Fivs quand on a des mutations MTHFR

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EssaiBébé

Fivette de diamant
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EmyLou a écrit : 16 mars 2019 à 17:00 Merci Essaibebe.
Étude PMA opk ?
L institut Pasteur pour l anecdote il y a quelques années, cherchait des fonds pour l étude qualité spermatique avec 15mg d acide folique 🤣 bonjour l intoxication.
En France aucun organisme ne semble centraliser les recherches faites partout en France afin de créer des synergies.
Je n'arrive pas à retrouver la publication de la recherche sur l'infertilité féminine mais je te mets le mail de réponse de la personne qui fait les recherches dont je t'ai parlé, j'avais rempli un truc de contact en ligne :
mail eurofins recherche génétique.jpg


Piste d'infos
eurofins Facteur II mthfr.jpg
Un pdf qui serait peut être interessant pour le test sur la B9&B12 de Sunday : https://www.eurofins.com/media/12143226 ... tation.pdf

https://www.eurofins-biomnis.com/biomnis-live/live
Essai bb 2015 rdv PMA 2019
Moi 37 FCR
mutation FacteurII g.20210G>A hétéro et MTHFR c.677C>T hétéro, SAPL, divers autoAC
J7 RAS 5 follicules, légère IO
Lui 43 B6+ferritine ↗ MTHFR c.677C>T hétéro

21.05.19 GEU >12SA + ablation trompe droite

Refus prise en charge PMA :cry:

Bb couette lovenox 0.6 dès ovulation :girl: née en 2020 MTHFR 1298
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EssaiBébé

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EmyLou a écrit : 16 mars 2019 à 22:45 Merci les filles, plus nous serons nombreuses, moins le coût de cette analyse qui profitera à toutes, sera important.
Essaibébé
Publication 2017
L’ADN libre intra-folliculaire : biomarqueur non invasif de la qualité embryonnaire chez les patientes avec syndrome des ovaires polykystiques
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01621749/document
Merci ma belle mais à priori, je ne suis pas opk. C'est juste que j'avais contacté eurofins en voyant qu'ils allaient se lancer sur une nouvelle étude sur l'infertilité et la nana qui m'a tél m'avait dit que c'était sur les opk donc pour moi c'était mort mais elle a gardé mes coordonnées sur le coude pour s'ils font quelque chose avec le Facteur II, mthfr, hla etc
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FleuredeLys a écrit : 17 mars 2019 à 11:00 J'ai parlé de cette mutation a ma mère et elle y voit un lien avec des multiples allergies alimentaires qu'elle se traine depuis des années. Il faut que je fasse des recherches sur le sujet, c'est intéressant.
+1 pour les allergies alimentaires ;-)
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Message non lu par EssaiBébé »

Extrait de la capture d'écran sur Eurofins :

L’hémostase est représentée par l’étude des facteurs constitutionnels de prédisposition à la thrombose veineuse : mutation Leiden du facteur V, mutations des gènes du facteur II (G20210A) et de la MTHFR.
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FleuredeLys

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Message non lu par FleuredeLys »

EssaiBébé a écrit : 17 mars 2019 à 11:18 +1 pour les allergies alimentaires ;-)
Tu en souffres aussi EssaiBébé ? De quel type ? Un spécialiste t'a déjà confirmé le lien avec le MTHFR ?
Je vais faire tester l'homocysteine a ma mère pour voir. Par contre elle est dans une petite ville en province, est-ce que vous savez si tous les labos sont fiables pour ce test ?
Retrait stérilet cuivre 11/2017
C2 janv 2018 - FC a 2SG
08/2018 : verdict teratospermie severe (1% typiques) - retour normale 12/18 (11%)
C12 oct 2018 - FC à 4SG
C13 ++ le 16/12
Echo 16/01 : 18 mm et un coeur qui bat multiheart
Mutation MTHFR héterozygote (lui 677, homocysteine 10, moi 677+1298, homocysteine 7,8)
KENZO 24.08.2019 :boy: bigheart beberoule
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EmyLou

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Message non lu par EmyLou »

Fleurdelys peu importe le labo pour l homocysteine, mes résultats étaient cohérents.
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Mouarf

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Merci emylou pour le labo à Metz 👍🏻👍🏻
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EmyLou

Fivette bannie

Message non lu par EmyLou »

Mouarf a écrit : 18 mars 2019 à 10:46 Merci emylou pour le labo à Metz 👍🏻👍🏻
Ah oui c'était bien 30euros ?
Si oui, pourrais-tu nous envoyer la facture sans ton nom mais je m'en sers pour négocier auprès d'autres labos ?
Faut tenter peut être que cela peut fonctionner.
Cela a bien fonctionné pour le progiron à côté de chez moi :lol:
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fivdo

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Message non lu par fivdo »

Bonjour les filles,
Je vois le Dr V demain à l'hôpital Américain savez-vous me dire quels sont les examens que je peux demander en complément hormis le dosage de l'homocystéine??
Moi 37 ans IOP - Lui 51 ans
12/2012 - IAC 1 testpositif grossesse biochimique
12/2015 FIVDO 1 pregnant FC
FIVDO 2/3/4 entre 2016 et 2018 notpregnant
Matrice Lab en Septembre 2018 profil mixte
MTHFR décembre 18
Moi: 1 gêne 677C heterozygote
Lui: 2 gênes 677C et 1298A heterozygote
Janvier 2019 FIVDO 5 🇨🇿 transfert 1j5 pregnant grossesse biochimique
TEC 1 - transfert 2j5 HB le 11/06 testpositif Bébé est née en 2020
2022 on remet la machine en route
Novembre 22 Matrice Lab sous activation
Tec 2 Janvier 23 positif Fc
TEC 3 Juin 23 positif Fc
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EmyLou

Fivette bannie

Message non lu par EmyLou »

Mutations thrombotiques ?
Vit b9, b12, b6 ?