FIV sans DO en Espagne avec PGS (IVI)

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Colibry

Fivette d'argent
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FIV sans DO en Espagne avec PGS (IVI)

Message non lu par Colibry »

Bonjour à toutes,

Suite à 4 fausses couches en 1 an depuis nos débuts d'essais bébé et après de nombreux examens dont les résultats n'expliquent pas ces fausses couches, plusieurs de nos médecins nous conseillent de partir en Espagne pour tenter une FIV avec analyse génétique des embryons avant l'implantation. En effet, ils suspectent fortement que le problème est chromosomique (bien que nos caryotypes, les spermogramme et le dernier embryon soient normaux mais seulement pour une partie des chromosomes).
Nous avons donc pris rendez-vous à Valence pour le 2 avril.

Je recherche des témoignages de ces FIV avec PGS notamment les parcours effectués et le nombre d'aller-retour nécessaires. On nous a parlé de congeler le sperme de mon conjoint au premier rendez-vous mais je n'ai pas totalement compris pourquoi. Je cherche à savoir aussi le délais entre la ponction et le transfert pour ces FIV sans donneur avec génétique.

Je ne suis pas sûre d'être au bon endroit pour poser ces questions vu que pour le moment nous ne faisons pas appel à un donneur ou une donneuse mais j'ai l'impression que les couples qui partent à l'étranger se regroupent ici.

J'espère que nous serons nombreux à échanger et partager nos parcours ! fingers
🚺 36a, Myomectomie 10/19, AMH 0,64, endomètre fin
🚹 39a, tératospermie résolue (🚭 1% > 8% typiques) varicocèle grade 3
🤞 Retrait DIU Nov 2017
💔 4 f.c : fév 18 (C3 5SA), mai 18 (C6 5SA), oct 18 (C10 9SA aspi, embryon normal), fév 19 (C13 8SA aspi, embryon Tri 21).
❓ Pas d'explications des f.c, anomalies chromosomiques ? Endomètre trop fin ?
🇪🇸 Centre IVI Valence - FIV PGT-A
🌈 FIV1 : 13 ovo, 10 J1, 5 J5, 1 euploïde J6 🐧 (05/19)
🌈 FIV 2 : 15 ovo, 11 J1, 2 J5 + 3 J6, 3 euploïdes 🐧🐧🐧 (07/19)
😩 01/2020 : TEV annulé endo trop fin (4 mm)
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Cjd06

Fivette de diamant
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Message non lu par Cjd06 »

Bonjour,

Je pense aussi aller en Espagne, mais je ne sais pas encore dans quelle centre.
Je suis un peu comme toi - 3 fausse couches...au bout de 4 FIV en France. Je me demande si on peut faire mieux en Espagne.
C'est quoi PGS?

Merci,

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Colibry

Fivette d'argent
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Message non lu par Colibry »

Bonjour Cynthia,

Un PGS c'est un test génétique des embryons avant leur implantation pour n'implanter que les embryons dont les caryotypes sont normaux (https://www.fiv.fr/pgs-criblage-genetiq ... e-pma-fiv/)
Cette technique n'est pas autorisée en France ce qui fait que beaucoup d'embryons implantés ne sont malheureusement pas voués à se développer.
Quel est ton parcours ? Avez vous des pistes pour savoir pourquoi les fiv ne fonctionnent pas ? J'ai vu ton parcours dans ta signature, j'imagine que tous vos examens sont normaux ?

Bon courage !
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Cjd06

Fivette de diamant
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Message non lu par Cjd06 »

Oui j'ai fait le caryotype, mutation MTHFR, bilan de thrombophilie...mon conjoint aussi et fragmentation de l'adn...
Je n'ai jamais eu de réponse a mes fausses couches...Je t'avoue qu'aujourd'hui il est impossible pour moi de dire quel est mon problème!! C'est multi factorielle!
C'est surtout que même si je trouve ma gyneco très bien, elle n'est pas disponible et je trouve que comme je suis a la 5 eme FIV il est peut être temps de changer de labo...?

