Fiv dpi qui est dans ce parcours ?

[Xilab]

Bonsoir Carine et bienvenue
nous avons choisi le DPI car après essais naturels (sans succès sûrement blocage psychologique) on s est dit que le DPI serait là meilleure option sachant que mon frère est passé par là et a eu la chance d avoir des jumeaux en pleine forme! Nous étions donc plein d espoir et avons choisi beclere ... à 400 kms pour nous.
Nous avons un risque sur 4 de transmettre la mucoviscidose (avons déjà un garçon de 8 ans malade)
après plus de deux ans de tentatives de Fiv DPI et d échecs la prise en charge est terminée pour nous et je n aurai pas pu recommencer ... la distance et la logistique devenaient trop difficiles moralement (car mon mari n avait pas la possibilité de venir tjs avec moi)
je voulais te préciser qu à beclere à la dernière tentative ils ont bien voulu qu on délocalise les 1ers rdv dc ça a diminue les trajets (sur Lyon et chez un médecin qu il connaissait ...)
Aujourd’hui je me dis que nous aurions dû tenter davantage naturellement entre les essais fiv (facile à dire après 2 ans d échecs peut être ...) en tous cas mon gyneco liberal m a refait faire des examens et à 38 ans et après 3 années à m accrocher aux fiv (sans aucun examens en 3 ans a beclere car mon dossier était bon au démarrage) et bien les résultats sont mauvais donc aujourd’hui peu de chances que ça fonctionne naturellement ... ce fut la douche froide finale...
bon courage pour la suite ! Le forum aide bcp !

[Minimoy]

Bonjour Carine,

Nous, nous avons choisi le dpi à la base car ce qui nous embêtait dans le dpn c’était le fait que le bébé se sente « rejeté » pendant les premiers mois (avant les résultats).
Nous avons attendu 1 an et demi après le dépôt de notre dossier à Strasbourg (faut dire aussi qu’il fallait mettre au point le test car il s’agit pour nous d’une mutation pas commune). Après 2 ans d’essais en dpi : 2 ponctions, sans jamais de transfert frais car hyperstimulation, dont une avec aucun embryons survivants à J6 pour la congélation, et l’autre avec 3 embryons sains congelés dont les tec ont échoués (pds négative ou fcs), on s’est lancé dans une grossesse naturelle en attendant de pouvoir refaire une ponction (car les délais sont assez allongés avec le covid). On a été honnête avec le centre de dpi qui ne voyait d’ailleurs aucune objection à cela. L’issue a finalement été bonne et je suis enceinte actuellement de 13SA et 5 jrs... pourtant on avait que 50% de chance (« une pièce de monnaie lancée en l’air »). Si ça n’avait pas fonctionné on aurait retenté naturellement car on n’avait pas de rendez vous pour une ponction avant avril (le dernier tec datait de juillet dernier...).
J’ai écrit sur le forum il y a quelques jours pour donner les avantages et les inconvénients aux 2 parcours si ça t’intéresse.

Bonne soirée

[Cval]

Bonjour à toutes,

Carine bienvenue ici.
Fleurchat tu as commencé ton protocole pour le tec?

De mon côté je suis sous minidrill que je dois arrêter le 15 et 1er contrôle le 20. Petite question de debutante : la sage femme m’a dit que si mes règles n’etaient pas arrivées je viendrai quelques jours plus tard...
Combien de temps elles mettent pour arriver en général ? Ca fait 10 ans quasi que je n’ai pas pris la pilule, j’ai oublié

Merci !!

[carine63]

salut les filles! merci pour vos réponses.

