Fiv dpi qui est dans ce parcours ?

[Lilouu311]

Avec la fiv classique ou dpi on peut pas savoir avant d'avoir essayer faut y croire a fond! J'espère que tout ira bien pour toi et du premier coup.
En fait j'ai un risque sur 4 que transmettre une maladie génétique du coup fiv dpi pour nous. J'ai un fils qui en est atteint nous l'avons découvert à sa naissance nous le savions pas

[Desir2bebe]

Oui je sais... De toute manière le gygy m a bien dit "ça peut marcher un jour, comme ne jamais marcher...." alors le risque zéro de la fiv à côté de ça...


Comment va ton fils ? Oui je comprends l intérêt est énorme pour toi

[HeleneD]

Desir2bebe, je suis aussi dans un parcours DPI hors de la France, aux USA (tout simplement parce que c'est là que j'habite).
On suit un parcours FIV DPI parce que mon mari a une chance (ou plutôt un risque) sur deux de transmettre une mutation génétique entrainant une myopathie (sa sœur est atteinte). Mais ici, en plus de chercher cette mutation particulière, ils effectuent en plus un PGS (pre-genetic screening ou Criblage Génétique Préimplantatoire en français je pense) qui permet de détecter tous problèmes chromosomiques. J'imagine que c'est ce que tu vas faire ?

Je pense qu'on a toutes (et tous) peur de ne pas avoir d'embryons sains. On nous a biopisés 8 blastocystes, on attend les résultats le 11/12 et l'attente est compliquée... Avec 50% de risques pour la mutation de mon mari et 30/40% de risques d'avoir une anomalie chromosomique, j'espère que les probabilités seront de notre côté !

Mais dans tous les cas, il faut y croire ! Je comprends qu'après 5 fausse couches, tu cherches des solutions. J'en ai fait (seulement) 2 (dont une grossesse molaire) avant de partir en DPI (pour les 2 fausse couches, on ne savait pas pour la mutation, c'est un cas unique en France, donc la recherche avance doucement donc on essayait de faire un bébé "normalement" - mais ce n'est pas la cause des fausse couches, juste "la faute à pas de chance") et c'était déjà assez compliqué.

[Lilouu311]

Il va bien il grandit comme un enfant "normal" c'est son sang qui se renouvel pas en quantité suffisante du coup il a des transfusions 1 fois par mois avec un traitement pour son fer qui augmente a cause des transfusions.

[Desir2bebe]

Helene merci pour ton témoignage.
Oui tu as raison ma gygy nous a parlé de scène screening.
Je te dirai exactement ce qu il en est plus tard. Demain je l appelle pour donner notre accord. On prendra un rdv avec elle. Elle a des réseaux donc le chemin est fait...

Tu en es où de ta fiv ?

[Desir2bebe]

D'accord lilou il a une sorte de thalassemie.
Pas facile à vivre...
Mais c est super qu il grandisse sans l enveloppe "maladie"
Je pense fort à lui...

[Lilouu311]

Oui voila il a une thalassemie majeure. C'est une maladie contraignante mais c'est comme ça il est né comme ça on l'accepte. Quand je l'amène a ses rdv je vois des cas beaucoup plus "grave" et je me dis qu'il faut jamais se plaindre car il existe pire que soit

[Desir2bebe]

Tu as une très belle façon de voir les choses... Malheureusement les épreuves changent les priorités... Les façons de voir les difficultés.
Au moins une bonne chose à en sortir !

[HeleneD]

Helene merci pour ton témoignage.
Oui tu as raison ma gynécologue nous a parlé de scène screening.
Je te dirai exactement ce qu il en est plus tard. Demain je l appelle pour donner notre accord. On prendra un rendez-vous avec elle. Elle a des réseaux donc le chemin est fait...

Tu en es où de ta fiv ?

J'ai eu ma ponction le 22/11 et on attend les résultats des tests génétiques. On a 8 embryons vitrifiés. On a rendez-vous le 11 décembre pour les résultats. S'il y a un embryon sain, j'aurais un transfert fin janvier (théoriquement, sur mon prochain cycle mais comme il risque d'arriver vers Noël quand on sera en vacances en France, ça sera le suivant).

[Laure]

Bonjour,

Merci Laure pour toutes les réponses. Nous sommes suivi à pauchet à amiens mais nous sommes aller voir le généticien au chu d'amiens car il travaille ensemble avant de faire la fiv, ils nous à expliquer qu'on pouvait transmettre une trisomie 13 (bébé non viable à la naissance), soit une fausse couche, soit porteur d'une translocation équilibré (bébé en bonne santé mais problème de fertilité) ou bébé sain. A cause de cette anomalie mon mari à très peu de zozos peu ou pas mobile. Il nous ont parlé de dpi sur paris mais le chu d'amiens ne veut pas transmettre notre dossier si il ne pouvait pas congeler de zozos car il ne peuvent pas garantir une fécondation le jour de la ponction. A pauchet je n'ai pas encore eu l’occasion d'approfondir la demande de dpi.
Je vois que vous avez toutes des parcours difficile, je suis désoler pour vos petits anges.
Mise a part le problème de génétique avez vous des difficultés pour avoir des enfants, je n'ai pas de chance j'ai les deux problèmes, c'est assez dur par moments je me demande souvent si un jour j'aurai la chance d'avoir un bébé en bonne santé.
Laure ça va être ta première fiv ?
Maud c'est normal d'avoir un moment d'attente entre la ponction et le transfert ?
Je vous souhaite à toutes le bonheur que vous attendez
Bonne soirée

Bon courage didine et j'espère que votre dossier sera accepté à Paris. Merci pour ta pensée pour nos petits anges.
Oui ce sera ma 1ere FIV, pour ma 1ere grossesse je suis tombée enceinte assez rapidement