40 ans et +, qui a réussi? quel parcours?

[Vivie]

Hello les filles
Je vous lie toujours même si je participe moins
Je suis ravie des grossesses en cours c’est tellement encourageant !

Moi ça va enfin presque
Voilà j’ai 10 jours de retard( un record chez moi)
J’ai fait 2 tests clearblue negatif ....
J’ai eu de toutes petites pertes 1/2 journée ( me suis dit ah bin ça confirme le test negatif) sauf que plus rien après !!!!
Et par contre des pertes blanches???
Et une humeur assez changeante
Avez-vous déjà vécu ça ?

[annahdu976]

bonjour les filles

merci de vos encouragements...mes regles sont pas encore tres fortes mais bon gt sous duphaston c comme la pilule...on verra bien...j'espere juste arriver a faire grossir le fameux endometre mais je crois pas avoir tjs eu un gros endo d'après d'anciennes echo que j'ai retrouvé...

monofolli je te souhaite qu'on reussisse toutes les deux cette fois...tu as eu une accroche la dernière fois je suis sure que ca va marcher.

vivie je ne sais quoi te dire..moi aussi mes regles ont tardé cette fois ci...des fois on a des dereglements hormonaux ou un kyste ce qui etait mon cas ya trois mois et ca a empeché mes regles de venir...

demain premier controle PDS j'espere qu'il sera bon....j'ai commencé oromone...à suivre!!!

[Etoile2812]

Coucou annah prends tu du provames pour ton endometre ? Si oui quelle dose ?

[FIVOUILLE]

Fivouille je comprend rien a ce que tu as marqué dans ta signature...ta problème avec le bébé???

Hé oui ... il a un chromosome en trop et c'est probablement lié à mon âge Même si sur le coup c'était hyper difficile à digérer comme info, depuis on relativise beaucoup car c'est le défaut chromosomique le plus courant (1 naissance sur 600 pour les garçons) et le moins handicapant (stérilité, physique androgyne, hyper émotivité, retard plus ou moins marqué dans l'acquisition du langage et de la lecture). On doit rencontrer un généticien fin aout pour discuter de tout cela.

[Nessy24]

Fivouille je n'ose même pas imaginer ce que vous traversez ! Je n'ai pas de mots.

[annahdu976]

Oh mince fivouille...la vie s'acharne vraiment parfois...du coup c'est pour réfléchir avec le généticien? Bon courage ma belle
Pour ma part oui j'ai commencé provames 2cp 3 fois par jour. J'aime pas le goût que ca laisse dans la bouche mais bon...pas le choix!!! Hâte d'être au 9/08 pour contrôler mon endometre. ..

[Marjo39]

Hello les filles
Je vous lie toujours même si je participe moins
Je suis ravie des grossesses en cours c’est tellement encourageant !

Moi ça va enfin presque
Voilà j’ai 10 jours de retard( un record chez moi)
J’ai fait 2 tests clearblue negatif ....
J’ai eu de toutes petites pertes 1/2 journée ( me suis dit ah bin ça confirme le test negatif) sauf que plus rien après !!!!
Et par contre des pertes blanches???
Et une humeur assez changeante
Avez-vous déjà vécu ça ?

Coucou vivie
Avec les hormones qu on prend pas étonnant que le corps soit déréglé et qu il faille un peu plus de temps pour avoir tes règles ! Patience et sagesse... tu ne pourras rien faire de plus !
Je vois dans ta signature que tu vas ou es suivie en RT. Tu as fait le choix d une clinique ?
Bon courage

[Marjo39]

Fivouille je comprend rien a ce que tu as marqué dans ta signature...ta problème avec le bébé???

Hé oui ... il a un chromosome en trop et c'est probablement lié à mon âge Même si sur le coup c'était hyper difficile à digérer comme info, depuis on relativise beaucoup car c'est le défaut chromosomique le plus courant (1 naissance sur 600 pour les garçons) et le moins handicapant (stérilité, physique androgyne, hyper émotivité, retard plus ou moins marqué dans l'acquisition du langage et de la lecture). On doit rencontrer un généticien fin aout pour discuter de tout cela.

Coucou fivouille
Bon courage pour traverser cette épreuve. Même si je ne connais pas ce souci génétique je t envoie toutes mes ondes positives pour avoir de bonnes nouvelles du généticien. La science évolue tellement rapidement

[Monofolli]

coucou les filles !!

Annah oui je pour nous deux pour ce TEC ! Ça va marcher !! Faut se le dire

Fivouille ho la la je suis désolée... On attend tellement la grossesse qu'une fois qu'elle est là de nouveaux problèmes surviennent...
Vous allez réfléchir avec le généticien ? Vous savez ce que vous envisagez dores et déjà ?
Pour ma part dans ta situation je ne sais pas quelle décision je prendrais... Chacun le voit différemment, c'est tellement personnel... Je ne préfère pas me projeter la dessus car je ne suis pas sûre de vouloir poursuivre dans un cas pareil... Mais peut être que si en y étant confrontée...
C'est tellement injuste ! Courage ! Le généticien va vous apporter un tas de réponses, et comme tu dis 1/600 c'est assez courant finalement...

[FIVOUILLE]

Salut les filles

Merci pour vos gentils messages ! C'est vrai que quand on tombe enfin enceinte dans un parcours PMA, et passé le cap fatidique des 3 mois, on se dit que ça y est le plus dur est passé, et du coup quand on reçoit l'appel de la secrétaire médicale pour nous dire que les résultats du DPNI sont là mais que la gyneco veut nous rencontrer dans les deux jours pour en parler, c'est vraiment un gros coup dur.

C'est à peu près notre seule chance d'avoir un enfant, et surtout le bébé va bien : à l'échographie ses organes sont tous la, il a des mensurations parfaites et un coeur qui bat fort. Nous avons refusé de faire une amniocenthèse pour confirmer le DPNI, car cela nous fait courir un risque de fausse couche pour rien, nous attendrons la naissance pour faire un bilan génétique complet. On se dit, et c'est un peu horrible à dire, que quitte à avoir une trisomie, autant que ce soit celle ci, car le syndrome de Klinefelter n'engendre pas de handicap physique ou de retard mental comme dans les trisomies plus "classiques". Nous allons rencontrer le généticien fin aout qui nous expliquera les tests qui seront pratiqués à la naissance, les diverses formes que prend la maladie et surtout comment accompagner notre enfant avec cette petite différence; même si la maladie est actuellement incurable, il devra surement prendre un traitement hormonal à vie et être suivi régulièrement. Par ailleurs, j'ai pu récolter quelques témoignages via ce forum fiv.fr car il y a des couples qui se retrouvent en parcours PMA car le mari est porteur du syndrome de Klinefelter et donc stérile, et ces témoignages étaient plutôt rassurants.

Maintenant j'ai un mois de recul sur la question, et finalement je me rends compte qu'on ne pense qu'au bébé, et déjà plus vraiment à sa maladie. On est juste tellement fous de joie de pouvoir être parents et moi de pouvoir porter ce petit miracle !

Bonne continuation à toutes, surtout à celles qui sont en train de commencer un nouveau cycle