Flilis
C'est vrai qu'Angie est enceinte maintenant mais...je pense qu'il y'a d'autres paramètres à prendre en compte, l'âge, les gènes, et la qualité de l'embryon. Je ne suis pas complètement persuadée que c'est uniquement ou en grosse partie le scratching qui est déterminant pour la suite de la grossesse. Personnellement, même une bonne AMH n'est pas suffisante, c'est la qualité des ovules qui est déterminante.
Quand la gynéco me dit ce sont des beaux embryons, je me demande sur quoi elle se se base? Dans l'idéal il faudrait faire un DPI de l'embryon avant de le transférer chez la patiente pour être sûre qu'on transfére un embryon viable et ainsi éviter des échecs Inutiles.
Je suis passée chez la généticienne ce matin, et elle m'a dit qu'il y avait une FC sur 4 à cause d'une trisomie, peu importe l'âge de la patiente, et que souvent beaucoup ne s'en rendent même pas compte, ça part avec les règles.
Elle m'a prescrit la pds des cariotypes, c'est bizarre pcq j'étais persuadée que la gynéco de l'autre PMA, me l'avait prescrit et elle m'avait dit que le résultat était ok, alors qu'en fait c'est mon conjoint qui a fait la pds des cariotypes.
Grrr vive la communication avec le corps médical.
Ce matin elle a dit aussi : dans l'idéal ce serait mieux si j'avais subi le curetage avec analyse de l'embryon, et à notre âge on trouve dans 90% un problème de trisomie et ainsi on pourrait me transférer dans une autre équipe avec prise en charge DPI etc.
Donc au final, elle n'a rien d'autre a me proposer.
Que je devais continuer les essais naturellement, moi qui voulais faire une pause
