Fiv dpi qui est dans ce parcours ?

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Zabou052

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Re: Fiv dpi qui est dans ce parcours ?

Message non lu par Zabou052 » 21 nov. 2018 à 16:58

Fleurchat garde confiance il n'y a pas de raison que ton médecin te dises ces choses là. Ton mari a raison tu flippes pour rien. Je penserais à toi et j'espère que tu viendras nous raconter.

Coraline tu as raison de lui parler, je suis à 9 semaines de grossesses +5 et je lui parle tout les jours en caressant mon ventre. Le cœur je l'ai déjà entendu lors de mes 2 premières échographies et c'est toujours émouvant.
2 IAC notpregnant
Opération endométriose juin 2016
FIV 1:février 2017 pregnant mais fausse couche à 4 semaines de grossesse
TEC 1 juin 2017 pregnant mais fausse couche précoce TEC 2 notpregnant
Bilan fausses couches:
Mutation du gène MTHFR pour moi.
Translocation chromosomique pour chéri.
FIV DPI 1: mai 2018 2 embryons sains, transfert le 01/06: grossesse biochimique.
TEV le 19/09/2018: testpositif :boy:
L amour de ma vie est né le 27/05/2019 coeurquibat coeurquibat coeurquibat coeurquibat

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Coraline

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Message non lu par Coraline » 21 nov. 2018 à 17:53

Zabou : merci de me rassurer je ne suis pas folle alors :) On repart demain et 7 heure de route me stress un peu mais il va tenir il le faut, du coup je lui dis que ça ira :) On devient bizarre quand même aux yeux des autres avec ce parcours et encore ce n'est que notre premier dpi
Mon mari 28 ans maladie génétique strumpell lorrain
Moi 26 ans RAS
Septembre 2016: début des démarches , constitution du dossier
Novembre 2017 : rendez vous pluridisciplinaire au CMCO de Strasbourg
Novembre 2018 : inscrit sur le planning pour la ponction ovarienne.
Début de la stimulation ESSAI 1 : 4 novembre 2018 (tonal F, cétrotide, Ovitrelle)
Ponction ESSAI 1 : 16 novembre 2018 (3 ovules prélevés , 1 survivant sain )
Transfert du survivant : 20 novembre 2018 ( résultat le 4 décembre : notpregnant )

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Lucioles

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Message non lu par Lucioles » 21 nov. 2018 à 21:32

Coraline pourquoi ridicule ,je faisais pareille 😋
Fleurchat mais non tout va bien se passer ❤️❤️❤️
Moi 35bientot OPK Sévère + maladie musculaire
Lui 36 RAS
Début Pma en 2009
Iac 1 :girl: pregnant mais IMG à 22 sa
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IAC 3 pregnant mais fausse couche précoce
IAC 4 pregnant :girl: IMG ma princesse rejoint sa sœur à 20 sa
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Laure

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Message non lu par Laure » 23 nov. 2018 à 09:31

Salut le filles,

Coraline comment ca va? Comment s'est passée le retour en voiture?

Ca y est mes règles sont arrivées. je suis assez étonnée car normalement j'ai des cycles entre 30 et 36 jours et ce mois ci 27 jours.. c'est peut être l'effet du provames. Demain prise de sang et je connaitrais la date de la première piqure (dimanche probablement)

Bonne journée à toutes
♀ et ♂ 31ans
2006- love2 2015- mariage
Mai 2017 - IMG à 27sa raain Notre petit bonheur s'est envolé 🖤G🖤
Découverte tous les 2 porteurs sains de la même mutation génétique
Juin 2017 - inscription DPI
Déc 2017 - Dossier envoyé
Janv 2018 - Dossier accepté
Fév 2018 - prise de sang pour sondes
Juin 2018 - Sondes prêtes et réunion pluri
Nov/Déc 2018 - FIV DPI1 : 27 ovocytes prélevés, hyperstim pas de transfert, 14 embryons vitrifiés
Fev/Mars 2019 - TEC1 : 8 embryons sains,3 minipingoo, transfert d’un J4 testpositif
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Mai 2019 - échographie T1 ok
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Lucioles

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Message non lu par Lucioles » 23 nov. 2018 à 09:56

Bonjour 😊

Laure te voilà repartie pour un tour❤️

Bonne journée les filles pour moi c'est journée au lit je suis toujours malade 😖 j en peux plus...
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MelMel

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Message non lu par MelMel » 23 nov. 2018 à 14:52

