Fiv dpi qui est dans ce parcours ?
- Mylene
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- Enregistré le : 19 mars 2016
- Mon centre de PMA : 34- CHU Arnaud De Villeneuve (Montpellier)
- Localisation : Corréze
- Âge : 36
Nath83: moi hyperstim, ventre gonflé, douleur aux ovaires, essoufflé, rétention urinaire et constipation... la totale
JANV 2016 envoi dossier complet CHRU Arnaud de Villeneuve à Montpellier
MARS 2016 dossier DPI accepté
JUIN 2016 sondes prêtes
SEPT 2016 RDV pluri
JANV 2017 1er protocole ponction sans transfert
AVRIL 2017 TEC1 Transfert de 2 embryons
JUIN 2017 fausses couche à 9 SA
NOV 2017 FIV DPI 2 Hyperstim, pas de ponction
AVRIL 2018 FIV DPI 2 bis Ponction sans transfert hyperstim
SEPT 2018 TEC
12 Novembre 2018 écho T1 5,8cm 160bpm
30 janvier 2019: écho T2 29cm 573g
21 Mai 2019: Naissance de Justine
MARS 2016 dossier DPI accepté
JUIN 2016 sondes prêtes
SEPT 2016 RDV pluri
JANV 2017 1er protocole ponction sans transfert
AVRIL 2017 TEC1 Transfert de 2 embryons
JUIN 2017 fausses couche à 9 SA
NOV 2017 FIV DPI 2 Hyperstim, pas de ponction
AVRIL 2018 FIV DPI 2 bis Ponction sans transfert hyperstim
SEPT 2018 TEC
12 Novembre 2018 écho T1 5,8cm 160bpm
30 janvier 2019: écho T2 29cm 573g
21 Mai 2019: Naissance de Justine
- Nath83
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- Enregistré le : 05 mars 2018
- Mon centre de PMA : Gynécologue de ville
- Centre étranger : CPMA lausanne
Merci Mylène.
Ouff ma pauvre, oui tu avais la totale.
J'en suis pas là, mais je pense aller contrôler demain matin.
Bonne nuit les filles
Ouff ma pauvre, oui tu avais la totale.
J'en suis pas là, mais je pense aller contrôler demain matin.
Bonne nuit les filles
01/16Essai bébé
06/17 1er consultation infertilité
Diagnostic: pas assez de nageurs, anomalie génétique chez mon mari (xyy +m)
12/17 ponction (11 ovocytes, dont 8 matures
À 6j: reste 3 blastocytes
01/18: résultats Dpi: 1 sain
30/01/18 transfert de l'embryon sain
8/02/18 résultats
14/02/18 descente au enfer, fausse couche
11.05.18 fiv2, 21 ponctionnés, 12 matures, à 6j 5 blastocytes biopsiés.
2 brybry sains ❤
23.08.18 transfert 1 embryon sain de 5j
7.09.18
4.10.18 fin de développement, curetage 7s
06/17 1er consultation infertilité
Diagnostic: pas assez de nageurs, anomalie génétique chez mon mari (xyy +m)
12/17 ponction (11 ovocytes, dont 8 matures
À 6j: reste 3 blastocytes
01/18: résultats Dpi: 1 sain
30/01/18 transfert de l'embryon sain
8/02/18 résultats
14/02/18 descente au enfer, fausse couche
11.05.18 fiv2, 21 ponctionnés, 12 matures, à 6j 5 blastocytes biopsiés.
2 brybry sains ❤
23.08.18 transfert 1 embryon sain de 5j
7.09.18
4.10.18 fin de développement, curetage 7s
- Laure
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- Enregistré le : 03 octobre 2017
- Mon centre de PMA : 34- CHU Arnaud De Villeneuve (Montpellier)
- Localisation : Montpellier
- Âge : 36
Bonjour Timarine33,Timarine33 a écrit : ↑09 mai 2018 à 16:39
Laure, Alanis77 : avez-vous du envoyer ces kit ADN des parents aussi ? J'ai peur qu'on perde du temps... et vu les délais, je me dis que chaque étape pour laquelle on a un minimum de maîtrise est importante !!
Merci pour vos réponses.
désolée de mon retard pour répondre mais avec tous ces jours fériés j'étais partie en vacances.
