Hello les filles,
Babylove, j'ai lu la mauvaise nouvelle il y a quelques jours mais pas eu le courage de répondre sur le coup.
Je suis désolée pour toi, je sais que ce parcours est long et difficile.
Je croise les doigts pour celles qui attendent leurs résultats
et celles qui viennent d'avoir leur transfert.
Je referai une petite recap dans qques jours qunad mon moral sera revenu.
Ma grossesse est difficile dés le début et ca continue:
A 12 sa , l'echo décèle une tache sur l'abdomen du bebe . On nous évoque que cela peut être transitoire donc pas grave comme tres grave et IMG à prévoir. Je suis maintenant suivi par le centre de diagnotic anténatal + suivi gyneco classique.
15 jours apres la tache a disparu et l'echo monter un bébé qui va bien.
A 18 sa, on me dit que ma fille est trop petite mais qu'elle peut récupérer un peu de poids au fur et à mesure. Tant qu'elle suit sa courbe, ca va
A 22 sa on me confirme qu'elle est trop petite. Ca commence à un peu plus les inquiéter.
Une gyneco pense que son cervelet est trop petit. Echo de contrôle au centre de diagnostic anténétal: son cervelet est petit mais normal vu qu'elle est toute petite. L'echo montre un bébé dynamique qui va bien mais notre inquiétude monte car deux signes d'alerte
A 28 sa, la petite est encore beaucoup trop petite (je suis pourtant arrêtée et je me repose) mais ce qui les inquiète le pus c'est que j'ai un hydramnios (un excés de liquide amniotique)
L'hydramnios peut être temporaire comme signe d'une infection ou d'une maladie génétique.
L'hydramnios est plus fréquent en cas de diabète gestationnel mais mon taux est revenu tres bas donc zero diabète!
Le fait qu'elle soit trop petite peut être une infection ou maladie génétique, mais aussi être dù à mon artère unique (qui relie bebe/ maman) mais qui est souvent hyper banal (30 % des grossesses) , ou autre sans qu'ils sachent quoi.
Je n'arrête pas de leur dire que ce n'est pas normal que je ne grossisse pas plus mais avant ils ne me croyaient pas!
ils me disait "tant mieux bla bla bla" sauf que je sais tres bien que j'ai bien plus grossi pour mes trois autres grossesses et que je suis bien bien gourmande.
Je suis quasi à 30 sa et j'ai pris 3,5 kgs , ce n'est pas normal!
Peut être qu'il y a un aspect psychologique (le stress) mais je n'y crois pas trop car j'ai un tempérament positif et heureux.
Je fais des multiples examens: pds pour les risques infectieux entre autres, echo poussées, echo doopler etc...
Je suis immunisée ou négative contre le CMV, toxoplasmose, syphilis, rubéole , hiv ....mais il parait que l'immunité ne couvre pas à 100%!
Heureusement je suis suivie par des medecins tres pro et tres sympa qui m'expliquent tout au fur et a mesure et c'est mon quatrième bébé donc je suis rodée mais la génétique est tout de même bien difficile à comprendre.
Suite à mon rdv de mardi dernier où le gyneco spécialiste du centre de diagnostic anténatal me confirme que mon bébé est bien trop petit et qu'il y a l'hydramnios, il me parle de l'amniocentèse.
Je lui dis l'air décidée: "ok, de toute facon je veux savoir! Cette grossesse est trop compliquée et au vu de mes antécédents, je veux savoir si ce bébé ne va pas bien"
Il me dit : "maintenant?"
Moi : "oui maintenant , je veux savoir"
Mon compagnon est un peu abasourdi
Je suis donc passée dans leur mini bloc a côté pour faire l’amniocentèse. Mon compagnon est resté devant la porte a faire les 100 pas, je crois que ca l'a pas mal inquièté! Il ne s'attendait pas à ce que je demande l’amniocentèse tout à coup, moi ca faisait quelques jours que ca me trottait dans la tête donc j'étais prète.
J'étais hyper détendue donc ils ont piqué hyper facilement et ca a facilité l'examen: résultats dans trois semaines!
Je suis restée au repos pendant 2, 3 jours sans faire grand chose : les risques de fc ou d'accouchement prématuré sont minimes (moins de 1 %) mais je voulais mettre toutes les chances de mon côté.
On sent que le ventre tire, on sent le point où ils ont ponctionné mais RAS.
J'aurai pu attendre encore un mois pour être à 8 mois au cas où elle naîtrait du fait de l'examen mais plus le temps passe, plus ca sera dur d'apprendre une mauvaise nouvelle.
J'ai eu les résultats des trois trisomies au bout de quatre jours mais ce n'est pas celui qui m'inquiétait.
Mon résultats de T21 est revenu négatif et les trisomies 13 et 18 sont très visibles aux échos donc...
Je dois encore attendre 2 semaines pour les résultats de génétique puis 3 semaines supplémentaires pour un dernier examen (mais qui couvre une maladie neurologique tres tres rare donc pas de souci à priori)
On est maintenant également pris en charge par le service génétique de l’hôpital (service un peu glauque d’ailleurs!). J'ai trouvé que leur consultation n'a servi à rien mais bon...
Ils ont repris nos antécédents familiaux sur deux générations, nos antécédents (fc, mfiu) et nous ont réexpliqué les risques etc...
Ils m'ont demandé si je voudrais interrompre ma grossesse dans un mois si une maladie génétique était trouvée ou faire naitre le bébé et l'accompagner dans la maladie ou vers la mort: quel rdv sympa!!!
...mais on a eu aucune réponse à rien donc je m'en serais bien passé!
Le pire c'est cette attente avec la petite qui semble aller bien , bouge beaucoup et le fait que tout est possible:
- elle peut ne rien avoir (ni infection ni maladie) et les anomalies trouvées sont transitoires,
- avoir une infection ou maladie benigne qui peut se soigner ou s'opérer apres la naissance,
- avoir un truc grave...
Bref on doit attendre
moi qui suis déjà écœurée quand je bois ou mange un truc trop sucré, ça promet. Je pense que je vais devoir y passer, je l'ai toujours su, beaucoup de diabète dans ma famille côté paternel et je vérifie chaque année, je suis toujours à la limite , je frôle à chaque fois. Donc je me suis déjà préparé à avoir du diabète enceinte...
622 u/l 
184, 604 Ui , 2222 Ui merci matrice lab. Alitée le 1er trimestre, gros décollement
je n’ai pas de mots, je t’envoie du réconfort
.
A toutes et je vous souhaite de vivre votre rêve !!!! On le mérite toutes d’une façon ou d’une autre!
RAS!
début protocole 
)