Mylene a écrit :
12 nov. 2018 à 18:24
Salut les filles, ce soir je viens vous apporter une dose d'espoir. :enceinte:
Après 3 ans, d attente, de douleurs, de traitements, de déceptions...
Enfin notre bonheur est la!!!!
Il mesure 5,8cm, il va bien et bouge déjà beaucoup.
Ce soir nous sommes heureux et rassuré.
Ne lâché rien les filles, accrochez vous!!!
Je vous embrasse.
Merci Mylène,
Mon test de grossesse est négatif...Je suis désespérée...Au bout de ma vie. je n'en peux plus....
c'est injuste.
je ne sais même pas si je suis plus triste ou en colère.... :shock:
Moi : 32 ans, porteuse d'une maladie génétique récessive sur X (mortelle pour les garçons seulemt) - Lui : 35 ans RAS
- Mars à Juin 2018: Grossesse spontanée. Le foetus est un garçon atteint-> IMG a 14 SA :cry:
- FIV + DPI n°1 (Oct 2018): 11 ovocytes, 6 fécondés. Après DPI: 1 seule fille --> Test notpregnant :-(
- FIV + DPI n°2 (Jan 2019): 8 ovocytes, 4 fecondés. Après DPI: 1 seule fille --> test notpregnant :cry:
- FIV + DPI n°3 (mai 2019): hyperstim + problème ovulation (decapeptyl) = 8 ovocytes prélevés mais 0 embryon :shock:

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Laure

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Message non lu par Laure » 23 nov. 2018 à 16:49

Merci beaucoup lucioles, j'ai eu la sage femme, première piqure dimanche, ponction le 7 décembre si tout se passe normalement.
Et soigne toi bien!

MelMel je suis vraiment désolée pour toi, je te souhaite beaucoup de courage! Est ce que tu sais si les 2 garçons étaient atteints?
Prends bien soin de toi..
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Message non lu par MelMel » 23 nov. 2018 à 16:58

Non on ne sait pas pour les 2 garçons...Clamart/Necker m'ont proposé un tri de sexe seulement. Les 2 garçons ont été "jetés"...
Je me demande si à Nantes, Strasbourg ou Montpellier, ils sont capables d'analyser plus en profondeur les gènes? c'est vrai que ça me ferrait des chances supplémentaires...
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Message non lu par Lucioles » 23 nov. 2018 à 17:14

Melmel de tout cœur avec toi. peut être que s il y a des filles qui sont dans un de ces centres elles pourront t aider.
Sans vouloir être intrusive la maladie qu ils ont dépisté peut entraîner quoi?

Laure ça va vite arriver 🍀☘️ , je dois déclencher mes rr pour une hystéro étant donné que j' ai pas vraiment de cycle une voir deux fois dans l année
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Message non lu par MelMel » 23 nov. 2018 à 18:17

J'ai le gêne de la Myopathie de Duchenne. en soit pour une fille ce n'est pas grave, car si un X est atteint alors le deuxième X compense. mais pour un garçon, si son chromosome X est atteinte, alors le Y ne permet de pas de compenser. Espérance de vie de 15 ans. les muscles ne se développent pas, et donc le cœur finit par lâcher...voilà...
Moi : 32 ans, porteuse d'une maladie génétique récessive sur X (mortelle pour les garçons seulemt) - Lui : 35 ans RAS
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Emilie84

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Message non lu par Emilie84 » 23 nov. 2018 à 18:18

ohh c'est une vilaine maladie...
j'espère de tout coeur que tu pourras avoir un bébé bientôt on le mérite toute
Moi: 28 ans
Lui : 30 + translocation 7/17
2015 : Mariage
2016 septembre : Essai BB1 naturellement
2018 :
- 5 avril : Ponction de 8 ovocytes. 7 embryons 1 triploide
- 1er septembre : 1 seul sans translocation après biopsie 1J4 transféré minipingoo
- 11/09 : t 146, 13/09 : t 422, 15/09 : t 1118, 17/09 : t 1939
- 2 octobre : 1ère écho 8,7mm bigheart tout va bien.
- 5/11 : écho T1, bébé fait 6 cm et tout va bien.
- 23/01: écho T2 : bébé fait 26 cm et 440 gr tout va bien.
DPA 27 mai 2019

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Lucioles

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Message non lu par Lucioles » 23 nov. 2018 à 21:58

Melmel j' ai effectué des tests génétiques et ça me marque myopathie mais les généticiens ne savent pas laquelle du coup sûr les documents ils me manquent suspicion de .. ce qui est vraiment très vague pour un passage en DPI dans mon cas.J ai un petit garçon de cinq ans qui n a aucune atteinte heureusement.
Si j' ai bien compris selon les médecins dans mon cas je suis une "erreure" mes deux parents sont porteurs sains ma sœur aussi .

Effectivement je comprends mieux maintenant la sélection embryonnaire, je souhaite que ta prochaine tentative soit la bonne❤️❤️❤️
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