Fiv dpi qui est dans ce parcours ?

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Virgin54

Fivette d'or
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Message non lu par Virgin54 »

C'est ce que je pensais aussi... Mais ne tarde pas à demander si'il est encore temps... Flo comment ça va toi ? (quelle question bête n'est-ce pas ?...) Je pense bien à toi en tous cas....
Ensemble depuis 2008, Mariage en juillet 2017 multiheart
Diagnostic de la maladie pour moi en août 2012 après décès de ma nièce.
DPN en Novembre 2013 : oui notre louloute est saine et est notre rayon de soleil depuis le 11/05/2014. coeurquibat
FIV DPI 1(octobre et novembre 2017) : aucun embryon sain pleurrs
FIV DPI 1 bis (avril 2018) : 3 embryons sains vitrifiés natte , transfert le 9 juillet. pregnant
Écho à 7 sa : 9 mm coeurquibat
Accouchement prévu le 4 avril.
Rupture de la poche des eaux le 27 janvier.
Naissance de Manon le 1er mars coeurquibat
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Blabla

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Message non lu par Blabla »

Bonne chance à toutes. treefle
Flo.
[/quote]

merci ! mais j ai l impression que comme le dpi n 'est pas fait car j ai eu des soucis en juillet ... je n ai pas trop le choix sur la date pour le labo ...
je vois que tu avais des embryons sains mais que tu as du faire une img ??? je ne comprends pas pourquoi ??? le dpi n'a pas été fiable ??
sophie
mon Quentin d'amour décédé de sa maladie à l'âge de 11 ans (mon âme)
porteuse sur chromosome X
protocole FIV-DPI. 1ere tentative juillet
hyper stimulation. TEC 1 = 2j5 29/09 fingers
notpregnant ... FIVDPI 2 ... mars 2018... hyperstim et hop vitrification. En attente de connaître le nombre 🤞...hélas 0... pleurrs
grossesse spontanée en janvier 2019.. ouf ! c une fille ...bb nait en sept 2019
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Virgin54

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Message non lu par Virgin54 »

Une trisomie 21 a été détectée sur son bébé....
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Blabla

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Message non lu par Blabla »

Fleurchat a écrit : 21 sept. 2017 à 15:51 Blabla,
Je comprends ton angoisse... ils doivent cependant faire aussi en fonction de ton cycle donc essayé de voir avec eux si ça peut se faire sur le cycle prochain ?
Bon courage à toi.
Bonne chance à toutes. treefle
Flo.
je vois dans ta signature ta dure expérience ... j'imagine que cela a du être terrible. il est vrai que le protocole est tellement dur et aléatoire .. qu'on imagine pas devoir faire une img pour une autre pathologie.
mes sincères pensées affectueuses ... nous avons des parcours complexes, douloureux et tellement injustes
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Fleurchat

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Message non lu par Fleurchat »

@Blabla : le Dpi est fiable, j'y suis allée pour une maladie liée à l'X (rétinoschisis). Malheureusement, à cause de mon âge, notre bébé à la trisomie 21. Lors du dpi, ils ne testent QUE la maladie pour laquelle tu as des antécédents et ce n'était pas notre cas pour la t21.... c'est un coup de pas de chance comme ils disent
@Virginie54 : pour le moment ça va, l'img est prévue le 29 et j'appréhende un peu mais nous sommes bien préparés et surtout très bien entourés. On sait que c'est la meilleure décision pour notre bébé mais je sais que le plus dur sera le jour J et les suivants....
Merci de prendre de mes nouvelles, ça me touche, et merci à toutes pour vos message de soutien, ça aide plus qu'on ne pourrai le croire.
♀️ 43 :? +rétinoschisis lié à l'X
♂️ 36+tératozoospermie
DPI Béclère 07-2015
Pluri 28-01-2016
DPI1 09-2016: 21⚗️, 2❄️
11-2016 : TEC 2J5, 🚫
DPI2 05-2017: 26⚗️, 2✨, 1❄️
💉22-05: 🤰
08-2017: dpni&amnio +T21
29-09-17: 👼IMG 23sa 💙Raphaël🦔

01-2018: rétention tropho => chir D. Raad
09-2018: TEC 1j6, 🚫
DPI3 01-2019: 20⚗️, 2✨, 3❄️
💉23-02:🤰
29-10-19: 🐣3,435kg 🐥49cm 💜Daphné🦌

10-2020: TEC 1J5, 🚫
01-2021: TEC 1J6
💉08-02:🤰mais arrêt 💔 à 6sa
06-21: rétention tropho => chir D. BenGuigui
07-21: dernier TEC 1J5, 🚫
💜❤️🧡💛💚💙🖤
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Carine73

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Message non lu par Carine73 »

lizzy14 a écrit : 21 sept. 2017 à 14:46 Carine, as tu fait ta deuxième prise de sang ?
Oui le taux a doublé passant de 267 à 554.. fingers coeurquibat
Moi 33 ans (maladie génétique risque 1/2 - Neurofibromatose de type 1) - Chéri 34 ans
Septembre 2014 : Petite fille atteinte IMG 14 sa
Février 2015 : Fausse couche à environ 7 sa
Octobre 2015 : Petit garçon atteint IMG 16 sa
Avril 2016 dossier DPI accepté à Montpellier
RDV pluri le 23 mars 2017
FIV DPI 1 : septembre 2017 (5 ovocytes - 4 embryons - 3 biopsés - 1 seul sain)
testpositif mais fausse couche à 9 sa brokenheart brokenheart
FIV DPI 2 : mai 2018 (7 ovocytes - 4 embryons biopsés - 1 seul sain) - en attente prise de sang fingers
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Virgin54