Moi non plus, pas eu de prélèvements chez nos parents.. La mutation a bien été identifié chez nous et chez notre bébé lors de ma grossesse
Peut etre que le kit ADN des parents est demandé quand l'anomalie provient de chez qu'une personne chez les 2 du couple?
Je ne sais pas trop..
Bon courage a toi dans ce parcours
Félicitations myya!!
Violette super, on y croit pour ton warrior!!
Courage a toutes et bonne journée!
♀ et ♂ 32ans
2006- 2015- mariage
Mai 2017 - IMG 27sa Notre petit bonheur envolé G
Porteurs sains de la même mutation génétique
Juin 2017 - inscription DPI
Déc 2017 - Dossier envoyé
Janv 2018 - Dossier accepté
Fév 2018 - Pds pour sondes
Juin 2018 - Sondes prêtes et pluri
Déc 2018 - FIV DPI1 : 27 ovocytes, hyperstim pas de transfert, 14 embryons vitrifiés
Mars 2019 - TEC1 : 8 sains,3 , transfert d’un J4
Avr 2019 - echo 7SA, petit coeur qui bat <3
Mai 2019 - T1 ok
Juil 2019 - T2 ok
Oct 2019 - T3 ok
Nov 2019 - Naissance de notre petit garçon
2006- 2015- mariage
Mai 2017 - IMG 27sa Notre petit bonheur envolé G
Porteurs sains de la même mutation génétique
Juin 2017 - inscription DPI
Déc 2017 - Dossier envoyé
Janv 2018 - Dossier accepté
Fév 2018 - Pds pour sondes
Juin 2018 - Sondes prêtes et pluri
Déc 2018 - FIV DPI1 : 27 ovocytes, hyperstim pas de transfert, 14 embryons vitrifiés
Mars 2019 - TEC1 : 8 sains,3 , transfert d’un J4
Avr 2019 - echo 7SA, petit coeur qui bat <3
Mai 2019 - T1 ok
Juil 2019 - T2 ok
Oct 2019 - T3 ok
Nov 2019 - Naissance de notre petit garçon
- HeleneD
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- Enregistré le : 06 avril 2017
- Mon centre de PMA : Etats-Unis
- Centre étranger : Advanced Reproductive Medicine Denver
- Âge : 36
Je ne suis pas suivi en France mais les parents de mon mari avait du faire un prélèvement.Timarine33 a écrit : ↑09 mai 2018 à 16:39
Laure, Alanis77 : avez-vous du envoyer ces kit ADN des parents aussi ? J'ai peur qu'on perde du temps... et vu les délais, je me dis que chaque étape pour laquelle on a un minimum de maîtrise est importante !!
Merci pour vos réponses.
A ce que j'ai compris, ça dépend de la méthode utilisé pour la détection sur les futurs embryons.
Dans notre cas, ils ont d'abord cherché sur l'embryon quel parti du gène en question sur le chromosome atteint venait de moi ou de mon mari. Si ça venait de mon mari, ils ont cherché si ça venait de son père (porteur aussi) ou de sa mère. Et éliminé ce qui venait du père de mon mari. Ils n'ont pas cherché la mutation spécifique. A priori, pour nous, c'était plus simple et plus fiable quand même.
Après, j'imagine que ça dépend des cas et des familles, donc je pense que si on vous demande l'ADN des parents, c'est qu'ils pensent s'en servir dans votre cas.
Moi : 30 ans
Lui : 32 ans, porteur sain d'une mutation génétique à expressibilité variable et pénétrance incomplète.
09/2016 - FC à 8SA
12/2016 - grossesse molaire
01/2017 - découverte des soucis génétiques
07/2017 - début du parcours FIV avec DPI
11/2017 - ponction le 22, 17 ovocytes, 16 fécondés, 8 blastocystes biopsiés, 5 sains mais 2 avec monosomie -> 3 embryons congelés !
03/2018 - TEC
11/2018 - naissance de S. le 26
08/2020 - envoi des embryons de vers
11/2020 - TEC
07/2021 - naissance de L. le 28
Lui : 32 ans, porteur sain d'une mutation génétique à expressibilité variable et pénétrance incomplète.
