Le forum de la FIV, Insémination et de la PMA

karolyn, enfin tu as eu les résultats, même si c'est très choquant à entendre...
j'espère vraiment que se soit très rare, car le DPI est déjà très dure à vivre donc de savoir que tu peux quand même avoir un enfant malade...
pour mon cas, l'hémophilie ne va pas provoquer de fausse couche, donc dans ton cas j'aurai été au bout de ma grossesse sans savoir...pour moi je pensais que c'était sur à 100% si il transfère l'embryon. je pensais qu'il ne prenait pas de risque s'il avait un doute... mais peut être que c'est différent aussi en fonction des pathologies recherchés...
mais en tout cas je te comprend que tu dois être soulagé, maintenant tu va pouvoir te projeter et pouvoir recaler une date avec eux pour un prochain transfert.

bon courage pour la suite.
et bon courage à tous ceux qui sont dans l'attente.

Nath53, comme toi, j'ose espérer que ce soit très très rare déjà que le parcours est difficile alors si en plus ce n'est pas fiable à 100%. Mais je reste persuadée que ce soit très rare tout de même...En tout cas, ça fait réfléchir!
Par contre, le généticien nous avait expliqué que dans certains cas, ils demandent parfois un test prénatal pour être certain

Karolyn : tu vas pouvoir enfin te projeter dans une autre tentative tout en sachant la raison...Allez on y croit!

Courage à toutes

Eh oui les filles, ce n'est jamais sûr à 100%...à part réaliser le caryotype complet du fœtus avec une choriocentèse ou une amniocentèse, on ne peut jamais rien garantir. Le DPI a quand même de bons résultats et permet quand même un gros tri des embryons ! Gardez confiance !

Et dans la vie, si on ne veut prendre aucun risque, alors on ne fait pas d'enfant ;)

La pma m'a toujours dit que je ne pouvais pas demander le caryotype de ma fille a partir du moment où on a fait le dpi et qu'il n'y a donc plus de risques de cette maladie-là... Que le caryotype ne peut se demander par les parents que s'il y a un risque de qqch.
Ce sera à elle de le demander quand elle voudra.

Fenyr a écrit : 06 mai 2022 à 11:12 La pma m'a toujours dit que je ne pouvais pas demander le caryotype de ma fille a partir du moment où on a fait le dpi et qu'il n'y a donc plus de risques de cette maladie-là... Que le caryotype ne peut se demander par les parents que s'il y a un risque de qqch.
Ce sera à elle de le demander quand elle voudra.

Ça élimine de grands risques mais le risque zéro non malheureusement...après s'il n'y a aucun signe d'appel à l'échographie et que le fœtus se développe bien, il n'y a aucune raison de penser au pire !

Bonjour les filles je ne suis pas revenue sur ce forum depuis notre troisième échec de fiv en septembre 2021…

4 eme FIV en avril 2022 … On a appris hier qu’on avait 6 embryons sains sur 7!!!

Tellement incroyable pour nous … Pour rappel sur 3 FIV un seul embryon sain donc là c’est jackpot !

TEF fait hier et on attends demain de savoir sur les 5 autres combien ont put être congelé !!

Du coup je n’arrive pas encore à me détendre complètement

Avez vous eu beaucoup de perte entre le résultat de la biopsie (J4) et le moment de la congélation (J5/J6)?

Fanfan c'est génial !!!!
Je te souhaite que ça fonctionne rapidement

Entre j4 et j5 je n'ai eu aucune perte sur les 3 sains. 1 transfert et les 2 autres ont même été vitrifiés à j6

Bonjour les filles !
4 embryons sur 5 de congelé !

Maintenant on espère que celui qu’on m’a implanté vendredi s’accroche ….

Au bout de votre combien de transfert cela a fonctionné pour vous ? Et avez vous eu des symptômes ?

Bonne semaine

4 embryons c'est vraiment top !
Ça a marché pour moi sur le 1er transfert de la 2e fiv. J'avais des tiraillements/douleurs de règle à peu près 5 jours après le transfert et pendant 2 semaines, et une grosse fatigue une semaine après le transfert.
Bonne couvade

Bonjour à toutes ça fait bien longtemps que je ne me suis pas connectée. J'ai eu la chance d'avoir un beau bébé à la deuxième fiv dpi. Aujourd'hui, je suis face à un autre "problème" que vous jugerez sans doute anodin : le devenir des embryons surnuméraires. Deux restent vitrifiés et jusque là nous demandions leur conservation même si nous n'avions pas le projet d'avoir un 3eme enfant (en avoir deux sains est déjà une chance énorme). On envisageait un don à un couple mais en me renseignant ce n'est pas possible pour les embryons issus d'un dpi. Ça semble finalement logique puisque ce n'est jamais sûr à 100 % mais ça me fend le cœur de me dire que le seul choix qui nous reste est la destruction ou le don à la recherche.... Il y a tant de couples qui désirent un enfant, et puis ma deuxième fille est née d'un embryons vitrifiés.... Comment avez-vous vécu cela pour celles qui sont passées par là ?
Pour les autres, plein de courage pour ce chemin semé d'embûches....