Fiv dpi qui est dans ce parcours ?

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Laure

Fivette d'or
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Message non lu par Laure »

Je suis désolée pour toi Coraline, mais ne culpabilises pas, tu as fait ce qu'il fallait. Je te souhaite que la prochaine tentative soit la bonne, et passe un très belle journée pour ton anniversaire!!

Zabou, ca fait plaisir de voir que ton écho s'est bien passée. Je te souhaite le meilleur pour la suite de cette grossesse.

Lucioles, l'hystero est ton dernier controle? Tu peux ensuite envoyer ton dossier au centre?

Moi ca va, nouveau monito ce matin. Les follicules sont toujours très (trop?) nombreux et ont bien grossi. J'ai un petit épanchement et je commence à avoir vraiment mal. J'attends la confirmation mais normalement ponction vendredi matin.

Bon après midi,
♀ et ♂ 32ans
2006- love2 2015- mariage
Mai 2017 - IMG 27sa raain Notre petit bonheur envolé 🖤G🖤
Porteurs sains de la même mutation génétique
Juin 2017 - inscription DPI
Déc 2017 - Dossier envoyé
Janv 2018 - Dossier accepté
Fév 2018 - Pds pour sondes
Juin 2018 - Sondes prêtes et pluri
Déc 2018 - FIV DPI1 : 27 ovocytes, hyperstim pas de transfert, 14 embryons vitrifiés
Mars 2019 - TEC1 : 8 sains,3 minipingoo, transfert d’un J4 testpositif
Avr 2019 - echo 7SA, petit coeur qui bat <3
Mai 2019 - T1 ok
Juil 2019 - T2 ok :boy:
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Coraline

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Message non lu par Coraline »

Merci Les filles, ca fait du bien d’avoir du soutien, ma famille me soutient mais c’est parfois bizarre car ils ne vivent pas les choses de la même manière. Et merci pour mon anniversaire, je vais aller me faire un gâteau d’ailleurs !

Le moral est remonter et je pense que ma journée va bin se finir. Après j’ai envoyer les résultats par mail j’espère avoir des nouvelles assez rapidement. Généralement sous combien de temps on peut refaire une ponction?

Mimi2018 : je leur demanderais ce qui est le mieux apres c’est vrai que comme dit Zabou y a pas de recommandation particulière..

Zabou, Merci pour ton soutien et pour mon anniversaire c’est vrai que quand ils me l’ont implanté ils m’ont dit il est très beau donc j’y ai cru mais bon.. Ce n’était que le premier essai, on dira que c’était un test et que maintenant au moins je stresserais moins pour les piqures et la ponction.

Lucioles , Bon courage pour ton hystéroscopie !

Laure je peux te demander ce que c’est qu’un épanchement?
Mon mari 28 ans maladie génétique strumpell lorrain
Moi 26 ans RAS
Septembre 2016: début des démarches , constitution du dossier
Novembre 2017 : rendez vous pluridisciplinaire au CMCO de Strasbourg
Novembre 2018 : inscrit sur le planning pour la ponction ovarienne.
Début de la stimulation ESSAI 1 : 4 novembre 2018 (tonal F, cétrotide, Ovitrelle)
Ponction ESSAI 1 : 16 novembre 2018 (3 ovules prélevés , 1 survivant sain )
Transfert du survivant : 20 novembre 2018 ( résultat le 4 décembre : notpregnant )
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Laure

Fivette d'or
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Message non lu par Laure »

Bon la ponction ne sera pas vendredi, je continue les injections ce soir et nouveau controle demain.
Coraline l'épanchement correspond à un passage du liquide folliculaire vers l'exterieur..
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Lucioles

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Message non lu par Lucioles »

Laure
Mince j espère que tu n as pas trop mal.Vivement demain que tu en saches plus

Coraline tu as raison aujourd'hui c est ta journée ❤️❤️

Laure mon cas reste compliqué la généticienne qui me suit souhaite que je passe par la FIV DPI et ceux qui me suivent en PMA ne comprend pas pourquoi je devrais passer par la étant donné que le centre de GA** ne marque pas noire sur blanc ma pathologie .
Du coup nous allons tente la FIV classique et faire un examen si grossesse
Moi 37 OPK Sévère + maladie musculaire
Lui RAS

Début Pma en 2009
2011 brokenheart 2 anges vous me manquez à jamais dans mon coeur bigheart
2013 Naissance de mon rayon de soleil à 34 sa tu m'as réconcilié avec la vie love2 :amour:

2018 retour en PMA pour te donner un petit frere ou une petite soeur
FIV 1 echec
TEC 1annulé
TEC1 Bis negatif

2021 début essai avec mon compagnon
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Zabou052

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Message non lu par Zabou052 »

Coraline tu as des nouvelles de la sage-femme?

Laure j'espère que ton épanchement n'est pas trop douloureux...

