Le forum de la FIV, Insémination et de la PMA

Bonjour à toutes et tous,

Vous trouverez dans ma signature notre parcours , ma femme est enceinte de bb2 (bb1 par PMA aussi) avec un transfert le 21 Novembre d'un J2.
Echo de datation le 28/12/2022, tout est conforme à ce qu'on peut attendre à ce stade de la grossesse.
T1 prévue le 31/01/2023 , le gynéco fera à ce moment là la déclaration de grossesse
Autant pour BB1, ma femme avait plutôt bien géré la grossesse avec des maux normaux, autant pour cette seconde elle s'en voit , la grippe aux vacances de Noel , n'a toujours pas la force de reprendre son taff de AESH . Fatigue extreme, mal de tête ++ , insomnies à partir de 3h30 de la nuit , nausées ++
Une question pour celles qui ont fait le tri test et dont le résultat croisé avec la clarté nucale font que les risques sont faibles, j'en vois certaines qui en plus veulent faire la DPNI à leur charge . Si le retour est pas de bonne augure, quelle suite allez vous donner ?

Félicitations et bienvenue Auwel, nous si il y avait un souci génétique on partirait sur une IMG. Après c'est notre choix et on espère ne pas avoir à le faire

Hey ben ça en fait du monde !!! bienvenue !!!!

Nounettr a écrit : 23 janv. 2023 à 13:31 Félicitations et bienvenue Auwel, nous si il y avait un souci génétique on partirait sur une IMG. Après c'est notre choix et on espère ne pas avoir à le faire

Non non il n'y a aucunes raisons que vous ayez à le faire
Mais voilà justement je ne savais pas à ce terme ce qu'il était possible de faire encore ou pas .
Choix respectable, si ça devait se présenter à nous ça serait le même choix aussi vue l'état psychologique depuis le début de grossesse

Bienvenue et félicitations aux nouveaux Luludenight et Auwel !

Nounettr, tu vas faire aussi le dpni ?

Il faut déjà que je fasse l'échographie et le tri test mais vu la translocation chromosomique de mon conjoint on est tombé d'accord il y a longtemps pour dire qu'en cas d'anomalie génétique on ne le garderai pas.
En plus le 06 février on a rendez-vous avec le généticien, si il considère que l'amniocentèse est nécessaire ( pour écarter les risques de trisomie 14 ou 15, ou monosomie 15) je ne passerai pas par le dpni, mais direct en amniocentèse.

Auwel a écrit : 23 janv. 2023 à 13:36

Nounettr a écrit : 23 janv. 2023 à 13:31 Félicitations et bienvenue Auwel, nous si il y avait un souci génétique on partirait sur une IMG. Après c'est notre choix et on espère ne pas avoir à le faire

Non non il n'y a aucunes raisons que vous ayez à le faire
Mais voilà justement je ne savais pas à ce terme ce qu'il était possible de faire encore ou pas .
Choix respectable, si ça devait se présenter à nous ça serait le même choix aussi vue l'état psychologique depuis le début de grossesse

Si il y a une maladie génétique ou une malformation chez le bébé une IMG est possible jusqu'au terme en France.

Bienvenue Auwel, un deuxième homme par ici ben dis donc

Est ce qu'il y a d'autres personnes qui nous lisent en sous marin et qui souhaiteraient sortir de l'anonymat maintenant ?

Nounettr a écrit : 23 janv. 2023 à 13:53 Il faut déjà que je fasse l'échographie et le tri test mais vu la translocation chromosomique de mon conjoint on est tombé d'accord il y a longtemps pour dire qu'en cas d'anomalie génétique on ne le garderai pas.
En plus le 06 février on a rendez-vous avec le généticien, si il considère que l'amniocentèse est nécessaire ( pour écarter les risques de trisomie 14 ou 15, ou monosomie 15) je ne passerai pas par le dpni, mais direct en amniocentèse.

Oui dans votre cas clairement le dpni sert à rien, autant passer à l'étape supérieure d'emblée...

Nous la SF nous avait dit que pour des jumeaux il faisait d'office le DPIN car avec l'autre test il ne peuvent pas isoler les jumeaux