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Babylove59

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Bebe 78,

Oui je suis auxiliaire de puericultrice,je travaille donc en creche et depuis ma fausse couche ,je fais un blocage des que je vois tout ce qui est en rapport acec les bebes je me mets a pleurer,du coup g demande un licenciement a l'amiable en expliquant ma situation mais ils veulent pas faire de licenciement a l'amiable et m'ont mis des batons dans les roues depuis ocyobre je me bats ,pour qu'ils me rendent ma liberte professionnelle,
Je ne peux pas raconte comme ça mais ceux sont des menteurs et leur soit disant bienveillance est inexistante.
Lui : 38ans RAS - Moi : 36ans (AMH à 0.7) - Arret pilule mi 2009
Début 2014: nuitamour testpositif mais fausse couche smilvener
FIV ICSI 1,2,3,4 negatif
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Fin Janvier 2019:RDV avec le docteur G... (Test ERA-KIR HLA-C)
Mars:Recherche de la donneuse
Avril:Donneuse confirmée trouvée
Mai:4 embryons de J5 vitrifiés (Embryoscope).
12 Juin:TEC1 d'1 embryon notpregnant
Prochaine TEC:Mi septembre- testpositif - fausse couche a 6sa Kosmil pleurrs
Tec fin fevrier : negatif
Tec prevu le 29/07/2020 : testpositif
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mmerobot

Fivette de diamant
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Emmablabla a écrit : 05 janv. 2020 à 11:24 Bebe78 Ca va super elle dort beaucoup mais se réveille la nuit. Dommage !

Autre type de négociation possible Pour Oriane : dire qu'elle fait don des deux embryons restants. Ils les vendront 5000€ chacun à des couples ayant besoin d'un double don.

Et du coup négocier une réduction pour une procédure complète.

Ca implique de "vendre" les graines de son mari. À voir si c'est possible Pour elle.
Excellente idée ça ! Par contre effectivement il faut être en accord avec le don des zozo de son chéri.
Pour ta puce cela doit être épuisant mais tellement épanouissant multiheart ça va pour le moment tu gères niveau fatigue ?

Babylove59 on croise fort pour cette année 2020 toi et Lili vous allez devenir maman on y croit fingers Pour moi aussi les traitements et les hystéroscopie ont complètement chamboulé mes cycles.
Le monde du travail est un monde cruel, cela ne m'étonne pas ce que tu racontes...
45 ans toujours sans enfant.
1ere FC : 1996
2 eme FC : 1998
3eme FC : 2003
En essais bb depuis 2009 avec mon homme actuel. PMA depuis 2011 mais ménopause précoce et FIV impossible pour non réponse.
FIV DO à Eugin en Espagne 1er FIVDO 2013 : notpregnant
2eme FIVDO 2014 : notpregnant
TEC FIVDO 2015 : notpregnant

Changement de clinique : IVI. Transfert d'1 brybry le 16/10/19
PDS le 28 : testpositif 622 u/l
le 16/11/19 coeurquibat
24/12 : T1 Tu ressemble déjà à un bb et tu es parfait :amour:
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Bebe78

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Mayasan a écrit : 04 janv. 2020 à 19:59
Bebe78 a écrit : 04 janv. 2020 à 13:11
Orlane74 a écrit : 04 janv. 2020 à 11:54

Merci Bébé 78 pour ta réponse.
Niveau immunitaire pas de soucis non plus.
Donc à part mon adenomyose je n’ai pas de soucis particulier , une petite résistance à l’insuline et je prends du metformine.
En effet nous allons retenter sur les deux deniers embryons. On se pose même la question d’une autre donneuse...
il faut qu’on y réfléchisse car c’est un gros effort financier...
Si un jour tu en es a repartir de zéro, donc plus d'embryon, je te conseille de faire des examens génétiques pour monsieur pour savoir sil ny a pas de soucis d'un point de vue fragmentation adn et decondensation adn et analyse du gène MTHFR voire dautres plus plus poussés comme le FISH. Car la fragmentation adn par exemple est un motif valable de passage au double don illico.

