Fiv dpi qui est dans ce parcours ?

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Lucioles

Fivette d'argent
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Message non lu par Lucioles »

Melmel de tout cœur avec toi. peut être que s il y a des filles qui sont dans un de ces centres elles pourront t aider.
Sans vouloir être intrusive la maladie qu ils ont dépisté peut entraîner quoi?

Laure ça va vite arriver 🍀☘️ , je dois déclencher mes rr pour une hystéro étant donné que j' ai pas vraiment de cycle une voir deux fois dans l année
Moi 37 OPK Sévère + maladie musculaire
Lui RAS

Début Pma en 2009
2011 brokenheart 2 anges vous me manquez à jamais dans mon coeur bigheart
2013 Naissance de mon rayon de soleil à 34 sa tu m'as réconcilié avec la vie love2 :amour:

2018 retour en PMA pour te donner un petit frere ou une petite soeur
FIV 1 echec
TEC 1annulé
TEC1 Bis negatif

2021 début essai avec mon compagnon
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MelMel

Fivette de bronze
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Message non lu par MelMel »

J'ai le gêne de la Myopathie de Duchenne. en soit pour une fille ce n'est pas grave, car si un X est atteint alors le deuxième X compense. mais pour un garçon, si son chromosome X est atteinte, alors le Y ne permet de pas de compenser. Espérance de vie de 15 ans. les muscles ne se développent pas, et donc le cœur finit par lâcher...voilà...
Moi: 32 ans, porteuse d'une maladie génétique récessive sur X (mortelle pour les garçons seulemt) et Lui: 35 ans RAS
- Mars à Juin 2018: Grossesse spontanée. Le foetus est un garçon atteint-> IMG a 14 SA :cry:
- DPI n°1 (Oct 2018): 11 ovocytes, 6 fécondés. Après DPI: 1 seule fille -> test notpregnant
- DPI n°2 (Jan 2019): 8 ovocytes, 4 fecondés. Après DPI: 1 seule fille -> test notpregnant
- DPI n°3 (mai 2019): hyperstim + pb ovulation (decapeptyl) = 8 ovocytes mais 0 embryon :shock:
- Juillet 2019: Grossesse spontanée. Biopsie Tropho--> Bébé est SAIN coeurquibat
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Emilie84

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Message non lu par Emilie84 »

ohh c'est une vilaine maladie...
j'espère de tout coeur que tu pourras avoir un bébé bientot on le mérite toute
Moi: 28 ans
Lui : 30 + translocation 7/17
2015 : Mariage
2016 septembre : Essai BB1 naturellement
2018 :
- 5 avril : Ponction de 8 ovocytes. 7 embryons 1 triploide
- 1er septembre : 1 seul sans translocation après biopsie 1J4 transféré minipingoo
- 11/09 : t 146, 13/09 : t 422, 15/09 : t 1118, 17/09 : t 1939
- 2 octobre : 1ère écho 8,7mm bigheart tout va bien.
- 5/11 : écho T1, bébé fait 6 cm et tout va bien.
- 23/01: écho T2 : bébé fait 26 cm et 440 gr tout va bien.
DPA 27 mai 2019
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Lucioles

Fivette d'argent
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Message non lu par Lucioles »

Melmel j' ai effectué des tests génétiques et ça me marque myopathie mais les généticiens ne savent pas laquelle du coup sûr les documents ils me manquent suspicion de .. ce qui est vraiment très vague pour un passage en DPI dans mon cas.J ai un petit garçon de cinq ans qui n a aucune atteinte heureusement.
Si j' ai bien compris selon les médecins dans mon cas je suis une "erreure" mes deux parents sont porteurs sains ma sœur aussi .

Effectivement je comprends mieux maintenant la sélection embryonnaire, je souhaite que ta prochaine tentative soit la bonne❤️❤️❤️
Moi 37 OPK Sévère + maladie musculaire
Lui RAS

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Zabou052

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Message non lu par Zabou052 »

Melmel je suis désolée pour ton négatif... Je pense que te renseigner dans les autres centres ne te coûte rien. Peut être n utilise pas tous la même méthode et peuvent regarder si les garçons sont porteurs.

Super Laure bientôt la ponction
2 IAC notpregnant
Opération endométriose juin 2016
FIV 1:février 2017 pregnant mais fausse couche à 4 semaines de grossesse
TEC 1 juin 2017 pregnant mais fausse couche précoce TEC 2 notpregnant
Bilan fausses couches:
Mutation du gène MTHFR pour moi.
Translocation chromosomique pour chéri.
FIV DPI 1: mai 2018 2 embryons sains, transfert le 01/06: grossesse biochimique.
TEV le 19/09/2018: testpositif :boy:
L amour de ma vie est né le 27/05/2019 coeurquibat coeurquibat coeurquibat coeurquibat
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Fleurchat

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Message non lu par Fleurchat »