09/2016 - FC à 8SA
12/2016 - grossesse molaire
01/2017 - découverte des soucis génétiques
07/2017 - début du parcours FIV avec DPI
11/2017 - ponction le 22, 17 ovocytes, 16 fécondés, 8 blastocystes biopsiés, 5 sains mais 2 avec monosomie -> 3 embryons congelés !
03/2018 - TEC
11/2018 - naissance de S. le 26
08/2020 - envoi des embryons de vers
11/2020 - TEC
07/2021 - naissance de L. le 28
- Nath83
- Messages : 160
- Enregistré le : 05 mars 2018
- Mon centre de PMA : Gynécologue de ville
- Centre étranger : CPMA lausanne
Coucou les filles,
Contrôle aujourd'hui. Effectivement petite hyper stimulation. Repas et reprise du boulot mercredi.
Vu que je suis allée voir le gygy, il a pris des nouvelles. Les 12 ovocytes fécondés sont toujours en course. Pour l'instant pas de perte. prochaines nouvelles mercredi où jeudi.
Bonne soirée les filles
Contrôle aujourd'hui. Effectivement petite hyper stimulation. Repas et reprise du boulot mercredi.
Vu que je suis allée voir le gygy, il a pris des nouvelles. Les 12 ovocytes fécondés sont toujours en course. Pour l'instant pas de perte. prochaines nouvelles mercredi où jeudi.
Bonne soirée les filles
01/16Essai bébé
06/17 1er consultation infertilité
Diagnostic: pas assez de nageurs, anomalie génétique chez mon mari (xyy +m)
12/17 ponction (11 ovocytes, dont 8 matures
À 6j: reste 3 blastocytes
01/18: résultats Dpi: 1 sain
30/01/18 transfert de l'embryon sain
8/02/18 résultats
14/02/18 descente au enfer, fausse couche
11.05.18 fiv2, 21 ponctionnés, 12 matures, à 6j 5 blastocytes biopsiés.
2 brybry sains ❤
23.08.18 transfert 1 embryon sain de 5j
7.09.18
4.10.18 fin de développement, curetage 7s
06/17 1er consultation infertilité
Diagnostic: pas assez de nageurs, anomalie génétique chez mon mari (xyy +m)
12/17 ponction (11 ovocytes, dont 8 matures
À 6j: reste 3 blastocytes
01/18: résultats Dpi: 1 sain
30/01/18 transfert de l'embryon sain
8/02/18 résultats
14/02/18 descente au enfer, fausse couche
11.05.18 fiv2, 21 ponctionnés, 12 matures, à 6j 5 blastocytes biopsiés.
2 brybry sains ❤
23.08.18 transfert 1 embryon sain de 5j
7.09.18
4.10.18 fin de développement, curetage 7s
- Timarine33
- Messages : 12
- Enregistré le : 09 mai 2018
- Mon centre de PMA : 34- CHU Arnaud De Villeneuve (Montpellier)
Merci HeleneD ! C'est intéressant d'avoir ton expérience.
Moi : 28 ans
Lui : 35 ans - maladie génétique C.M.T II
Demande de DPI à Montpellier
09/17 : constitution du dossier
03/18 : acceptation du dossier
22 mai : le CHU a reçu tous les prélèvements
En attente de création des sondes...
Lui : 35 ans - maladie génétique C.M.T II
Demande de DPI à Montpellier
09/17 : constitution du dossier
03/18 : acceptation du dossier
22 mai : le CHU a reçu tous les prélèvements
En attente de création des sondes...
- Kristel
- Messages : 118
- Enregistré le : 17 avril 2018
- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Antoine Béclère (Clamart)
Salut les filles, j'espère qu' on va rester dans la dynamique des bonnes nouvelles !
Timarine, je ne suis pas suivi à Montpellier mais à BECLERE, pour nous, on a envoyé les prises de sang de nos parents et on a reçu un appel de la généticienne, il leur faut aussi les prélèvements de notre fille car ils n ont pas pu isoler le gêne.... J'espère que cette fois ci, ils vont trouver
Concerant tes mails sans réponse adressés à l hôpital, ça peut paraître bête mais as tu vérifier tes spams ? J'ai découvert plusieurs mails de l hôpital, systématiquement orientés dans les spams, même lorsqu'ils répondent à mes propres mails ...