Nous on la fait pour savoir si ça valait pas le coup de partir sur un double don au moment ou on a perdu tous les embryons annulation de transfert pour problème d'évolution des embryons ils ont stagné a j3 puis stoppés à j4 leur dev.
Monsieur n'avait finalement pas de gros soucis génétiques sauf une mutation du gène MTHFR qui vaut le coup detre corrigé. Nous le soucis cetait lage de la donneuse 32 ans puis tout a changé avec une jeune.

Ton soucis est totalement different car on dirait un problème de fausse couche mais quand on a plus d'embryon mieux vaut chercher dans tous les cotes pour savoir si on change juste la donneuse ou si double don car au 2ème effort financier supplémentaire tu peux pas te louper.
On ne sait pas tout apres tout une fausse couche peut aussi être liée à la qualité dou le fait de tout changer quand on a plus d'embryon pour prendre aucun risque.

Je te conseille aussi de faire l'analyse prise de sang mutation du gène MTHFR pour voir si tu as une mutation car chez les femmes il peut etee a l'origine de soucis de grossesse et il me semble de fausse couche même si c'est un peu léger comme piste... mais ca se traite avec des médocs donc simple a résoudre.

Je suis désolée je ne peux pas t'aider plus car mon historique médical est different alors je nai pas autant de connaissance cote fausse couche précoce que dautres.

Bonsoir bébé 78. Je suis inquiète par rapport à ce que tu dis. Je viens de reprendre mes analyses de trombophilie et j'ai une mutation du gène c677c &j'étais;T a l'état heterozygote. Est ce que tu sais à quoi ça correspond ? C bizarre que la clinique ne m'est rien dit....
Mayasan pas lieu de s'inquiéter bien au contraire cest une chose qui se corrige très facilement, juste prevoir un petit peu de sous pour le traitement (31 euros la boite) non remboursé par la sécu mais a voir avec la mutuelle car certaine prennent en charge les non remboursement sécu si tu as une ordonnance.

Ca se soigne avec du tetrafolic mais ça ne s'achète que sur internet tu ne trouveras jms en pharmacie (va voir sur le site pharmacie bayen ils en vendent). Moi mon doc français avait prescrit pour monsieur 3 mois de traitement (cest lui qui avait la mutation) mais je ne me souviens plus du nombre de cachet à prendre par jour car ca date pour nous. Ton médecin pourra te dire et si besoin je chercherais mon ancienne ordonnance.

En revanche il me semble que pour les femmes qui prennent de lacide folique nommé "gynefam plus" chez elle, de memoire ça corrige aussi.
Moi javais commencé avec le tetrafolic et javais fini juste les derniers jours avec mon gynefam plus car il me manquait 5 gellules de Tetrafolic.

Apres ça nest pas un élément qui change une vie cette découverte de mutation apparemment, mais ça peut éviter de favoriser soit des fausses couches soit des anomalies embryonnaires.

On était un peu embette car on avait eu le temps de faire que 1 mois de traitement sur les 3 prescrits car ils nous ont trouvé une 2e donneuse avant, mais le medecin d ivi nous a dit que vu la qualité de la donneuse ca ne valait pas le coup avec une infertilité masculine qui nécessitait une donneuse de qualité de perdre la donneuse pour 1,5 mois de traitement tetrafolic. Que le gain serait plus cote donneuse a choisir.
37ans maladie IOP génétique + trompe bouchée +endo
Mr: 41ans OATS modéré
20 protocoles long (2 mois de traitements chaque) en 8ans

FRA 10 protocoles 2015à2018
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Mayasan

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Bebe78 a écrit : 05 janv. 2020 à 13:03
Mayasan a écrit : 04 janv. 2020 à 19:59
Bebe78 a écrit : 04 janv. 2020 à 13:11

Si un jour tu en es a repartir de zéro, donc plus d'embryon, je te conseille de faire des examens génétiques pour monsieur pour savoir sil ny a pas de soucis d'un point de vue fragmentation adn et decondensation adn et analyse du gène MTHFR voire dautres plus plus poussés comme le FISH. Car la fragmentation adn par exemple est un motif valable de passage au double don illico.