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Message non lu par Virgin54 »

Fleurchat a écrit : 21 sept. 2017 à 16:04 @Blabla : le Dpi est fiable, j'y suis allée pour une maladie liée à l'X (rétinoschisis). Malheureusement, à cause de mon âge, notre bébé à la trisomie 21. Lors du dpi, ils ne testent QUE la maladie pour laquelle tu as des antécédents et ce n'était pas notre cas pour la t21.... c'est un coup de pas de chance comme ils disent
@Virginie54 : pour le moment ça va, l'img est prévue le 29 et j'appréhende un peu mais nous sommes bien préparés et surtout très bien entourés. On sait que c'est la meilleure décision pour notre bébé mais je sais que le plus dur sera le jour J et les suivants....
Merci de prendre de mes nouvelles, ça me touche, et merci à toutes pour vos message de soutien, ça aide plus qu'on ne pourrai le croire.
Tant mieux si vous êtes bien entourés, c'est important de ne pas être seuls dans des moments pareils. Je vous souhaite énormément de courage pour traverser cette épreuve, mais comme tu le dis, c'est le mieux pour votre bébé...
Ensemble depuis 2008, Mariage en juillet 2017 multiheart
Diagnostic de la maladie pour moi en août 2012 après décès de ma nièce.
DPN en Novembre 2013 : oui notre louloute est saine et est notre rayon de soleil depuis le 11/05/2014. coeurquibat
FIV DPI 1(octobre et novembre 2017) : aucun embryon sain pleurrs
FIV DPI 1 bis (avril 2018) : 3 embryons sains vitrifiés natte , transfert le 9 juillet. pregnant
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Accouchement prévu le 4 avril.
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Carine73

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Message non lu par Carine73 »

Fleurchat a écrit : 21 sept. 2017 à 16:04 @Blabla : le Dpi est fiable, j'y suis allée pour une maladie liée à l'X (rétinoschisis). Malheureusement, à cause de mon âge, notre bébé à la trisomie 21. Lors du dpi, ils ne testent QUE la maladie pour laquelle tu as des antécédents et ce n'était pas notre cas pour la t21.... c'est un coup de pas de chance comme ils disent
@Virginie54 : pour le moment ça va, l'img est prévue le 29 et j'appréhende un peu mais nous sommes bien préparés et surtout très bien entourés. On sait que c'est la meilleure décision pour notre bébé mais je sais que le plus dur sera le jour J et les suivants....
Merci de prendre de mes nouvelles, ça me touche, et merci à toutes pour vos message de soutien, ça aide plus qu'on ne pourrai le croire.
Je te souhaite sincèrement tout le courage du monde dans cette terrible épreuve ... les mots me manquent ..
Moi 33 ans (maladie génétique risque 1/2 - Neurofibromatose de type 1) - Chéri 34 ans
Septembre 2014 : Petite fille atteinte IMG 14 sa
Février 2015 : Fausse couche à environ 7 sa
Octobre 2015 : Petit garçon atteint IMG 16 sa
Avril 2016 dossier DPI accepté à Montpellier
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lizzy14

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Message non lu par lizzy14 »

Carine73 a écrit : 21 sept. 2017 à 16:10
lizzy14 a écrit : 21 sept. 2017 à 14:46 Carine, as tu fait ta deuxième prise de sang ?
Oui le taux a doublé passant de 267 à 554.. fingers coeurquibat
Super ! Un soulagement :)
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HeleneD

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Mon centre de PMA : Etats-Unis
Centre étranger : Advanced Reproductive Medicine Denver
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Message non lu par HeleneD »

Fleurchat, je suis désolée pour toi et ton compagnon...
Ici, aux US, ils font un test chromosomique en plus du test spécifique à notre maladie. Comme l'a dit notre médecin, si c'est pour implanter un embryon sain mais avec un autre problème... Je trouve ça dommage que ça ne soit pas automatique en France, ça éviterait d'autres épreuves après la FIV qui en est déjà une belle.

J'ai du mal à tout suivre alors félicitation pour les + et courage pour -.

Rendez-vous pour nous vendredi prochain pour définir le calendrier, si tout va bien, on commencerait à mes prochaines règles, soit mi-octobre. Je suis partagée en impatience et peur, stress... D'autant que j'ai énormément de boulot et de stress lié à ça en ce moment et que je ne pourrais malheureusement pas me mettre en arrêt maladie pendant les traitement (enfin si je peux, mais je préfère garder mes congés maladie pour un potentiel congé maternité).
Moi : 30 ans
Lui : 32 ans, porteur sain d'une mutation génétique à expressibilité variable et pénétrance incomplète.
09/2016 - FC à 8SA
12/2016 - grossesse molaire
01/2017 - découverte des soucis génétiques
07/2017 - début du parcours FIV avec DPI
11/2017 - ponction le 22, 17 ovocytes, 16 fécondés, 8 blastocystes biopsiés, 5 sains mais 2 avec monosomie -> 3 embryons congelés ! minipingoo minipingoo minipingoo
03/2018 - TEC testpositif
11/2018 - naissance de S. :boy: le 26
08/2020 - envoi des embryons de 🇺🇸 vers 🇮🇸
11/2020 - TEC testpositif
07/2021 - naissance de L. :girl: le 28