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Colibry

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Message non lu par Colibry »

C'est très dur d'être sans réponse pour les fausses couches. Ce sont en plus des expériences traumatisantes et dont on a toujours du mal à se remettre.
Nous n'avons pas non plus de réponse qui expliquerait les fausses couches. Nous ne sommes pas envoyé en fiv en france car on a des fécondations et des implantations. C'est le développement de l'embryon le problème. Peut-être que l'Espagne nous permettra d'en obtenir mais il se peut aussi que les embryons que l'on ferait en fiv soit normaux et ne se développent pas non plus (le problème pourrait être alors au niveau des gènes et pas des chromosomes et là pas de possibilité de savoir). Nous avons eu la "chance" de pouvoir analyser les embryons issus des 2 dernières fausses couches. Le premier embryon était une fille au caryotype normal (mais seulement 4 paires de chromosomes analysés. le soucis pourrait venir des autres sans que nous puissions le savoir). Nous attendons les résultats sur le second.

Si tu en a les moyens, tenter ta chance en Espagne peut-être une nouvelle piste pour toi. Il faut par contre avoir un gynécologue prêt à t'accompagner des ces démarches (mais je crois que la plupart des cliniques peuvent t'en conseiller si tu n'en a pas)
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Cjd06

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Message non lu par Cjd06 »

Et du coup l embryon au caryotype normale n a pas été transfere?

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Colibry

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Message non lu par Colibry »

Cet embryon était issu du produit de fausse couche, il a été "retrouvé" dans le sac embryonnaire. Il a arrêté son développement à un peu plus de 5SA environ. C'était à ma 3ème fausse couche.
Les analyses pour la 4ème fausse couche sont en cours (aspiration la semaine dernière, il faut environ 6 semaines pour avoir les résultats)
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Cjd06

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Message non lu par Cjd06 »

Ok je comprends, c'est quand même bizarre alors si le caryotype était normal? Il n'y a pas plus d'explication
Ca doit être encore plus difficile de savoir le sex du bébé...desolee pour toi.

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Colibry

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Message non lu par Colibry »

En france sur ces analyses de produits de fausses couches on analyse seulement les chromosomes 13, 18 et 21 et les 2 chromosomes sexuels. Il n'y a pas d'analyse sur les autres donc on ne sait pas, ça peut être un autre chromosome qui entraine un arrêt du développement. C'est ce que suppose le dernier médecin spécialiste vu.
En espagne nous pourrons avoir plus d'information sur les embryons avant le transfert du coup.
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EmyLou

Fivette bannie

Message non lu par EmyLou »

Cjd06 a écrit :
06 mars 2019 à 14:08
Oui j'ai fait le caryotype, mutation MTHFR, bilan de thrombophilie...mon conjoint aussi et fragmentation de l'adn...
Je n'ai jamais eu de réponse a mes fausses couches...Je t'avoue qu'aujourd'hui il est impossible pour moi de dire quel est mon problème!! C'est multi factorielle!
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Bonjour aux cas multi-factoriels comme moi :lol: :lol: et à toutes,

Cjd06, Colibri dans la liste des tes examens, identifiez-vous d'autres pistes que celles collectées sur ce post bilan fausse couche ?
viewtopic.php?f=13&t=6415&p=617652#p617652

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EmyLou

Fivette bannie

Message non lu par EmyLou »

Voici mon parcours :

Bébé +26s brokenheart, malfos sévères, cumuls facteurs aggravants, causes génétiques non retrouvées (23andme⛔ en 🇨🇵) : choc pro & erreurs médicales : prescription Duphaston 1er trim/dble dose B6/acide folique⛔, oméprazole dès le début de la grossesse :!: sans prévention sur risque carence en B12, pathos de :enceinte: non traitées : DG, Hypothryroidie, SAPL, MTHFR...
DPI-A⛔ en 🇨🇵. Espoir miracle avec Béclère mais hantise répétition des malfos avec nos gamètes ou FCP
+ de chances & + sécurisant avec 🇪🇸 par le don.
TEV cycle spontané le 23/01/2019 ➚B6 : arrêt Impryl &TSHx10 :!: puis le 15/02 notpregnant
Traitements : Insuline, L-Thyroxin, Aspegic, Lovenox, fort soutien en Progesterone, B9 & B12 méthylées
Prochain R-dv expert B12 en 🇨🇵, protocole don recherche en cours, pray pour ponction de mes ovocytes asap
R-dv immuno 🇪🇸 : Mon KIR serait excellent pour compatibilité
cigooogne TEC d'1J6 prévu en Mars avec du progiron

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Cjd06

Fivette de diamant
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Message non lu par Cjd06 »

Salut Emylou,

Je ne vois rien...
Découragent de lire que 1,5% des couples seraient exposé à plus de 3 fausses couches! C’est nous!!!! Super

Je vois juste peut être matricelab,ton médecin t’en a parlé?