Nous on la fait pour savoir si ça valait pas le coup de partir sur un double don au moment ou on a perdu tous les embryons annulation de transfert pour problème d'évolution des embryons ils ont stagné a j3 puis stoppés à j4 leur dev.
Monsieur n'avait finalement pas de gros soucis génétiques sauf une mutation du gène MTHFR qui vaut le coup detre corrigé. Nous le soucis cetait lage de la donneuse 32 ans puis tout a changé avec une jeune.

Ton soucis est totalement different car on dirait un problème de fausse couche mais quand on a plus d'embryon mieux vaut chercher dans tous les cotes pour savoir si on change juste la donneuse ou si double don car au 2ème effort financier supplémentaire tu peux pas te louper.
On ne sait pas tout apres tout une fausse couche peut aussi être liée à la qualité dou le fait de tout changer quand on a plus d'embryon pour prendre aucun risque.

Je te conseille aussi de faire l'analyse prise de sang mutation du gène MTHFR pour voir si tu as une mutation car chez les femmes il peut etee a l'origine de soucis de grossesse et il me semble de fausse couche même si c'est un peu léger comme piste... mais ca se traite avec des médocs donc simple a résoudre.

Je suis désolée je ne peux pas t'aider plus car mon historique médical est different alors je nai pas autant de connaissance cote fausse couche précoce que dautres.

Bonsoir bébé 78. Je suis inquiète par rapport à ce que tu dis. Je viens de reprendre mes analyses de trombophilie et j'ai une mutation du gène c677c &j'étais;T a l'état heterozygote. Est ce que tu sais à quoi ça correspond ? C bizarre que la clinique ne m'est rien dit....
Mayasan pas lieu de s'inquiéter bien au contraire c'est une chose qui se corrige très facilement, juste prevoir un petit peu de sous pour le traitement (31 euros la boite) non remboursé par la sécu mais a voir avec la mutuelle car certaine prennent en charge les non remboursement sécu si tu as une ordonnance.

Ca se soigne avec du tetrafolic mais ça ne s'achète que sur internet tu ne trouveras jamais en pharmacie (va voir sur le site pharmacie bayen ils en vendent). Moi mon docteur français avait prescrit pour monsieur 3 mois de traitement (c'est lui qui avait la mutation) mais je ne me souviens plus du nombre de cachet à prendre par jour car ca date pour nous. Ton médecin pourra te dire et si besoin je chercherais mon ancienne ordonnance.

En revanche il me semble que pour les femmes qui prennent de lacide folique nommé "gynefam plus" chez elle, de memoire ça corrige aussi.
Moi javais commencé avec le tetrafolic et javais fini juste les derniers jours avec mon gynefam plus car il me manquait 5 gellules de Tetrafolic.

Apres ça nest pas un élément qui change une vie cette découverte de mutation apparemment, mais ça peut éviter de favoriser soit des fausses couches soit des anomalies embryonnaires.

On était un peu embette car on avait eu le temps de faire que 1 mois de traitement sur les 3 prescrits car ils nous ont trouvé une 2ème donneuse avant, mais le médecin d ivi nous a dit que vu la qualité de la donneuse ca ne valait pas le coup avec une infertilité masculine qui nécessitait une donneuse de qualité de perdre la donneuse pour 1,5 mois de traitement tetrafolic. Que le gain serait plus cote donneuse a choisir.
Merci infiniment bébé 78 pour ta réponse. Donc si je comprends bien je peux prendre soit du tetrafolic soit du gynefam + pour palier à mon problème ?
Gynefam + on peut le trouver en pharmacie ?
Aujourd'hui je prends du gestarelle du coup je vais l'arreter. À moins que je le cumul avec du tetrafolic.

