Mari OATS (causes ?) et 1ère Fiv ICSI en septembre 2017

[eleoclem88]

Coucou, merci pour vos messages.
Second test digital aujourd’hui à 19 dpo positif également enceinte 2-3 semaines donc ça correspond, on verra demain à la pds ; ils font durer le suspens chez nous avec le test sanguin à 20 dpo !!

Râleuse, j’espère que la prochaine sera là bonne pour toi de tout cœur.
Je sais qu’un transfert d’un J5 a de grandes chances de succès si endomètre bien réceptif au moment du transfert... car nous sommes jeunes ;)
Est ce à chaque fois des J5 que tu as eu ? Si pas, pourquoi ne pas pousser en J5?
As tu déjà fait biopsie endomètre pour confirmer réceptivité de celui ci ?

Profite bien de ton séjour à Londres surtout !

[Râleuse]

Super nouvelle! Je continue à croiser les doigts pour que tout aille pour le mieux pour vous.

Non Eleo pas encore.
C'est l'aspect financier qui nous bloque car les biopsies coûtent environ 1400€ (2 biopsies en 2 mois), soit quasiment un mois de salaire.. On ne commencera que lorsque l'on aura réuni la somme en intégralité.
Chéri me dit que ce sera pour mi-2018, moi je pense plutôt à l'automne 2018.
Sauf si on gagne au loto

Tous les embryons transférés ont été des J2 car le gynéco et le staff pensent que c'est mieux qu'ils continuent leur développement in utero.
Je n'ai jamais pu négocier le stade des embryons transférés.

Sinon j-8 avant le départ pour Londres.
On a hâte!

[eleoclem88]

Ah ça approche !!! Ça va être sympa avec l ambiance Noel et tout et tout!

Ok, décidément d’un centre à l’autre, les avis sont totalement divergents... ici dès qu’ils peuvent ils poussent à J5 car à ce stade l embryon est quasi prêt à s implanter dans l utérus.

Vivement les vacances 3 semaines

[eleoclem88]

Elle ne m'a pas donné mon taux mais je ne dois pas refaire de pds donc c'est qu'il est suffisamment clair pour 20 dpo!
>>> 1ère écho le 20/12 pour vérifier que tout est OK

[Maïlys]

Râleuse, j'espère que vous pourrez réunir la somme rapidement pour enfin avoir des réponses à ces échecs successifs.
Profitez à fond des fêtes, de votre famille et de votre voyage à Londres !
Effectivement, les choix de transfert changent vraiment d'un centre à l'autre. Nous c'était J5 ou rien car ils disent que si ça ne se développe pas dans leurs incubateurs high tech, ça ne se développera pas in utero (bon, perso sur ce point je ne suis pas d'accord).
Pour nous en tout cas ça a fonctionné car l'embryon était sur le point de sortir de sa "coque" et de s'implanter.

Courage et plein de bisous !

Eleo c'est génial !!!!! Félicitations !!!
Le 20 ça va être vite là !

[LittleDoll]

Dans mon centre c'est j3 car.ils disent qu'il n'y a pas mieux que l'utérus humain pour le développement.

[eleoclem88]

Oui il y a vraiment 2 écoles apparemment !
Les 2 points de vue se tiennent pour moi, c’est sûr que sur les embryons perdues entre J2 et J5 peut être que certains auraient tenu le coup en étant dans l utérus maternel... par contre inversement certains J2 qu’on aurait implanté direct auraient cessé leur développement avant d’arriver au stade de la nidation vers J6 donc dans ce cas là on ne peut pas réellement parler d échec d implantation puisqu’on ne sait pas à quel moment cela a foiré.

Bonne m**** a toutes,

[Choone]

Bonjour,

Je me permets de venir ici, j'ai un grand besoin de discuter au sujet de l'OATS...

Je suis une maman de deux enfants nés ICSI (un garçon et une fille). Et oui, ça marche !!
Mon mari est OATS (pas de cause retrouvée)

Je souhaiterais obtenir vos témoignages, que disent vos centres concernant le risque de transmission de l'OATS à la descendance masculine lorsque aucune cause n'a été retrouvée ( gène mucoviscidose négative, microdeletions Y négative, caryotype normal, pas de varicocèle, pas d'infections...)
Notre centre est toujours resté très vague sur le sujet et je me pose aujourd’hui beaucoup de questions concernant l'avenir de mon fils.