Timarine, je ne suis pas suivi à Montpellier mais à BECLERE, pour nous, on a envoyé les prises de sang de nos parents et on a reçu un appel de la généticienne, il leur faut aussi les prélèvements de notre fille car ils n ont pas pu isoler le gêne.... J'espère que cette fois ci, ils vont trouver
Concerant tes mails sans réponse adressés à l hôpital, ça peut paraître bête mais as tu vérifier tes spams ? J'ai découvert plusieurs mails de l hôpital, systématiquement orientés dans les spams, même lorsqu'ils répondent à mes propres mails ...
Lui 39 moi 35
2013
Allô immunisation Anti KELL
Projet Dpi mai 2017 , acceptation nov 2017 a BECLERE
Rdv pluri mars 2018 / rdv gyneco mai / protocole prévu en juin-juillet mais retard dans les sondes ...reporté à septembre-octobre.
Oct : ponction 13 ovocytes fécondés -risque d hyperstim- 1 seul vitrifié, sain.
TEC prévu en dec 2018, reporté a fev 2019.
FIV 2 : nov 2019
2013
Allô immunisation Anti KELL
Projet Dpi mai 2017 , acceptation nov 2017 a BECLERE
Rdv pluri mars 2018 / rdv gyneco mai / protocole prévu en juin-juillet mais retard dans les sondes ...reporté à septembre-octobre.
Oct : ponction 13 ovocytes fécondés -risque d hyperstim- 1 seul vitrifié, sain.
TEC prévu en dec 2018, reporté a fev 2019.
FIV 2 : nov 2019
- Fleurchat
- Messages : 2799
- Enregistré le : 18 décembre 2015
- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Antoine Béclère (Clamart)
- Localisation : Blain (44)
- Âge : 45
Salut Timarine,Timarine33 a écrit : ↑09 mai 2018 à 16:39 Laure, Alanis77 : avez-vous du envoyer ces kit ADN des parents aussi ?
Moi aussi j'ai du envoyer le sang de mes parents et mon frère (qui est atteint).
Ils m'ont expliqué que cela permettait un contrôle plus important sur les sondes. En effet, ils vérifient la présence ou non du gène malade mais également d'autres gènes à proximité de celui malade sur le brin d'adn, ça permet d'être sûr quand les gènes se ressemblent beaucoup...
Belle journée.
Flo
43 +rétinoschisis lié à l'X
36+tératozoospermie
DPI Béclère 07-2015
Pluri 28-01-2016
DPI1 09-2016: 21, 2
11-2016 : TEC 2J5,
DPI2 05-2017: 26, 2, 1
22-05:
08-2017: dpni&amnio +T21
29-09-17: IMG 23sa Raphaël
01-2018: rétention tropho => chir D. Raad
09-2018: TEC 1j6,
DPI3 01-2019: 20, 2, 3
23-02:
29-10-19: 3,435kg 49cm Daphné
10-2020: TEC 1J5,
01-2021: TEC 1J6
08-02:mais arrêt à 6sa
06-21: rétention tropho => chir D. BenGuigui
07-21: dernier TEC 1J5,
36+tératozoospermie
DPI Béclère 07-2015
Pluri 28-01-2016
DPI1 09-2016: 21, 2
11-2016 : TEC 2J5,
DPI2 05-2017: 26, 2, 1
22-05:
08-2017: dpni&amnio +T21
29-09-17: IMG 23sa Raphaël
01-2018: rétention tropho => chir D. Raad
09-2018: TEC 1j6,
DPI3 01-2019: 20, 2, 3
23-02:
29-10-19: 3,435kg 49cm Daphné
10-2020: TEC 1J5,
01-2021: TEC 1J6
08-02:mais arrêt à 6sa
06-21: rétention tropho => chir D. BenGuigui
07-21: dernier TEC 1J5,
- Timarine33
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- Enregistré le : 09 mai 2018
- Mon centre de PMA : 34- CHU Arnaud De Villeneuve (Montpellier)
Salut les filles !
Kristel, j'ai réussi à avoir le Dr à Montpellier vendredi dernier. Elle doit nous renvoyer les kits. Je croise les doigts pour qu'ils arrivent cette semaine !