Tu me conseille quoi?
En couple depuis 8ans et en parcours pma depuis 2ans et demi
Moi: 40ans. endometriose sévère + adenomyose. Insuffisance ovarienne précoce :-(
Mon coeur : 44ans. RAS :-D

Suivi chez Girexx Gérone

FIV DO : 3 transferts de 2 embryons négatifs :cry: :cry: :cry:

Actuellement en ménopause artificielle sous decapeptyl pour 4 cycles
Ponction endometriomes volumineux prévue le 14 janvier 2020
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Bebe78

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Message non lu par Bebe78 »

Mayasan a écrit : 05 janv. 2020 à 14:14
Bebe78 a écrit : 05 janv. 2020 à 13:03
Mayasan a écrit : 04 janv. 2020 à 19:59


Bonsoir bébé 78. Je suis inquiète par rapport à ce que tu dis. Je viens de reprendre mes analyses de trombophilie et j'ai une mutation du gène c677c &j'étais;T a l'état heterozygote. Est ce que tu sais à quoi ça correspond ? C bizarre que la clinique ne m'est rien dit....
Mayasan pas lieu de s'inquiéter bien au contraire c'est une chose qui se corrige très facilement, juste prevoir un petit peu de sous pour le traitement (31 euros la boite) non remboursé par la sécu mais a voir avec la mutuelle car certaine prennent en charge les non remboursement sécu si tu as une ordonnance.

Ca se soigne avec du tetrafolic mais ça ne s'achète que sur internet tu ne trouveras jamais en pharmacie (va voir sur le site pharmacie bayen ils en vendent). Moi mon docteur français avait prescrit pour monsieur 3 mois de traitement (c'est lui qui avait la mutation) mais je ne me souviens plus du nombre de cachet à prendre par jour car ca date pour nous. Ton médecin pourra te dire et si besoin je chercherais mon ancienne ordonnance.

En revanche il me semble que pour les femmes qui prennent de lacide folique nommé "gynefam plus" chez elle, de memoire ça corrige aussi.
Moi javais commencé avec le tetrafolic et javais fini juste les derniers jours avec mon gynefam plus car il me manquait 5 gellules de Tetrafolic.

Apres ça nest pas un élément qui change une vie cette découverte de mutation apparemment, mais ça peut éviter de favoriser soit des fausses couches soit des anomalies embryonnaires.

On était un peu embette car on avait eu le temps de faire que 1 mois de traitement sur les 3 prescrits car ils nous ont trouvé une 2ème donneuse avant, mais le médecin d ivi nous a dit que vu la qualité de la donneuse ca ne valait pas le coup avec une infertilité masculine qui nécessitait une donneuse de qualité de perdre la donneuse pour 1,5 mois de traitement tetrafolic. Que le gain serait plus cote donneuse a choisir.
Merci infiniment bébé 78 pour ta réponse. Donc si je comprends bien je peux prendre soit du tetrafolic soit du gynefam + pour palier à mon problème ?
Gynefam + on peut le trouver en pharmacie ?
Aujourd'hui je prends du gestarelle du coup je vais l'arrêter. À moins que je le cumul avec du tetrafolic.

Tu me conseille quoi?
Jte conseille de prendre du tetrafolic car cest celui quon prescrit pour cette mutation généralement, et comme tu nas pas de gynefam. Le gynefam certains doc disent de le prendre en remplacement du tetrafolic uniquement parce que la femme en a déjà chez elle histoire quelle achete pas du tetrafolic, il semblerait que ça peut corriger aussi car cest assez similaire.
Mais le vrai traitement cest le tetrafolic.

Apres gestarelle je ne connais pas. Tu peux comparer les composants des 3 pour voir si le gestarelle ne fait pas doublon avec le tetrafolic.
Les composants tu les trouve sur internet dans les sites de ventes de parapharmacie notamment.

Le mieux étant que ton médecin français te dise si tu dois continuer ou stopper gestarelle. Je ne peux pas te dire car moi cest mon homme qui avait la mutation et donc forcement il ne prenait pas d acide folique en dehors du traitement de la mutation.
Normalement ils font lordonnance du tetrafolic quand il y a une mutation ils sont sence te dire quoi faire, ils devraient te dire si tu stoppe ton acide folique pdt le traitement tetrafolic.
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Orlane74