Un grand merci d'avance

[eleoclem88]

Coucou,

Super de rencontrer une maman de 2 bébés icsi en bonne santé ! Quel âge ont ils?

Dans mon centre, les gyneco ont évoqué toutes les causes possibles pour cette oats chez mon mari : environnementales - génétiques (même si les gènes connus actuellement ne sont pas retrouvés, il y en a sûrement d autres qui ne sont pas encore connus pour l’instant) - et problèmes de descente testiculaires.
En gros, aucune certitude sur LA cause mais cela peut être multi factoriel :
- exemple
Une prédisposition génétique à réagir à des perturbateurs endocriniens de manière excessive et causant ainsi un problème de descente testiculaire qui normalement a lieu in utero avant la naissance.

Pour nous en icsi, que ce soit pour un garçon ou on nous a bien dit l oats pourrait se transmettre (mais qu’ils n’en savent rien mais ils doivent nous prévenir) que pour une fille ; les 1ers bébés filles nées par icsi ne sont pas encore à l’age D’avoir des enfants aussi donc aucune certitude non plus.

Personnellement je me dis que le père de mon mari n’a eu aucun souci à avoir des enfants et ce n’est pas pour autant que son fils n’est pas oats extrême. Je suis certaine que l’inverse est possible car la génétique sera différente. Néanmoins, je me pose la même question que toi...

Si on m’apprend que j’attends un petit garçon, j’aurai cette crainte. Je compte l’elever En lui apprenant Bien que avoir des enfants n’est pas une nécessité dans la vie pour être heureux même si la société actuelle tend à nous le faire croire.

Lui dire la vérité à un âge où il peut l entendre et , voir éventuellement le centre pma en question pour faire un spermo au labo si c’est le seul moyen de le savoir.

Il ne sera pas malade, mais devra être mis au courant que pour avoir des enfants, il pourrait rencontrer les mêmes difficultés que nous.

Le plus dur pour nous et nos maris, n était ce pas le fait d avoir toujours cru que ce serait facile d’avoir des enfants ? Et de ne pas savoir ?

Maintenant si cela se présente je pense qu’il faudra consulter un psychologue pour enfant pour savoir et être aide à faire cela au mieux ?

Voilà, sache que je te comprends, étant une étape avant toi car enceinte de 6 sa seulement.

Je pense qu’on reçoit toutes la même info : il y a un risque de transmission mais ils n’en savent rien au juste et d ici 20 ans grâce à nos enfants ils en sauront plus...

Je pense la semaine prochaine en parler avec la gyneco à vrai dire.

J’aimerais savoir si seul le spermo peut donner ce diagnostic et si l altération est d’office équivalente à n’importe quel âge ou si cela a pu s empirer de 12 à 30 ans ?
Ou si une prise de sang peut déjà donner une indication si problème hormonal ?
Mais également si on doit en parler au frère de mon mari qui n’a pas encore d’enfant.

Voilà mes réflexions à ce sujet...

[Choone]

Coucou,

Merci pour cette réponse, c'est sympa de pouvoir discuter.

Félicitations pour ton + et je te souhaite de tout cœur une belle suite.

Mon fils a 5 ans et demi, ma fille 6 mois. Ils vont très bien.

En ce qui nous concerne, le gynécologue est toujours resté très vague sur le sujet, en clair ce n'est pas impossible mais pas certain non plus... mais nous n'avons jamais rencontré d'andrologue ou de généticien.
Ce qui est difficile est de ne pas savoir... Faire un choix sans connaitre... Même pas une idée d'une probabilité ...
J'ai tellement peur que l'on découvre quelque chose de difficile plus tard, que mon fils soit malheureux.

Par contre, pour moi le risque se pose pour la descendance masculine. On ne nous a jamais parlé de risque d’infertilité pour les filles...

Vous a t'on parlé d'autres risques liés à l'ICSI ? ( cardiovasculaires ou autres ?)

Mon mari a également deux frères qui n'ont pas encore de projets d'enfants ... Auront-ils la même chose ? Crainte également de répondre à cette question ...

Encore un grand merci
Bonne journée
A plus