QUI BASCULE EN FIVDO à l'etranger POUR 2019???

[Lanny]

Bonjour,

Désolée pour ce résultat Emylou... Bon courage!! C'est bien d'avoir cette détermination, ça finira par marcher!!

J'ai lu les dernières pages de messages et oh là là les tarifs... c'est abusé je trouve. Nous on avait pas dû laisser du sperme congelé, ils nous avaient dit que c'était toujours mieux de l'utiliser directement sans congélation, et du coup ça évite le prix de la congélation.

Nous on est à igin à Bilbao. Pas de rendez-vous à 145 euros ( ), c'était gratuit. On a dû payé seulement quand on a commencé, et tout ce qu'on a payé était écrit. J'avais tellement peur d'une mauvaise surprise mais ça a été pas de problème!

Quelle chance lili629!! Félicitations Ton écho s'est bien passée?

Oui Jessiv Les tarifes c'est du délire et c'est bien trop cher. Faut bien se renseigner et faire ses recherches avant et pas se baser sur 1 recommendation. Nous sommes la poule aux œufs d'or pour l'Espagne.

[Naddo]

Salut les filles !!

Ca y est, j'ai enfin obtenu les derniers résultats attendus (mucoviscidose pour Monsieur et MTHFR pour moi, que j'ai dû refaire car le labo l'avait oublié initialement).
Tout est donc parti en Espagne, il n'y a plus qu'à attendre désormais (mais ça on sait bien faire, attendre, dans notre parcours )

Le seul truc qui m'inquiète c'est que je suis mutée "hétérozygote" sur la MTHFR C677T, j'ai un peu parcouru le forum j'ai vu que ce ne devait pas être si grave mais je n'en suis pas sûre. J'ai peur aussi qu'IVI me redemande des examens complémentaires du coup…
Y'en a certaines d'entre vous qui ont eu ça comme résultat ?

Je suis trop contente aujourd'hui, j'ai l'impression d'avoir fait un énorme bond en avant !
Bonne journée à toutes

[EmyLou]

Naddo : mthfr tu peux me poser les questions mais la course ce jour. Tu as lu le topic mthfr ?

[Vivie]

Hello
Quelques nouvelles
Mercredi ponction de la donneuse et rv a la clinique pour recueil de mR et echo pour moi
Rv avec le médecin très sympa
Là il nous dit que le recueil est faible ( normal mR est oligozoospzrmie très sévère donc pas une surprise pour nous)
Il nous dit qu’il ñe peut pas garantir un ou deux embryons à J5
Un peu la claque je ne m’y attendais pas
Bref j’explique Qu’en France ça nous est arrivé et et que chéri faisait 2 dons donc là il dit ok pour un 2 eme recueil
Il nous a aussi donné d’autres possibilités : double don, mélange recueil mR et donneur, adoption embryon
Nous on est pas encore dans cette réflexion on n’y a pas réfléchi à vrai dire car on a toujours réussit à avoir des embryons
Bref il a dit on verra lundi jour du transfert
Aujourd’hui on a eu des nouvelles
Ponction de 8 ovocytes, 6 fécondés et on a ce jour 4 embryons
Un petit soulagement je dois dire
J’espère qu’on aura au moins 2 winner lundi
Moi qui pensait que la fiv do allait vraiment améliorer nos chances là je suis sur la réserve
On verra bien
Sinon il fait un temps magnifique à Prague et c’est très sympa

[NewLife]

Oh je croise les doigts Vivie !!!!
Ça va le faire !!!!

[EmyLou]

Vivie.
Prenez le temps de vous poser, l évidence viendra d elle même.
D ici là, il y a de l espoir

[fivdo]

Naddo : mthfr tu peux me poser les questions mais la course ce jour. Tu as lu le topic mthfr ?

Bonjour,
Je me permet de te contacter car je ne comprend vraiment rien au MTHFR
Moi même et mon mari somme muté heterozygote voir dans ma signature.
Je cherche des informations mais je suis très confuse par rapport au réponse trouvé.