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Message non lu par Orlane74 »

mmerobot a écrit : 04 janv. 2020 à 20:09
Orlane74 a écrit : 04 janv. 2020 à 19:57
mmerobot a écrit : 04 janv. 2020 à 17:18 Orlane74 alors c'est peut être "simplement" la donneuse qui a eu une mauvaise production. Cela arrive même avec les plus fertile. Je vois dans ta signature que tous tes transferts viennent de la même donneuse. Si, comme le dit si justement Bebe78 ce n'est pas trop cher de repartir à Madrid pour tenter les deux dernier TEC avec tes brybry restant, il faudrait repartir sur une nouvelle donneuse CERTIFIE et jeune (vu tes échecs ils vont normalement te l'accorder sans problème). Parfois cela ne vient pas de nous ni de notre conjoins mais juste d'une mauvaise récolte chez une donneuse. Je comprends tellement ta peur de ne pas être maman vu ton âge, car j'ai eu la même que toi ! Peut être qu'il faudrait tenter de négocier avec IVI pour directement passer à une nouvelle donneuse et ne pas payer le prix plein, avec tes échecs ça vaudrait peut être le coup.
Merci beaucoup mmerobot pour ta réponse ☺️.
Nous serions prêt à avoir une nouvelle donneuse car en effet la confiance dans nos derniers brybry n’est plus la.
J’ai demandé à notre collaboratrice d’en madtid de nous donner l’age De la donneuse et savoir s’il est est CErTIFIE mais pas de réponse pour le moment.
Tu crois qu’on peut essayer de négocier une nouvelle donneuse à un prix réduit compte tenu de nos échecs ? Quant j’en ai parlé à la gynécologue d’ivi , elle m’a clairement dit qu’il fallait essayer avec les deux derniers sauf que si ça ne fonctionne pas psychologiquement c’est très éprouvant pour moi pour nous et financièrement on en parle pas ...
Alors généralement les donneuses certifiées ne sont accordées qu'aux receveuses qui multiplient les échecs, ce qui est ton cas. Ca vaudrait vraiment le coup que tu leur demande. Je crois que IVI sont difficile en négociation, alors ils vont tout faire pour te pousser à tenter un transfert avec les deux dernier. S'ils t'offrent les deux transferts pourquoi pas, mais si ce n'est pas le cas, je trouve que cela fera beaucoup de dépense pour "peut être" deux embryons non fiable. C'est pénible ce prix exorbitant, car si financièrement c'était possible, le mieux à mes yeux et de repartir sur une nouvelle donneuse. Essaye d'insister et de dire que tu n'as plus confiance à ces embryons. Que ces échecs et surtout ces fausse couche te font vraiment du mal et que tu souhaiterai une nouvelle donneuse. Mais honnêtement IVI ce n'est pas vraiment une petite clinique familiale, alors j'ai bien peur qu'ils refusent... Tu sais combien tu dépenserai pour un nouveau TEC ? Car tu peux négocier en leur disant que tu acceptes de réessayer avec tes deux derniers embryon mais que si cela ne fonctionne pas, tu veux qu'ils fasse un gros effort sur le prix d'une nouvelle tentative avec une nouvelle donneuse certifiée. Car un transfert ce n'est pas rien, ils sont gentil...
En fait j’aimerai bien que ma gynécologue ici se mette en relation avec la gynécologue espagnole car pour elle il y a un problème d’embryon . C’est déjà ce qu’elle m’avait dit après mon 3 eme échec donc quand elle va savoir que j’ai vécu un nouvel échec , elle va halluciner.... en plus elle revenait d’un séjour à IVI Valence donc elle maîtrise quand même le sujet.
J’aimerai vraiment qu’elle me donne son avis pour partir sur une négociation avec IVI.
Nous sommes prêts à payer une nouvelle donneuse mais là on veut un résultat ...
C’est très dur psychologiquement...
Moi 43 pas d’enfant, réserve ovarienne très faible - lui pas de souci.
1er rdv IVI Madrid octobre 2017, donneuse trouvée en décembre 2017 : 9 ovocytes - 6 à J5 -
1er transfert fin janvier 2018 - Résultat - notpregnant
2 eme transfert fin avril 2018 : prise de sang pregnant Taux 47, taux qui évolue bien puis fausse couche à 5 semaines.
3 eme transfert octobre 2018 notpregnant
Découverte adenomyose, c’est parti pour decapeptyl
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Bebe78