Xilab je suis désolée pour vous que vous arriviez en fin de parcours fiv sans résultats malheureusement... peut être que même si les chances sont plus maigres maintenant, tu tombera enceinte tout de même naturellement... je crois les doigts pour vous.
C'est effectivement pour ce genre de difficulté que j'hésite à faire des essais naturels en attendant le début des traitements, si on était sûr que la FIV allait fonctionner ce serait plus simple d'accepter l'attente... surtout que pour moi aussi, j'ai déjà une réserve ovarienne basse avec une AMH à 0,95... et en même temps comme nous n'avons pas encore d'enfants, la gyneco nous a aussi "vendue " la FIV/DPI en nous disant qui si ça marchait bien et qu'il y a avait plusieurs embryons sains on pouvait les congeler pour les ré utiliser pour une 2e grossesse ( ce qui fait un peu une garantie si jamais d'ici là mon amh s'est encore effondrée).

et effectivement Minimoy ce qui me fait peur en tombant enceinte naturellement c'est que ce début de grossesse soit trop angoissant jusqu'au résultat du dpn et que le bébé ne se sente pas aimé... c'est trop chouette que finalement tu sois enceinte! à 13SA+5 tu as déjà eu l'écho du 1er trimestre ? vous avez choisi de faire un DPN? ou un DPNI? si oui vous avez déjà fait les test ou c'est encore trop tôt ? comment vis tu cette grossesse? j'espère que tu arrives à gérer tes angoisses, et notamment cette peur que le bébé se sente rejeté... en tout cas, ta situation me redonnes de l'espoir, c'est chouette!! je croise les doigts pour que tout se passe bien pour vous!

bref c'est compliqué... je n'aurai jamais pensé quand nous avons débuté ce projet que l'accès à la parentalité était quelque chose d'aussi complexe... on me l'a toujours présenté comme quelque chose de normal, on est en couple, on s'aime puis on fait un enfant... c'est très restrictif comme vision... je me dit que ça devient indispensable de parler de tout ça aux ado et aux jeunes pour que les mentalités changent, et que les personnes comme nous qui galèrent se sentent moins nuls et moins dévalorisés

[Minimoy]

salut les filles! merci pour vos réponses.

Xilab je suis désolée pour vous que vous arriviez en fin de parcours fiv sans résultats malheureusement... peut être que même si les chances sont plus maigres maintenant, tu tombera enceinte tout de même naturellement... je crois les doigts pour vous.
C'est effectivement pour ce genre de difficulté que j'hésite à faire des essais naturels en attendant le début des traitements, si on était sûr que la FIV allait fonctionner ce serait plus simple d'accepter l'attente... surtout que pour moi aussi, j'ai déjà une réserve ovarienne basse avec une AMH à 0,95... et en même temps comme nous n'avons pas encore d'enfants, la gyneco nous a aussi "vendue " la FIV/DPI en nous disant qui si ça marchait bien et qu'il y a avait plusieurs embryons sains on pouvait les congeler pour les ré utiliser pour une 2ème grossesse ( ce qui fait un peu une garantie si jamais d'ici là mon amh s'est encore effondrée).

et effectivement Minimoy ce qui me fait peur en tombant enceinte naturellement c'est que ce début de grossesse soit trop angoissant jusqu'au résultat du dpn et que le bébé ne se sente pas aimé... c'est trop chouette que finalement tu sois enceinte! à 13SA+5 tu as déjà eu l'écho du 1er trimestre ? vous avez choisi de faire un DPN? ou un DPNI? si oui vous avez déjà fait les test ou c'est encore trop tôt ? comment vis tu cette grossesse? j'espère que tu arrives à gérer tes angoisses, et notamment cette peur que le bébé se sente rejeté... en tout cas, ta situation me redonnes de l'espoir, c'est chouette!! je croise les doigts pour que tout se passe bien pour vous!

bref c'est compliqué... je n'aurai jamais pensé quand nous avons débuté ce projet que l'accès à la parentalité était quelque chose d'aussi complexe... on me l'a toujours présenté comme quelque chose de normal, on est en couple, on s'aime puis on fait un enfant... c'est très restrictif comme vision... je me dit que ça devient indispensable de parler de tout ça aux ado et aux jeunes pour que les mentalités changent, et que les personnes comme nous qui galèrent se sentent moins nuls et moins dévalorisés