Fleurchat, ah d'accord! Je comprends mieux. De toute façon, l'essentiel est qu'on prenne le moins de risque possible!
Bonne journée à toutes
Kristel, j'ai réussi à avoir le Dr à Montpellier vendredi dernier. Elle doit nous renvoyer les kits. Je croise les doigts pour qu'ils arrivent cette semaine !
Fleurchat, ah d'accord! Je comprends mieux. De toute façon, l'essentiel est qu'on prenne le moins de risque possible!
Bonne journée à toutes
Moi : 28 ans
Lui : 35 ans - maladie génétique C.M.T II
Demande de DPI à Montpellier
09/17 : constitution du dossier
03/18 : acceptation du dossier
22 mai : le CHU a reçu tous les prélèvements
En attente de création des sondes...
Lui : 35 ans - maladie génétique C.M.T II
Demande de DPI à Montpellier
09/17 : constitution du dossier
03/18 : acceptation du dossier
22 mai : le CHU a reçu tous les prélèvements
En attente de création des sondes...
- drey123430
- Messages : 192
- Enregistré le : 14 mai 2018
- Mon centre de PMA : 34- CHU Arnaud De Villeneuve (Montpellier)
Bonjour à toutes,
Je vous suis depuis quelques semaines maintenant et me décide à partager mon expérience avec vous. Atteinte de neurofibromatose de type 1 j’ai donné naissance,en avril 2015, à une petite fille atteinte également de NF1. A ce moment là la génétique n’etait Pas encore parvenu à identifier la mutation génétique. Depuis mutation génétique enfin mise en évidence!!
Nous avons donc fait une demande DPI en vue d’une prochaine grossesse sur le CHU de Montpellier. La demande a été accepté en avril 2018, et nous venons de recevoir les ordonnances pour faire les bilans sanguins afin d’établir la faisabilité en biologie moléculaire.
J’avoue que vos expériences me permettent d’y voir un peu plus clair dans le parcours qui nous attend.
Au plaisir d’echanger Avec vous.
Audrey.
Je vous suis depuis quelques semaines maintenant et me décide à partager mon expérience avec vous. Atteinte de neurofibromatose de type 1 j’ai donné naissance,en avril 2015, à une petite fille atteinte également de NF1. A ce moment là la génétique n’etait Pas encore parvenu à identifier la mutation génétique. Depuis mutation génétique enfin mise en évidence!!
Nous avons donc fait une demande DPI en vue d’une prochaine grossesse sur le CHU de Montpellier. La demande a été accepté en avril 2018, et nous venons de recevoir les ordonnances pour faire les bilans sanguins afin d’établir la faisabilité en biologie moléculaire.
J’avoue que vos expériences me permettent d’y voir un peu plus clair dans le parcours qui nous attend.
Au plaisir d’echanger Avec vous.
Audrey.
Moi :33ans (NF1)
Mon mari : 34ans
Avril2015 : naissance de notre fille (NF1)
Janv2018: constitution dossier DPI au CHU Montpellier
Avril2018:acceptation dossier
Mai2018:prélèvement pr sondes
Janvier 2019: sondes prêtes
Février 2019: REUnion pluridisciplinaire
Mai 2019: 1ère stimulation: échec=> pas de ponction
Septembre 2019 : 2ème stimulation avec nouveau protocole => 15 ovocytes prélevés, 11 fécondés, 5 embryons sains=> transfert d’un embryon=> . 3
Nov2019: echo 8SA bébé mesure 16mm son petit coeur bat
Déc2019:écho T1 ok
Mon mari : 34ans
Avril2015 : naissance de notre fille (NF1)
Janv2018: constitution dossier DPI au CHU Montpellier
Avril2018:acceptation dossier
Mai2018:prélèvement pr sondes
Janvier 2019: sondes prêtes
Février 2019: REUnion pluridisciplinaire
Mai 2019: 1ère stimulation: échec=> pas de ponction
Septembre 2019 : 2ème stimulation avec nouveau protocole => 15 ovocytes prélevés, 11 fécondés, 5 embryons sains=> transfert d’un embryon=> . 3
Nov2019: echo 8SA bébé mesure 16mm son petit coeur bat
Déc2019:écho T1 ok