.. pleurrs / Sept 19 - 1er rdv PMA
Janvier 2020 FIV ICSI/IMSI -> 6 minipingoo, pas de transfert.
Juin 2020 - TEC 1 notpregnant
Juillet 2020 - TEC 2... reporté pour cause d’adenomyose, mise au repos par Decapeptyl 💀
TEC2 d’un J5 le 9 septembre : testpositif 235 le 18/09; 2246 le 22/09, 5635 le 24/09.
T1 ☑️ T2 ☑️ T3 ☑️ :boy:
3 juin - tu es né 🌟
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Claire75

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Message non lu par Claire75 »

Nous on a un mobile licornes mais trop grand pour l'accrocher au berceau
Moi: 31 ans, utérus unicorne
Lui: 45 ans, OATS sévère
En essai depuis 2018

Juillet 2020 : FIV ICSI 1
8 embryons J5 congelés ❄️ pas de TEF


#Baby1
Septembre 2020 : TEC 1 testpositif
:girl: née le 06/06/2021 au terme de 41SA + 1
3.735kg et 50 cm pink

#Baby2
Juin 2022 : transfert TEC 2 testpositif
:girl: née le 05/03/2023 au terme de 40SA+ 1
3.415kg et 51 cm pink
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Olive92

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Message non lu par Olive92 »

Arf je sais vraiment pas quoi choisir comme mobile...

Les filles, si ça vous intéresse, il y a une vente privée sur Veepee concernant les produits naturels pour bébé (Medela, b'bies et gloop!)...

Vous aurez notamment les couches lavables les carrés lavable pour nettoyer les fesses du bébé, beaucoup d'autres choses peut-être intéressante pour vous!
Moi, 38 ans (1982) : Mutation génétique MTHFR (C677T) Homozygote. Sous Tetrafolic
Lui 56 ans (1965) : OATS, Mutation génétique MTHFR (C677T et A1298C) Hétérozygote.
1ère FIV ICSI : ponction le 9/09/20 et TEF d'1J6 le 15/09/2020 testpositif
1ère écho (7SA+2) le 16/10/20 : Petite vie de 0.9 cm
2ème écho (9SA) le 28/10/20 : 2 cm
T1 le 23/11/2020 (12SA+5) : 6.8 cm - coeurquibat 155 BPM - clarté nucale 1.7 ✅ risque trisomie faible
T2 :le 29/01/21 (20SA +2) : :boy: de 510g cigbleu
T3 :le 9/04/21 (32SA +2) : 1.9kg - 46 perc.
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Oréo92

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Message non lu par Oréo92 »

Bonjour,

Au niveau du mobile, j’ai celui-ci : VTECH- Mobile TOURNI CUI Baby, 80-513105
Dispo sur Amazon à 25€

Il est compact et tient sur le petit berceau de Gabriel sans soucis.

Pour le babyphone, j’ai un Avent, le même que celui de TanteMaguy.
Je ne m’en sert que la journée quand la porte de ma chambre est fermée car Gabriel fait la sieste au calme. La nuit, il dort avec nous donc pas besoin de babyphone.

Il a une longue portée, j’ai été chez mes beaux parents qui ont une grosse maison en pierres et ça captait même jusqu’au fond du jardin poucehaut
Ensembles depuis 2004 love2
Lui : mutation homozygote MTHFR 677
Moi : SOPK / mutation hétérozygote MTHFR 1298 / mutation facteur V Leiden
PMA depuis 2015

BB1 : :boy: N. est né à 38 SA (août 2017) après 5 ans d’essais, 2 IAC et 1 FC

BB2 : :boy: G. est né à 35 SA (avril 2021), grossesse spontanée après 2 ans d’essais et 3 fausses couches

On s'arrête là, notre famille est au complet coeurquibat
Merci la PMA trophecoupe
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Olive92

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Message non lu par Olive92 »

Super ! 2 avis positifs sur cet appareil ! Je vais choisir celui ci alors.
Pour le mobile, je ne vois pas ta photo...
Moi, 38 ans (1982) : Mutation génétique MTHFR (C677T) Homozygote. Sous Tetrafolic
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1ère FIV ICSI : ponction le 9/09/20 et TEF d'1J6 le 15/09/2020 testpositif
1ère écho (7SA+2) le 16/10/20 : Petite vie de 0.9 cm
2ème écho (9SA) le 28/10/20 : 2 cm
T1 le 23/11/2020 (12SA+5) : 6.8 cm - coeurquibat 155 BPM - clarté nucale 1.7 ✅ risque trisomie faible
T2 :le 29/01/21 (20SA +2) : :boy: de 510g cigbleu
T3 :le 9/04/21 (32SA +2) : 1.9kg - 46 perc.
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Oréo92

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Message non lu par Oréo92 »

C’était un lien Amazon mais je pense que le forum a un filtre ;-)

Voici la référence : VTECH- Mobile TOURNI CUI Baby, 80-513105
Ensembles depuis 2004 love2
Lui : mutation homozygote MTHFR 677
Moi : SOPK / mutation hétérozygote MTHFR 1298 / mutation facteur V Leiden
PMA depuis 2015

BB1 : :boy: N. est né à 38 SA (août 2017) après 5 ans d’essais, 2 IAC et 1 FC

BB2 : :boy: G. est né à 35 SA (avril 2021), grossesse spontanée après 2 ans d’essais et 3 fausses couches

On s'arrête là, notre famille est au complet coeurquibat
Merci la PMA trophecoupe
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Olive92

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Message non lu par Olive92 »

Merci oreo ! Il est mimi
C'est tout petit non, comme mobile ? Tu en est contente ? Les petites figurines sont en plastique ? C'est pas grave pour bébé s'il veut toucher et jouer avec?
Moi, 38 ans (1982) : Mutation génétique MTHFR (C677T) Homozygote. Sous Tetrafolic
Lui 56 ans (1965) : OATS, Mutation génétique MTHFR (C677T et A1298C) Hétérozygote.
1ère FIV ICSI : ponction le 9/09/20 et TEF d'1J6 le 15/09/2020 testpositif
1ère écho (7SA+2) le 16/10/20 : Petite vie de 0.9 cm
2ème écho (9SA) le 28/10/20 : 2 cm
T1 le 23/11/2020 (12SA+5) : 6.8 cm - coeurquibat 155 BPM - clarté nucale 1.7 ✅ risque trisomie faible
T2 :le 29/01/21 (20SA +2) : :boy: de 510g cigbleu
T3 :le 9/04/21 (32SA +2) : 1.9kg - 46 perc.
beberoule Camille est né le 31/05/2021 - 3.42 kg - 48 cm