Je suis sincèrement désolée pour toi
Fivs quand on a des mutations MTHFR
- EssaiBébé

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Essai bb 2015 rdv PMA 2019
Moi 37 FCR
mutation FacteurII g.20210G>A hétéro et MTHFR c.677C>T hétéro, SAPL, divers autoAC
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Lui 43 B6+ferritine ↗ MTHFR c.677C>T hétéro
21.05.19 GEU >12SA + ablation trompe droite
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née en 2020 MTHFR 1298
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Ca ne me surprend pas qu'on soit de + en + de mutés, si on pouvait avoir un décompte de toutes les mutées et maris mutés avec le nombre d'enfants qui naissent mutés de ces couples, je pense que le % serait élevé. Sachant qu'hors PMA personne ne connait, le nombre de bébés naissant avec un trouble autistique, SPR, pied bot, spina etc ça fait beaucoup de potentiels mutés qui "s'ignorent"...EmyLou a écrit : 12 mars 2019 à 14:34 Retour encourageant pour toi Essaibébé![]()
Le généticien d'IVI hier nous a dit que le MTHFR 677 pourrait faire partie des cumuls de facteurs aggravants pour notre fils...
Le 1298 a été officialisée fin 2017 ce qui pourrait expliquer l'absence de positionnement de plusieurs équipes... d'autant plus qu'il s'agit d'une forme moins sévère.
Ce qui interroge beaucoup de médecins est que la mutation MTHFR est de plus en plus répandue sous les formes 1298 et 677.
Le TCG ne regrouperait que les maladies très graves... mais cela n'explique pas qu'IVI ne semble pas faire le caryotype sur les donneurs et donneuses...
Après ya peut être des déclencheurs, pour le lupus, ce matin j'ai lu par exp que certains perturbateurs endocriniens et particules fines pouvaient déclencher la maladie
J'avais déjà lu que des personnes trouvaient qu'il manquait des infos médicales sur les donneurs et vu des reportages également sur le sujet en español.
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EmyLou

Charm : c est adorable qu elle t ai répondu aussi vite.
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EmyLou

Charm : préférable que la nature fasse le travail. Il y a plein d'effets secondaires avec les médicaments.
- didie77

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donc oui normal que ton taux ne baisse pas.
Moi j'ai vécu les deux, avec et sans médocs, je te conseille d'attendre que le travail commence de lui même, beaucoup moins douloureus physiquement et moralement
Si tu veux, j'ai le nom d'un traitement homéopathique pour aider à l'évacuation. tu as aussi les tisanes de sauge
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Mon étoile Téo né et envolé à 39SA
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Mon rayon de soleil, Louna,
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mutation c.677C>T hétérozygote MTHFR +anticorps cardiolipines
tératozoospermie + ADN spermatique à 41%
5 F C Février 2017, Février, Juillet,Novembre 2018 et 2019.
1er IAC le 15 Juin 2018
mais F C à 7SA 
2 ème IAC Oct18 annulée trop de fofos matures
FIV IMSI N°1
Ponction le 18/04/19 10 fécondés
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TEV Juillet 2019
TEV Septembre 2019
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ouididie77 a écrit : 12 mars 2019 à 14:34c'est plutôt positive tout çaEssaiBébé a écrit : 12 mars 2019 à 14:06 Elle s'est engagée à nous aider sans stimulation si accord de l'immuno et d'un psychiatre (cause bipo) et si je perds au mini 10kg et qu'échecs alors on verra pour de la stimulation.
Conclusion plutôt encourageante, je suis contente du fait que ce n'est pas un NON rédhibitoire, ce que je craignais à tort.![]()
![]()
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Pour la "polémique" initiale de ce post, je suis bien d'accord, on passe des heures à lire dans diverses langues car on a la chance d'en comprendre plusieurs, l'anglais pour Emylou et moi au mini, moi español également et je me débrouille en portugais et italien. J'ai passé des nuits blanches à faire la fourmi et c'est hérissant de voir que c'est considéré comme un passe temps ... Pour moi, nos recherches ont autant de valeur qu'un mémoire !EmyLou a écrit : 25 févr. 2019 à 12:19Hâte d'avoir aussi les retours d'IVI à priori 1298G&j'étais;A serait aussi existant sur MTR 1298G&j'étais;A (une des mutations de problème d'assimilation de la B12)
Peut être qu'IVI a confondu entre mthfr et mtr ou bien ils ont des pistes concernant mon profil de méthylation, importante pour une grossesse saine. En France diagnostic c.1298A &j'étais; C. Et diagnostic 1298G&j'étais;A dans quel pays ?
J'ai trouvé ce site qui mentionne succintement MTHFR c.1298G&j'étais;A
http://www.openaccess.hacettepe.edu.tr: ... ?show=full
Sur cette publication, il cite cette mutation MTHFR c.1298G&j'étais;A pour les thromboses... si vraiment elle existe, cela pourrait être intéressant d'avoir un dépistage pour celles qui ont déjà des risques au niveau coagulation (Sapl, facteur V Leiden, Facteur de la Prothrombine...) Ou alors il s'agit de la même mutation mais des dénominations différentes d'un pays à un autre... Un peu comme les différences de définition entre vitamine B7 et B8 d'un pays à l'autre.
CharmParis : En Géorgie, ils ne t'ont pas plus poussé les tests MTHFR ? Comme l'a fait IVI pour mon mari et moi avec le TCG ?
Bref passons
Ce sujet de la 1298 et des thromboses m’intéressent +++++++ faut vraiment que je fasse la basique en France.
Emylou, comment t'as fait pour faire des trucs méthylation avec ivi, creuser + loin ? Comme tu sais, ils ne veulent pas de mon dossier pour une PMA mais ça n'empêche que je reste à l’affût de choses qui pourraient me faire avancer ... Je t'ai lu aussi pour un truc sur les Kir et HLAC.
C'est pile le genre de choses dont j'ai besoin et ici c'est considéré comme de l'eugénisme
J'ai pas fini tout mon retard de lecture mais j'avance ^^
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EmyLou