MelMel a écrit : 23 nov. 2018 à 16:58 Non on ne sait pas pour les 2 garçons...Clamart/Necker m'ont proposé un tri de sexe seulement. Les 2 garçons ont été "jetés"...
Je me demande si à Nantes, Strasbourg ou Montpellier, ils sont capables d'analyser plus en profondeur les gènes? c'est vrai que ça me ferrait des chances supplémentaires...
Melmel,
Je suis suivie aussi a Béclère pour une maladie récessive liée à l'X.
Je suis surprise qu'ils t'aient proposé seulement un tri par sexe car dans notre cas, ils nous disent qu'ils ont pas le droit de choisir les embryons en fonction du sexe et surtout qu'ils n'ont ont pas le droit !!!
A moins que tu sois porteuse de la maladie sur tes deux chromosomes X, ce qui expliquerait la démarche car il est plus facile de déterminer le sexe que de faire des sondes spécifiques....
♀️ 43 :? +rétinoschisis lié à l'X
♂️ 36+tératozoospermie
DPI Béclère 07-2015
Pluri 28-01-2016
DPI1 09-2016: 21⚗️, 2❄️
11-2016 : TEC 2J5, 🚫
DPI2 05-2017: 26⚗️, 2✨, 1❄️
💉22-05: 🤰
08-2017: dpni&amnio +T21
29-09-17: 👼IMG 23sa 💙Raphaël🦔

01-2018: rétention tropho => chir D. Raad
09-2018: TEC 1j6, 🚫
DPI3 01-2019: 20⚗️, 2✨, 3❄️
💉23-02:🤰
29-10-19: 🐣3,435kg 🐥49cm 💜Daphné🦌

10-2020: TEC 1J5, 🚫
01-2021: TEC 1J6
💉08-02:🤰mais arrêt 💔 à 6sa
06-21: rétention tropho => chir D. BenGuigui
07-21: dernier TEC 1J5, 🚫
💜❤️🧡💛💚💙🖤
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Anniedu92

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Message non lu par Anniedu92 »

Bonsoir les filles,

Pour celles qui se souviennent j'ai fait un Dpi d'exclusion pour Huntington et je vous annonce la naissance de ma fille en août.

J'écris pour transmettre un message d'espoir à toutes et également pour vous dire le soulagement que je ressens quand je regarde ma fille et que je me dis qu'on lui a au moins épargné cette maladie.

Je realise la chance que j'ai eue car j'ai souvent durant des moments de désespoir réfléchi au fait de faire naturellement le bébé et d'assumer plus tard le risque.

Je vous dis donc courage. Tenez bon. Le parcours est long, pénible mais lorsqu'au bout on voit la récompense on ne peut être plus heureux.

Pour celles qui ont la même maladie je pense bien fort à vous car nous une semaine avant la naissance on a perdu la grand-mère qui en était atteinte et encore une fois à ce moment je me suis dit au moins la petite est épargnée.

Courage et je souhaite du succès à toutes.
juin 2015: courrier généticien
Septembre 2015: entretien tel Strasbourg
Décembre 2015: envoi infos pour sondes
Janvier 2016: sondes ok
Avril 2016: réunion pluri
Novembre 2016: ponction mais pas matures donc sans transfert
Avril 2017: ponction mais 1 seul mature par chance transfert mais fc précoce 3sa
Septembre 2017: ponction + transfert mais notpregnant
Décembre 2017: TEC testpositif :enceinte:
Août 2018: naissance :girl:
Novembre 2020 : TEC bb2
Juillet 2021: naissance :girl:
Courage à toutes
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Fleurchat

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Message non lu par Fleurchat »

Annie,
Pour merci pour ces nouvelles. Félicitations pour ta puce.
Flo.
♀️ 43 :? +rétinoschisis lié à l'X
♂️ 36+tératozoospermie
DPI Béclère 07-2015
Pluri 28-01-2016
DPI1 09-2016: 21⚗️, 2❄️
11-2016 : TEC 2J5, 🚫
DPI2 05-2017: 26⚗️, 2✨, 1❄️
💉22-05: 🤰
08-2017: dpni&amnio +T21
29-09-17: 👼IMG 23sa 💙Raphaël🦔

01-2018: rétention tropho => chir D. Raad
09-2018: TEC 1j6, 🚫
DPI3 01-2019: 20⚗️, 2✨, 3❄️
💉23-02:🤰
29-10-19: 🐣3,435kg 🐥49cm 💜Daphné🦌

10-2020: TEC 1J5, 🚫
01-2021: TEC 1J6
💉08-02:🤰mais arrêt 💔 à 6sa
06-21: rétention tropho => chir D. BenGuigui
07-21: dernier TEC 1J5, 🚫
💜❤️🧡💛💚💙🖤
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Zabou052

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Message non lu par Zabou052 »

Félicitations Annie!
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TEC 1 juin 2017 pregnant mais fausse couche précoce TEC 2 notpregnant
Bilan fausses couches:
Mutation du gène MTHFR pour moi.
Translocation chromosomique pour chéri.
FIV DPI 1: mai 2018 2 embryons sains, transfert le 01/06: grossesse biochimique.
TEV le 19/09/2018: testpositif :boy:
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Emilie84

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Message non lu par Emilie84 »

l'espoire fait vivre les filles !!
Moi: 28 ans
Lui : 30 + translocation 7/17
2015 : Mariage
2016 septembre : Essai BB1 naturellement
2018 :
- 5 avril : Ponction de 8 ovocytes. 7 embryons 1 triploide
- 1er septembre : 1 seul sans translocation après biopsie 1J4 transféré minipingoo
- 11/09 : t 146, 13/09 : t 422, 15/09 : t 1118, 17/09 : t 1939
- 2 octobre : 1ère écho 8,7mm bigheart tout va bien.
- 5/11 : écho T1, bébé fait 6 cm et tout va bien.
- 23/01: écho T2 : bébé fait 26 cm et 440 gr tout va bien.
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