[EmyLou]

Naddo : mthfr tu peux me poser les questions mais la course ce jour. Tu as lu le topic mthfr ?

Bonjour,
Je me permet de te contacter car je ne comprend vraiment rien au MTHFR
Moi même et mon mari somme muté heterozygote voir dans ma signature.
Je cherche des informations mais je suis très confuse par rapport au réponse trouvé.

Bonjour Fivdo,

Tu étais suivie par quel(le) gygy à Verdier ? Qui t'a prescrit ces tests MTHFR ?
A noter, la mutation mthfr 1298 peut être dépistée depuis novembre 2017.
Nous sommes tous confus sur ces mutations MTHFR, cela agace beaucoup, d'autant plus que le milieu médical n'est pas aligné sur cette éventuelle cause d'infertilité qui contribue peut être à un cumul de facteurs aggravants pour une infertilité : SAPL, Déficit protéine S, Facteur V Leiden...
IVI en Espagne commence à faire des dépistages MTHFR 1298 et 677 également.
Avec mon mari, nous avons arrêté l'impryl pris durant 3 mois à cause d'un excès de B6, pas top pour la santé.
Nous recontrôlerons l'homocystéine dans quelques semaines suite à cette nouvelle cure.
Nous sommes actuellement sous B9 & B12 méthylée de Sunday Natural sans savoir si ce que nous faisons est bien mais validé par l'équipe de recherche en MTHFR.
Et cela fait plusieurs mois que nous sommes plusieurs à lâcher progressivement les investigations en espérant que d'autres fivettes prennent le relais car nous saturons.

Naddo, Fivdo pourriez-vous nous rejoindre sur le topic MTHFR et prendre le temps de le consulter ?
viewtopic.php?f=3&t=6788&p=661324&hilit ... 2C#p661324

Je promets à chaque fois à mon mari de décrocher du forum mais je n'y arrive jamais.
Vous trouverez le max de nos infos sur ce topic, c'est très chronophage pour nous de répéter ce que l'équipe de recherche en france nous communique, nous avons tout écrit sur ce topic au fur et à mesure de nos interrogations, ce que nous collections par les praticiens ou via nos recherches. Certaines sont suivies par un urologue, d'autres par une généticienne, d'autres par un gygy endocrinologue...
A bientôt sur le topic pour capitaliser sur nos expériences.

bises

[Mistinguet]

Bonjour,
Emylou je suis vraiment très admirative de toutes tes recherches..je viens de lire le topic sur le MHTFR.
Je te souhaite vraiment que la prochaine tentative soit la bonne.
De mon côté je vais parler d’un test MTHFR à ma gynécologue lundi, avant le transfert du dernier embryon. Mon homocysteine n’est pas hyper élevée (11), mais trop pour une fiv selon elle (elle doit être vers 7-8 max).
C’est fou que les médecins en France soient autant en retard. Les patientes comme toi sont les locomotives des avancées des pratiques heureusement .. mais c’est clair qu’à force tu dois saturer.
Bises

[EmyLou]

Minstinguet : merci, ton retour m'apaise beaucoup.

Tu penses passer à la méthylfolate en attendant pour vérifier que ton homocystéine baisse.
Le MTHFR n'est peut être pas le seul facteur impliqué dans cette homocystéine < à 10.
Quelle est la suite pour toi ?

