Thérèse77 a écrit : 19 oct. 2019 à 10:07
EmyLou a écrit : 18 oct. 2019 à 23:32
Magnifique Thérèse, tu dois être toute émue
Désolée pour mes questions et ma mémoire de poisson rouge, c'est juste pour t'aider si jamais tout est nouveau pour toi :
Es-tu sûre de la justification pour ta prescription de Lovenox ?
Le traitement d'intention de la mutation génétique du MTHFR n'est pas le Lovenox...
Sais-tu si tu as été dépistée sur ces mutations génétiques thrombotiques : du type facteur V Leiden, Déficit Protéine S, SAPL ou autre ?
Ta gynécologue t'a t'elle expliqué si tes anti-corps sont légèrement bordelines ou bien au dessus des normes de référence ?
Prends-tu déjà de l'Aspirine ? As-tu déjà choisi un obstétricien ?
De même être muté, peut signifier aussi être asymptomatique autrement dit sans marqueurs sanguins qui seraient hors valeurs de référence. En résumé : cela signifierait que le gène n'est pas actif actuellement et donc pourrait ne pas nécessiter de traitement ou en tout cas ne pas justifier un traitement préventif... là dessus les pratiques diffèrent un peu entre l'Espagne et la France. A la 1ère fiv, Mon prof préférait vérifier mes marqueurs sanguins plutôt que me faire prendre à l'aveugle du Lovenox
Le MTHFR permet un suivi ponctuel, "à la marge" au niveau de l'homocystéine. Sais-tu à combien est la tienne ?
Ta gynécologue a t'elle mentionné une hyperhomocystéine ?
Pour le MTHFR, les recos actuelles par les gygys du privé sont la prise à minima de méthylfolate (B9 méthylée) mais la controverse persiste toujours. Tu avais suivi cette piste non avérée du MTHFR ?
Sinon pour revenir au Lovenox et l'importance du suivi des marqueurs, j'espère que ta gynécologue t'a donné une ordo renouvelable pour suivi NFS & Plaquettes à minima 2 fois par semaine, cela conditionne la poursuite ou non du Lovenox.
Thérèse finalement avais-tu acheté du Prolutex (équivalent Progiron) plus de 2 fois moins cher en RT ?
Douce nuit à toutes
Nous sommes heureux. Jusqu'ici tout va bien, et c'est vraiment chouette à vivre.
Pour te répondre plus précisément, mon gynécologue (homme d'ailleurs
) est également obstétricien et spécialisé PMA. C'est d'ailleurs avec lui que nous avions fait nos premières tentatives avant de changer de centre.
Nous avions fait un bilan complet des mutations que tu cites suite à mes 3 fausses couches, et tout est normal àl'exception de ma mutation homozygote sur le MTHFR.
Mon homocystéine est normale, je n'ai plus du tout les taux en tête mais il y a quelques temps je les avais postés ici.
Donc pour faire simple, la mutation MTHFR peut entraîner des thromboses, même sans augmentation de l'homocystéine. Le problème dans le cas d'une grossesse étant la thrombose placentaire qui entraîne des fausses couches.
Et dans ce cas, l'aspirine n'est pas suffisante car elle n'agit pas sur le même niveau de coagulation que l'héparine (sur les plaquettes et non sur un niveau primaire, il a cité le nom mais là je ne l'ai pas retenu). J'ai posé la question car dans ma tête avec aspirine j'étais protégée, et bien pas du tout.
Pour aller plus loin, il m'a conseille un bilan veineux et bien sûr le port de bas de contention (génial) en me disant "vous avez de la chance, on arrive dans la bonne période" (petite pensée pour toutes les femmes enceintes en plein été).
Et il m'a confirmé ce qu'a dit Ninette, il n'y a plus de suivi plaquettes lorsque le traitement est préventif.
Et bon sang de bois, j'étais déjà rentrée en France quand Reprofit m'a demandé d'ajouter du Progiron
Donc pas d'achat à prix raisonnable, bien dommage mais c'est ainsi.
J'ai quand même trouvé une pharmacie dans ma ville qui le vend 59 €, mais d'après mon gynécologue il y a peut-être moins cher à peine plus loin. Je vais vérifier
pas au top)
, IAC3 
J2 + 3 
naturelle mais FC à 7 SA (curetage)