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Orlane74 a écrit : 05 janv. 2020 à 14:42
mmerobot a écrit : 04 janv. 2020 à 20:09
Orlane74 a écrit : 04 janv. 2020 à 19:57

Merci beaucoup mmerobot pour ta réponse ☺️.
Nous serions prêt à avoir une nouvelle donneuse car en effet la confiance dans nos derniers brybry n’est plus la.
J’ai demandé à notre collaboratrice d’en madtid de nous donner l’age De la donneuse et savoir s’il est est CErTIFIE mais pas de réponse pour le moment.
Tu crois qu’on peut essayer de négocier une nouvelle donneuse à un prix réduit compte tenu de nos échecs ? Quant j’en ai parlé à la gynécologue d’ivi , elle m’a clairement dit qu’il fallait essayer avec les deux derniers sauf que si ça ne fonctionne pas psychologiquement c’est très éprouvant pour moi pour nous et financièrement on en parle pas ...
Alors généralement les donneuses certifiées ne sont accordées qu'aux receveuses qui multiplient les échecs, ce qui est ton cas. Ca vaudrait vraiment le coup que tu leur demande. Je crois que IVI sont difficile en négociation, alors ils vont tout faire pour te pousser à tenter un transfert avec les deux dernier. S'ils t'offrent les deux transferts pourquoi pas, mais si ce n'est pas le cas, je trouve que cela fera beaucoup de dépense pour "peut être" deux embryons non fiable. C'est pénible ce prix exorbitant, car si financièrement c'était possible, le mieux à mes yeux et de repartir sur une nouvelle donneuse. Essaye d'insister et de dire que tu n'as plus confiance à ces embryons. Que ces échecs et surtout ces fausse couche te font vraiment du mal et que tu souhaiterai une nouvelle donneuse. Mais honnêtement IVI ce n'est pas vraiment une petite clinique familiale, alors j'ai bien peur qu'ils refusent... Tu sais combien tu dépenserai pour un nouveau TEC ? Car tu peux négocier en leur disant que tu acceptes de réessayer avec tes deux derniers embryon mais que si cela ne fonctionne pas, tu veux qu'ils fasse un gros effort sur le prix d'une nouvelle tentative avec une nouvelle donneuse certifiée. Car un transfert ce n'est pas rien, ils sont gentil...
En fait j’aimerai bien que ma gynécologue ici se mette en relation avec la gynécologue espagnole car pour elle il y a un problème d’embryon . C’est déjà ce qu’elle m’avait dit après mon 3 eme échec donc quand elle va savoir que j’ai vécu un nouvel échec , elle va halluciner.... en plus elle revenait d’un séjour à IVI Valence donc elle maîtrise quand même le sujet.
J’aimerai vraiment qu’elle me donne son avis pour partir sur une négociation avec IVI.
Nous sommes prêts à payer une nouvelle donneuse mais là on veut un résultat ...
C’est très dur psychologiquement...
Tu peux faire pression en les pointant du doigts sur la qualité de la donneuse choisie. Il te faut a l'appuie son age absolument cest un critère de poids si tu veux leur mettre la pression.
Si ta gygy est prête à sen mêler tu pourras mieux négocier.
Par contre si tu changes de donneuse et repayer tout, faudrait vraiment être sur que monsieur na pas de fragmentation ADN ou decondensation. Pour la mutation MTHFR il la fait de son cote aussi si je comprends bien.
Le pb est sûrement chez la donneuse mais a ta place je chercherais partout si tu recommence car on sait jms.
Nous personnellement on a ete proche de devoir tout repayer, heureusement 2e donneuse a été bonne, mais par précaution on a préféré payer 500 ou 700 e je sais plus d'analyses pour monsieur histoire detre certain quon avait pas besoin dub double don même si tous les médecins nous disaient quil ny avait aucune raison, le médecin d'ivi lui nous prevenait que ca pouvait arriver quil ne peut pas savoir. On a fait ca car quand tu as repayé et que tes embryons sont là tu peux plus revenir en arrière si le problème vient finalement dailleurs.
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Emmablabla

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Message non lu par Emmablabla »

Mme robot et bebe 78

Oui je gère. De toute façon pas le choix. La nuit elle ne réveille que moi. Les autres ont un sommeil de plomb.