Nous ne vivrons pas dans le regret de n'avoir rien fait face à cette épée de Damoclès, ce risque que le même problème puisse resurgir sur bébé 2.
Nous avons été traités comme des moins que rien avec mon mari, quand j'ai tapé à certaines portes de gens de renom car je demandais à ce que des marqueurs soient vérifiés, leur parade a été de nous casser psychologiquement et de nous discréditer...
Je remercie ceux qui ont eu l'humanité, la conscience, le courage et la compétence d'avoir bien voulu nous aider malgré un système immergé qui a ses codes.
Après 2 ans de demandes d'investigations auprès de gygys et de spécialistes, 2 profs ont confirmé la présence d'anti-corps cardiolipines induits par les boost hormonaux : L'impact des traitements hormonaux sur notre système immunitaire
Il y a plusieurs mois des praticiens m'ont fait comprendre qu'ils ne pouvaient pas s'exposer contre ce système. Il y a un vrai malaise en France : exemple même en PMA où nos grossesses sont rares et précieuses, le dépistage du SAPL est conditionné à 3 Fcs répétées ou/et une FC mort in utéro (cf interview récent sur maison des maternelles + publication officielle).
J'ai entendu des médecins insultés les 2 médecins qui m'ont identifié des B2GP1 positifs car ils n'ont pas respecté les règles...
Est-ce que ces pressions malsaines pourraient expliquer les négligences et absences de prise en charge de mes pathologies de grossesse ? "Non, nous ne vous dépisterons pas pour le DG malgré vos marqueurs car vous avez 34 ans ! " Un diabète mal maîtrisé en début de grossesse peut être cause de malformations alors pourquoi continuer de nous cacher cette réalité ?!
Nous ne saurons peut être jamais la vérité sur tous ces manquements, des histoires d'égo, de réseau, de confort, d'enjeux financiers, de croyances/convictions...

Une mamange a donné naissance à 2 bébés atteints du gène ERCC5 car la France bloque les tests génétiques. L'espagne via le TCG proposé par IVI en préconception, lui aurait évité toute cette souffrance. *
Je ne doute pas que ces épreuves nous font gagner en spiritualité et force intérieure mais avant d'atteindre cette maturité, et cette sagesse, la souffrance dévaste nos vies, nos corps et nos esprits.
La médecine en France ne devrait pas nous priver de ce choix de la prévention.
Avant j'étais opposée aux tests génétiques 23 and me interdits en France car je ne comprenais pas les enjeux, je doutais du sérieux et de l'intérêt de ces tests.
Finalement 23 and me propose le test des MTHFR 1298 et 677 ainsi que d'autres gènes autour de la méthylation. Hors certaines études démontrent qu'une mutation MTHFR et le gène de la transcobalamine (B12) sont des pistes intéressantes pour causes de FC et autres problèmes d'accroche, d'évolutivité de l'embryon... Aujourd'hui, je n'ai toujours pas été testée sur ce gène de la transcobalamine car en France, il faut la signature d'un médecin et que l'annonce des résultats se fasse par un médecin.
Quand il y a en plus des traitements légers pour contrer ses effets pourquoi s'en priver ? En comparaison ce test multi-gènes coûterait moins de 200 euros alors que le labo clément pour mthfr 1298 et 677 + homocystéine revient à 180 euros.

En 2012, il y a eu un scandale sur la difficulté de dépistage du gène de la neurofibromatose chez le donneur de sperme.
https://www.maxisciences.com/don-de-spe ... 26736.html
Les pays du nord, l'Espagne, les E.U sont pionniers sur ces questions de dépistage. Nous avons tous à l'esprit les risques de dérives de ce type de dépistage via la littérature comme dans le livre "le meilleur des mondes" ou dans des films du type "Bienvenue à Gataca" et d'autres films d'anticipation qui plongent beaucoup plus violemment dans ces risques de dérives. Le libre arbitre du patient devait aussi motiver un système.

Notre impression est que cette omerta, ces injustices subies avec les médecins qui me suivaient avant béclère, sont tentées d'être masquées par des priorités non avouables sans comprendre que la priorité est l'intérêt collectif telles que la santé de la patiente et du bébé. Nous acccompagner pour avoir un ou plusieurs bébés en bonne santé nous donnera réparation des préjudices subis. C'est un témoignage d'amour et d'espoir de tenter de comprendre les causes de la perte de notre 1er bébé et de protéger nos futurs enfants.

Désolée pour cette tirade, j'avais besoin de vous l'écrire