Kir & HLA-C : au final, les médecins reviennent dessus, je ne conseillerai pas de le faire.
Nous avons payé plusieurs centaines d'euros et finalement HLA-C inutile pour mon mari et moi car IVI confirme que mes résultats KIR sont excellents.
Pour le TCG certains te diront que ce n'est pas intéressant. Pour celles qui font du don, je trouve que c'est une info importante pour l'enfant
Nous c'était important par rapport à notre fils car ses pathologies rentraient dans beaucoup de mutations génétiques.
C'est clair que cela prend un temps fou mais au vu de l'avancée de mon dossier et des réponses obtenues, j'ai espoir d'être maman d'un enfant en bonne santé et vivant.
Nous avons payé plusieurs centaines d'euros et finalement HLA-C inutile pour mon mari et moi car IVI confirme que mes résultats KIR sont excellents.
Pour le TCG certains te diront que ce n'est pas intéressant. Pour celles qui font du don, je trouve que c'est une info importante pour l'enfant
Nous c'était important par rapport à notre fils car ses pathologies rentraient dans beaucoup de mutations génétiques.
C'est clair que cela prend un temps fou mais au vu de l'avancée de mon dossier et des réponses obtenues, j'ai espoir d'être maman d'un enfant en bonne santé et vivant.
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Lool pour vos feuilles de framboisiers pour quoi pas origine TchernobylEmyLou a écrit : 25 févr. 2019 à 20:12Au fait, j oublie à chaque fois de l ecrire : ça vous paraît logique que nos hommes ne soient pas testés sur les maladies thrombotiques si parmi nous, il y a des fivettes avec un beau tableau thrombotique...? Sapl, mthfr, facteur v, facteur de la prothrombine...
Raisonner en cumul de facteurs aggravants pour l enfant et non prendre chaque individu isolément...
mon homme mthfr 677 et à priori rien d'autres, leiden négatif mais le facteur II je ne le trouve pas, je me demande si le labo n'a pas zapé la ligne :/
Oui, je me demande si c'est un humain qui va sortir ... vu le patrimoine qu'on lui "offre"
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Moi c'est des % mes AC et autoAC 113% et 123% dans la limite haute sous traitement. Normal que ça augmente si tu stoppes, il faut surtout pas !EmyLou a écrit : 26 févr. 2019 à 22:28 Question parmi celles qui doivent prendre du Lovenox,
avez-vous été testées sur
Anticorps anti-prothrombine - IgG et Anticorps anti-prothrombine - IgM ?
Une maman à Grenoble a ce type de surveillance mais je ne retrouve rien sur mes résultats alors mon taux de prothrombine est maintenu dans les normes avec l'Aspegic. Dès que j'arrête l'Aspegic mon taux de prothrombine augmente.
Merci et bises à toutes
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