Lucioles alors tu vas faire une fiv classique finalement?
2 IAC notpregnant
Opération endométriose juin 2016
FIV 1:février 2017 pregnant mais fausse couche à 4 semaines de grossesse
TEC 1 juin 2017 pregnant mais fausse couche précoce TEC 2 notpregnant
Bilan fausses couches:
Mutation du gène MTHFR pour moi.
Translocation chromosomique pour chéri.
FIV DPI 1: mai 2018 2 embryons sains, transfert le 01/06: grossesse biochimique.
TEV le 19/09/2018: testpositif :boy:
L amour de ma vie est né le 27/05/2019 coeurquibat coeurquibat coeurquibat coeurquibat
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Lucioles

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Message non lu par Lucioles »

Bonjour les filles 😊

Oui FIV classique du coup moi qui commençait à connaitre le parcours de chacune sur ce groupe 😟😟.
Moi 37 OPK Sévère + maladie musculaire
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2011 brokenheart 2 anges vous me manquez à jamais dans mon coeur bigheart
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Emilie84

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Message non lu par Emilie84 »

Tu sais tu peux rester ici ! C’est une fiv !
Moi: 28 ans
Lui : 30 + translocation 7/17
2015 : Mariage
2016 septembre : Essai BB1 naturellement
2018 :
- 5 avril : Ponction de 8 ovocytes. 7 embryons 1 triploide
- 1er septembre : 1 seul sans translocation après biopsie 1J4 transféré minipingoo
- 11/09 : t 146, 13/09 : t 422, 15/09 : t 1118, 17/09 : t 1939
- 2 octobre : 1ère écho 8,7mm bigheart tout va bien.
- 5/11 : écho T1, bébé fait 6 cm et tout va bien.
- 23/01: écho T2 : bébé fait 26 cm et 440 gr tout va bien.
DPA 27 mai 2019
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Zabou052

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Message non lu par Zabou052 »

Lucioles tu peux rester avec nous.
2 IAC notpregnant
Opération endométriose juin 2016
FIV 1:février 2017 pregnant mais fausse couche à 4 semaines de grossesse
TEC 1 juin 2017 pregnant mais fausse couche précoce TEC 2 notpregnant
Bilan fausses couches:
Mutation du gène MTHFR pour moi.
Translocation chromosomique pour chéri.
FIV DPI 1: mai 2018 2 embryons sains, transfert le 01/06: grossesse biochimique.
TEV le 19/09/2018: testpositif :boy:
L amour de ma vie est né le 27/05/2019 coeurquibat coeurquibat coeurquibat coeurquibat
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Sabtiti

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Message non lu par Sabtiti »

MelMel a écrit : 26 nov. 2018 à 09:56
Fleurchat a écrit : 24 nov. 2018 à 14:03
MelMel a écrit : 23 nov. 2018 à 16:58 Non on ne sait pas pour les 2 garçons...Clamart/Necker m'ont proposé un tri de sexe seulement. Les 2 garçons ont été "jetés"...
Je me demande si à Nantes, Strasbourg ou Montpellier, ils sont capables d'analyser plus en profondeur les gènes? c'est vrai que ça me ferrait des chances supplémentaires...
Melmel,
Je suis suivie aussi a Béclère pour une maladie récessive liée à l'X.
Je suis surprise qu'ils t'aient proposé seulement un tri par sexe car dans notre cas, ils nous disent qu'ils ont pas le droit de choisir les embryons en fonction du sexe et surtout qu'ils n'ont ont pas le droit !!!
A moins que tu sois porteuse de la maladie sur tes deux chromosomes X, ce qui expliquerait la démarche car il est plus facile de déterminer le sexe que de faire des sondes spécifiques....
Ah oui?
C'est bizarre....moi ils font vraiment un tri de sexe. Garçon à la poubelle et les filles on me les garde. Par contre, ce qu'ils ne font pas, c'est chercher si les filles sont atteinte ou pas. Du moment qu'elles sont viables, c'est le principal.
Quel tri te font-ils alors? Peut être que dans ton cas, ils sont capables d'exclure les embryons malades et de conserver ceux qui sont sains? Si c'est le cas, en effet c'est mieux....Si je comprends bien, Necker me fait un tri de sexe car ils n'ont pas d'autre solution...Ils ne peuvent pas aller chercher les embryons sains. Du coup la seule solution c'est d'exclure ceux qui ont une espérance de vie limitée, c'est à dire les garçons.
Hello les filles,

Pour ma part je suis suivie au centre de Montpellier pour une anomalie sur le X aussi. Cas rare donc ils ont du créer les sondes pour nous.
A Montpellier, ils m'ont uniquement proposé de faire le tri entre sain ou non, mais comme vous si l'embryon est une fille elle sera 'normalement' saine donc pas de test. Après ça pour le transfert pas de tri possible, ils m'implantent fille ou garçon sans nous le dire.
Nous avions fait une demande pour faire tester les embryons filles également car la maladie étant rare et peu connu, ils ne peuvent pas affirmer que toutes les filles seront saines et surtout notre fille pourra avoir le même problème que nous; mais la commission l'a refusé pour une raison ethique et également pcq nous réduisions les chances d'avoir des embryons sains...

Ca varie vraiment d'un cas à l'autre et d'un centre à l'autre !

En tout cas, ça fait du bien de voir certaines d'entre vous enceintes et d'autre maman, ça nous donne à toutes de l'espoir !!

Merci les filles et bon courage à toutes
Moi : 30 ans
Lui : 33 ans :smack:
1ère grossesse spontanée :09.16
03.17 : IMG 27SM
05.17 : Detection porteuse saine délétion rare sur le chromosome X - 25% risque de transmission
07.17 : demande DPI Montpellier
11.17 : acceptation commission DPI
06.18 : Sondes enfin OK - Réunion Pluri OK
11.18 : Ponction faite le 16.11 - 6 embryons vitrifiés
02.19 : 2 embryons sains transférables - TEC négatif - 1ère tentative passée
03.19 : en attente du prochain protocole
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Lucioles

Fivette d'argent
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Message non lu par Lucioles »

Emilie84 a écrit : 06 déc. 2018 à 11:32 Tu sais tu peux rester ici ! C’est une fiv !
Merci :smack:
Moi 37 OPK Sévère + maladie musculaire
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