La tetee Ca va, je la mets au sein et parfois meme je m'endors pendant.

Le plus dur c'est quand elle a besoin que sa couche soit changée, c'est à dire si elle continue de pleurer après la tétée et le rot. Parce que là il faut se lever et quand t'es bien crevée c'est rude. Le pire c'est les premiers jours, quand ton corps est tout endolori.

Cette nuit, elle a fait du 23h 2h puis du 2h30 7h environ et du 7h30 10h30.

Ta copine a pas de chance parce que deux heures c'est vraiment peu. Ca doit être épuisant pour elle.

Mais bon je n'échange pas mes nuits d'avant (avec bouffées de chaleur) avec les nuits pendant la grossesse (insomnies) ou les actuelles. 😉
42 ans. Maman naturellement et amh à 0,03 découverte à 39 ans. Après un long temps de réflexion, direction la clinique Ivi Barcelone. Transfert début avril. +++ T1 le 13/06 : Tout est Ok.
T2 début septembre, ca continue d'aller bien. Nouvelle échographie le 20 septembre, bebe (dont on a réussi à ne pas demander le sexe) fait un kilo.
Échographie fin novembre : bebe fait 2,6 kilos. Encore un bon mois d'attente normalement.
Fin décembre, bebe est là. Immense bonheur...
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Orlane74

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Babylove59 a écrit : 04 janv. 2020 à 22:07 Bonsoir a toutes !!

Tout d'abord toutes mes félicitations a emmablabla pour la venue d'elisa.
Je vous souhaite a toutes une très belle année 2020 avec une pluie de grossesse et de bébés,garçons ou filles a chacun son destin pourvu qu'il ou elle soit en pleine forme,dynamique avec tout ce qui faut la ou il faut !

Tpioca ,je suis comme les filles admiratives devant ton mentale et je suis sure qu'on te donnera une seconde petite fille et que Rose est fiere de toi de là ou elle te regarde

Orlane,bienvenue a toi,
Pour ma part si je peux te permettre,effectivement,si j'etais vous j'essaierai de négocier le prochain transfert et surtout de refaire des examens avant de le faire.
Moi en septembre comme tu peux voir dans ma signature j'ai été enceinte puis fausse couche et a priori c'est du a l'accroche.
J'ai donc fait un prélèvement vaginal et ya une quinzaine de jours une hysteroscopie,j'attend le resultat des analyses.
Le chirurgien a gratté un peu et m'a explique qu'en grattant ca favorise la nidation,
Donc affaire a suivre au prochain ttansfert qui je pense sera preiere quinzaine de février.

Mais si ca peut te donner une piste a exploiter le cote accroche,d'autant qu'avec le kir hlac ils avaient vu aussi quil me fallait une donneuse un peu spécial.

As tu fais le test era? C'est pour definir ta fenetre d'implantation,ton gyneco te fait un prélèvement par biopsie et toi tu envoies ca en espagne au labo qui bosse avec ivi et ca determine si tu es en decale ou non .

Apres concernant tes brybry, javais vu sur le site d'ivi quils font aussi des prelevement pour voir la qualite de lembryon je sais plus comment ils appellent ca,bon nous ca on l'a pas fait car le docteur gal ,nous a exploque que nous ct pas la peine car donneuse jeune et certifiée et que ca fragilise l'embryon car ils doivent le decongele,faire l'examen puis le recongele pour le re decongele quand ca sera le moment de te le transferer et cet examen a un cout autour des 800euro de mémoire.

Tu n'as pas eu de rendez vous avec ton gyneco voir les possibilites quils proposent?

Au vu de ta signature je vois que tu avais été enceinte avec un petit bêta,ca me fait penser a moi en septembre et quand javais poser la question au docteur gal,vpir si ct un indice que ca allait pas tenir,elle m'a pas dit un oui très clair car la medecone reserve encore bien des secrets mais elle était loin de dire non..