Coucou Carine,

Justement, on a fait le dpn (la biopsie de trophoblaste) à 11SA+2 le 23 décembre et on a eu les résultats concernant la mutation génétique le jeudi 31 décembre. Le bébé est sain , d’où on se projette enfin dans cette grossesse :). En plus, on a fait en même temps (sur le prélèvement issu de la biopsie de tropho) un test génétique pour dépister les trisomies 13, 18 et 21 (FiSH + caryotype), et on a eu les résultats de la FISH, le bébé n’a pas de trisomie 13,18,21 et c’est un petit garçon. On attend les résultats du caryotype maintenant. Ça c’est un bilan supplémentaire au cas où il y aurait eu un truc détecté sur une echo et qu’il faille re prélever...
Les autres filles du forum qui ont fait un dpn m’ont rassurée sur ma peur que le bébé se sente rejetté en début de grossesse, et du coup j’ai vécu mon début de grossesse assez sereinement, comme si je n’étais pas enceinte. Juste les échographies étaient douloureuses (comme je l’explique dans mon témoignage d’il y a quelques jours).
On a eu l’écho T1 le jour du dpn (c’est obligatoire), mais la gyneco a été gentille et nous a proposé de refaire une échographie complète si le résultat était bon pour que l’on « profite » de voir notre bébé (l’écho T1 ayant été assez dure à vivre psychologiquement). On a rendez vous la semaine prochaine, il nous tarde :)
En attendant, on regarde enfin les photos de compte rendu de l’écho T1 (qu’on avait enfoui jusqu’à avoir les résultats...)

Si c’était à refaire, et pour le prochain, on a prévu de faire un dpn

Bonne journée

[Fenyr]

Béclère n'accompagne pas les femmes qui ont une amh en dessous d'un certain seuil (je ne le connais pas exactement), il faudrait te renseigner pour savoir si les autres centres le font.
Je te comprend parfaitement, nous sommes plusieurs à avoir hésités entre dpn et dpi, certaines se sont lancées.
Mais le parcours n'est pas simple, je comprend que vous vous preniez la tête.
Quand on passe par la pma, on passe également par un deuil de la "grossesse naturelle" et le chemin est loin d'être le même.
Il faut y trouver le positif et semer des fleurs le long du chemin ^^ ce n'est pas obligé d'en faire un combat :)

[carine63]

Coucou Carine,

Justement, on a fait le dpn (la biopsie de trophoblaste) à 11SA+2 le 23 décembre et on a eu les résultats concernant la mutation génétique le jeudi 31 décembre. Le bébé est sain , d’où on se projette enfin dans cette grossesse :). En plus, on a fait en même temps (sur le prélèvement issu de la biopsie de tropho) un test génétique pour dépister les trisomies 13, 18 et 21 (FiSH + caryotype), et on a eu les résultats de la FISH, le bébé n’a pas de trisomie 13,18,21 et c’est un petit garçon. On attend les résultats du caryotype maintenant. Ça c’est un bilan supplémentaire au cas où il y aurait eu un truc détecté sur une échographie et qu’il faille re prélever...
Les autres filles du forum qui ont fait un dpn m’ont rassurée sur ma peur que le bébé se sente rejetté en début de grossesse, et du coup j’ai vécu mon début de grossesse assez sereinement, comme si je n’étais pas enceinte. Juste les échographies étaient douloureuses (comme je l’explique dans mon témoignage d’il y a quelques jours).
On a eu l’écho T1 le jour du dpn (c’est obligatoire), mais la gyneco a été gentille et nous a proposé de refaire une échographie complète si le résultat était bon pour que l’on « profite » de voir notre bébé (l’écho T1 ayant été assez dure à vivre psychologiquement). On a rendez vous la semaine prochaine, il nous tarde :)
En attendant, on regarde enfin les photos de compte rendu de l’écho T1 (qu’on avait enfoui jusqu’à avoir les résultats...)

Si c’était à refaire, et pour le prochain, on a prévu de faire un dpn

Bonne journée

Salut Minimoy et merci pour ta réponse.
je ne peux qu'imaginer le stress que ça a dû être effectivement cette attente... et ça se comprend tellement que l'echo ait été difficile à vivre...
si finalement tu dis que malgré ces difficultés tu ne regrettes pas votre choix, c'est l'essentiel. Je suis très heureuse pour vous!

par contre je ne pensais pas que lors du dpn ils pouvaient recherchés d'autres anomalies que celles qui sont à l'origine de cette examen, c'est une bonne chose ça au moins tu es sûre que bébé va bien. car pour la Fiv avec le DPI j'ai trouvé ça un peu dommage qu'on n'exclu que l'anomalie dont le couple est porteur et qu'on ne verifie pas en même temps que l'embryon ne soit pas atteint d'une autre maladie génétique.
Et la biospie du trophoblaste, le gynéco vous avait annoncé un risque de fausse couche induit à 1% c'est ça ? ça aussi ça me fait peur ce n'est pas anodin comme geste qd même, même si pas vraiment le choix dans nos cas...

[carine63]

Béclère n'accompagne pas les femmes qui ont une amh en dessous d'un certain seuil (je ne le connais pas exactement), il faudrait te renseigner pour savoir si les autres centres le font.
Je te comprend parfaitement, nous sommes plusieurs à avoir hésités entre dpn et dpi, certaines se sont lancées.
Mais le parcours n'est pas simple, je comprend que vous vous preniez la tête.
Quand on passe par la pma, on passe également par un deuil de la "grossesse naturelle" et le chemin est loin d'être le même.
Il faut y trouver le positif et semer des fleurs le long du chemin ^^ ce n'est pas obligé d'en faire un combat :)

merci pour ta reponse! non le choix et le parcours ne sont pas simples c'est sur, car le plus difficile c'est de choisir alors que quoi qu'on choisisse on n'est jamais sûr que ça nous apporte ce bébé tant attendu!!
pour l'amh basse, oui j'avais déjà lu que certains centres n'acceptent pas un résultat trop bas... mais ce qui est bizarre c'est que ça n'inquiète pas beaucoup ma gynéco... car comme je suis tombée enceinte naturellement 3 fois en 9 mois, elle pense que ce n'est pas gênant car le reste de mes marqueurs hormonaux sont normaux je crois... j'espère juste qu'effectivement ça ne bloquera pas l'acceptation par les centres de DPI...

[Minimoy]

Coucou Carine,

Justement, on a fait le dpn (la biopsie de trophoblaste) à 11SA+2 le 23 décembre et on a eu les résultats concernant la mutation génétique le jeudi 31 décembre. Le bébé est sain , d’où on se projette enfin dans cette grossesse :). En plus, on a fait en même temps (sur le prélèvement issu de la biopsie de tropho) un test génétique pour dépister les trisomies 13, 18 et 21 (FiSH + caryotype), et on a eu les résultats de la FISH, le bébé n’a pas de trisomie 13,18,21 et c’est un petit garçon. On attend les résultats du caryotype maintenant. Ça c’est un bilan supplémentaire au cas où il y aurait eu un truc détecté sur une échographie et qu’il faille re prélever...
Les autres filles du forum qui ont fait un dpn m’ont rassurée sur ma peur que le bébé se sente rejetté en début de grossesse, et du coup j’ai vécu mon début de grossesse assez sereinement, comme si je n’étais pas enceinte. Juste les échographies étaient douloureuses (comme je l’explique dans mon témoignage d’il y a quelques jours).
On a eu l’écho T1 le jour du dpn (c’est obligatoire), mais la gyneco a été gentille et nous a proposé de refaire une échographie complète si le résultat était bon pour que l’on « profite » de voir notre bébé (l’écho T1 ayant été assez dure à vivre psychologiquement). On a rendez vous la semaine prochaine, il nous tarde :)
En attendant, on regarde enfin les photos de compte rendu de l’écho T1 (qu’on avait enfoui jusqu’à avoir les résultats...)