Ah oui j'allais oublie ,je suis allee voir une acuponctrice a barcelone avant et apres le transfert,elle m'a explique que moi qui est toujours les mains et pieds froid ,ca a rapport avec ma circulation du sang et que en gros si mes membres sont froids alorq mon uterus est froid et pas accueillant.elle mavait conseille de faire bain de pied chaque jour pendant une quinzaine de jours

Voila si j'ai pu t'aider?

Céline,comme't vas tu?
Je pense me souvenir que c'est bientôt ton anniversaire, bbras
Lilly,
Oui c'est notre année,c'est notre tour, sur l'horoscope ils disent tous que les capricorne vont être enceinte,on va dire ciao a notre passé ,on est l'un des signe qui aura une très bonne annee 2020 plein de belles choses,amors si les astres peuvent dire vrai..

Et toi semelasse comment vas tu?

Pleins de bisous les filles
Coucou babylove, merci pour ton message...
Alors comme toi j’ai fait le test ERA après le 3 eme échec, il a révélé que ma fenêtre d’implantation devait être un peu avancée. J’ai également fait le KIR HLaC qui n’a pas révélé d’incompatibilité avec la donneuse...
Je pense que je vais faire une hysteroscopie à la demande de la gynécologue espagnole ..
J’ai eu mon rdv tel avec la gynécologue espagnole. Elle n’a pas d’explication et pour elle les embryons sont de bonnes qualité mais ils ont peut être des anomalies génétiques...?
C’est vraiment un casse tête...
Moi 43 pas d’enfant, réserve ovarienne très faible - lui pas de souci.
1er rdv IVI Madrid octobre 2017, donneuse trouvée en décembre 2017 : 9 ovocytes - 6 à J5 -
1er transfert fin janvier 2018 - Résultat - notpregnant
2 eme transfert fin avril 2018 : prise de sang pregnant Taux 47, taux qui évolue bien puis fausse couche à 5 semaines.
3 eme transfert octobre 2018 notpregnant
Découverte adenomyose, c’est parti pour decapeptyl
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Bebe78

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Message non lu par Bebe78 »

Emmablabla a écrit : 05 janv. 2020 à 14:50 Mme robot et bébé 78

Oui je gère. De toute façon pas le choix. La nuit elle ne réveille que moi. Les autres ont un sommeil de plomb.

La tetee Ca va, je la mets au sein et parfois même je m'endors pendant.

Le plus dur c'est quand elle a besoin que sa couche soit changée, c'est à dire si elle continue de pleurer après la tétée et le rot. Parce que là il faut se lever et quand t'es bien crevée c'est rude. Le pire c'est les premiers jours, quand ton corps est tout endolori.

Cette nuit, elle a fait du 23h 2h puis du 2h30 7h environ et du 7h30 10h30.

Ta copine a pas de chance parce que deux heures c'est vraiment peu. Ca doit être épuisant pour elle.

Mais bon je n'échange pas mes nuits d'avant (avec bouffées de chaleur) avec les nuits pendant la grossesse (insomnies) ou les actuelles. 😉
Ah oui cest très raisonnable comme horaires tu me rassures lol. Oui elle a pas de chance je crois elle dort que la journée la nuit elle dort pas, hard :-o
Apres on ma dit que les 1er jours ca nest pas le reflet de la suite, quon ne peut pas savoir en fonction de ça si plus tard bébé dormira bcp ou peu.
37ans maladie IOP génétique + trompe bouchée +endo
Mr: 41ans OATS modéré
20 protocoles long (2 mois de traitements chaque) en 8ans

FRA 10 protocoles 2015à2018
- 3 IAC: notpregnant
- 6 FIV: 4 annulées J18, 1 notpregnant, 1 pregnant FC
- 5 mois traitemts subs endo 4mm

BARCELONE 10 protocoles 2018à2022 :
Pour BB1 6 protocoles:
- 2 pour Biopsie
- 4 pour transfert
-> 3 annulés en fin protocole, 1 annulé sur place jourJ transfert
Recherche 2e donneuse smilvener
-> 1 pregnant :boy: né 2020

Pour BB2 4 protocoles:
- BiopsieERA
- pregnant puis FC brokenheart
- notpregnant
- FC