Si c’était à refaire, et pour le prochain, on a prévu de faire un dpn

Bonne journée

Salut Minimoy et merci pour ta réponse.
je ne peux qu'imaginer le stress que ça a dû être effectivement cette attente... et ça se comprend tellement que l'échographie ait été difficile à vivre...
si finalement tu dis que malgré ces difficultés tu ne regrettes pas votre choix, c'est l'essentiel. Je suis très heureuse pour vous!

par contre je ne pensais pas que lors du dpn ils pouvaient recherchés d'autres anomalies que celles qui sont à l'origine de cette examen, c'est une bonne chose ça au moins tu es sûre que bébé va bien. car pour la Fiv avec le DPI j'ai trouvé ça un peu dommage qu'on n'exclu que l'anomalie dont le couple est porteur et qu'on ne verifie pas en même temps que l'embryon ne soit pas atteint d'une autre maladie génétique.
Et la biospie du trophoblaste, le gynécologue vous avait annoncé un risque de fausse couche induit à 1% c'est ça ? ça aussi ça me fait peur ce n'est pas anodin comme geste quand même, même si pas vraiment le choix dans nos cas...

Quand on fait un dpi, le test génétique se fait sur une seule cellule de l’embryon, ce qui correspond à peu de matériel génétique; ils ne peuvent donc pas rechercher les trisomies 13,18,21 et les chr sexuels par FISH, ni faire un caryotype, s’il font une recherche d’une mutation génétique par une technique d’analyse de marqueurs en biologie moléculaire. Quand ils recherchent un problème chromosomique (en cytogénétique), la technique utilisée en dpi est la FISH et je pense qu’ils peuvent utiliser les sondes pour les autres chr. Après peut être que les centres ne veulent pas le faire, je n’ai pas demandé, vu que pour nous la recherche de l’anomalie relève de la biologie moléculaire.
Je pense de toute manière que les trisomies 13,18,21 peuvent se créer après le stade d’un embryon de 3 jours par anomalie lors de la division des cellules. C’est peut être pour cela qu’il ne le font pas...

Quand on fait une biopsie de trophoblaste (ou une ponction de liquide amniotique), on fait normalement en plus de l’extraction d’ADN pour l’analyse de biologie moléculaire, une culture de sécurité (car il s’agit d’un prélèvement précieux). Avec cette culture, on fait un caryotype. S’il y a assez de matériel lors de la ponction, on fait également une FISH directe. On regarde donc les anomalies chromosomiques, sauf si le patient ne le souhaite pas. On extrait également cette culture pour conserver de l’ADN en biotheque au cas où il y en aurait besoin plus tard au décours de la grossesse.
Pour le risque de fausse couche, cela dépend des centres. Il faut choisir quelqu’un qui en fait souvent et le risque est très très faible. Après c’est quand même quelques jours de repos chez soi (2 jours à une semaine selon la difficulté du métier que l’on fait). Je te cache pas que ce n’est pas agréable comme geste, ça n’est pas insurmontable non plus, ça dure 3 minute.

Bonne journée

[carine63]

merci les filles pour toutes ces précisions !!! vous avez l'air d'être bien au point sur tout ça, alors ça rassure un peu!!
de toute façon je crois qu'on va attendre notre rendez vous avec la gynéco de notre pma qui a lieu vendredi on aura surement un peu plus de données. et on va lui demander de monter le dossier pour la FIV/Dpi. on verra ensuite si on se sent capable d'essayer une grossesse naturelle en parallèle en attendant la fiv.
bonne journée à toutes!