Fiv dpi qui est dans ce parcours ?
- Virgin54
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- Enregistré le : 20 septembre 2016
- Mon centre de PMA : 67- CMCO (Schiltigheim)
- Âge : 41
C'est ce que je pensais aussi... Mais ne tarde pas à demander si'il est encore temps... Flo comment ça va toi ? (quelle question bête n'est-ce pas ?...) Je pense bien à toi en tous cas....
Ensemble depuis 2008, Mariage en juillet 2017
Diagnostic de la maladie pour moi en août 2012 après décès de ma nièce.
DPN en Novembre 2013 : oui notre louloute est saine et est notre rayon de soleil depuis le 11/05/2014.
FIV DPI 1(octobre et novembre 2017) : aucun embryon sain
FIV DPI 1 bis (avril 2018) : 3 embryons sains vitrifiés , transfert le 9 juillet.
Écho à 7 sa : 9 mm
Accouchement prévu le 4 avril.
Rupture de la poche des eaux le 27 janvier.
Naissance de Manon le 1er mars
Diagnostic de la maladie pour moi en août 2012 après décès de ma nièce.
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FIV DPI 1 bis (avril 2018) : 3 embryons sains vitrifiés , transfert le 9 juillet.
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- Blabla
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- Mon centre de PMA : 17-Centre de Fertilité de La Rochelle (Clinique de l’Atlantique Puilboreau)
Bonne chance à toutes.
Flo.
[/quote]
merci ! mais j ai l impression que comme le dpi n 'est pas fait car j ai eu des soucis en juillet ... je n ai pas trop le choix sur la date pour le labo ...
je vois que tu avais des embryons sains mais que tu as du faire une img ??? je ne comprends pas pourquoi ??? le dpi n'a pas été fiable ??
sophie
Flo.
[/quote]
merci ! mais j ai l impression que comme le dpi n 'est pas fait car j ai eu des soucis en juillet ... je n ai pas trop le choix sur la date pour le labo ...
je vois que tu avais des embryons sains mais que tu as du faire une img ??? je ne comprends pas pourquoi ??? le dpi n'a pas été fiable ??
sophie
mon Quentin d'amour décédé de sa maladie à l'âge de 11 ans (mon âme)
porteuse sur chromosome X
protocole FIV-DPI. 1ere tentative juillet
hyper stimulation. TEC 1 = 2j5 29/09
... FIVDPI 2 ... mars 2018... hyperstim et hop vitrification. En attente de connaître le nombre ...hélas 0...
grossesse spontanée en janvier 2019.. ouf ! c une fille ...bb nait en sept 2019
porteuse sur chromosome X
protocole FIV-DPI. 1ere tentative juillet
hyper stimulation. TEC 1 = 2j5 29/09
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- Virgin54
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Une trisomie 21 a été détectée sur son bébé....
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Diagnostic de la maladie pour moi en août 2012 après décès de ma nièce.
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FIV DPI 1 bis (avril 2018) : 3 embryons sains vitrifiés , transfert le 9 juillet.
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- Blabla
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je vois dans ta signature ta dure expérience ... j'imagine que cela a du être terrible. il est vrai que le protocole est tellement dur et aléatoire .. qu'on imagine pas devoir faire une img pour une autre pathologie.
mes sincères pensées affectueuses ... nous avons des parcours complexes, douloureux et tellement injustes
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- Fleurchat
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- Mon centre de PMA : 92- Hôpital Antoine Béclère (Clamart)
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@Blabla : le Dpi est fiable, j'y suis allée pour une maladie liée à l'X (rétinoschisis). Malheureusement, à cause de mon âge, notre bébé à la trisomie 21. Lors du dpi, ils ne testent QUE la maladie pour laquelle tu as des antécédents et ce n'était pas notre cas pour la t21.... c'est un coup de pas de chance comme ils disent
@Virginie54 : pour le moment ça va, l'img est prévue le 29 et j'appréhende un peu mais nous sommes bien préparés et surtout très bien entourés. On sait que c'est la meilleure décision pour notre bébé mais je sais que le plus dur sera le jour J et les suivants....
Merci de prendre de mes nouvelles, ça me touche, et merci à toutes pour vos message de soutien, ça aide plus qu'on ne pourrai le croire.
@Virginie54 : pour le moment ça va, l'img est prévue le 29 et j'appréhende un peu mais nous sommes bien préparés et surtout très bien entourés. On sait que c'est la meilleure décision pour notre bébé mais je sais que le plus dur sera le jour J et les suivants....
Merci de prendre de mes nouvelles, ça me touche, et merci à toutes pour vos message de soutien, ça aide plus qu'on ne pourrai le croire.
43 +rétinoschisis lié à l'X
36+tératozoospermie
DPI Béclère 07-2015
Pluri 28-01-2016
DPI1 09-2016: 21, 2
11-2016 : TEC 2J5,
DPI2 05-2017: 26, 2, 1
22-05:
08-2017: dpni&amnio +T21
29-09-17: IMG 23sa Raphaël
01-2018: rétention tropho => chir D. Raad
09-2018: TEC 1j6,
DPI3 01-2019: 20, 2, 3
23-02:
29-10-19: 3,435kg 49cm Daphné
10-2020: TEC 1J5,
01-2021: TEC 1J6
08-02:mais arrêt à 6sa
06-21: rétention tropho => chir D. BenGuigui
07-21: dernier TEC 1J5,
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Pluri 28-01-2016
DPI1 09-2016: 21, 2
11-2016 : TEC 2J5,
DPI2 05-2017: 26, 2, 1
22-05:
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29-09-17: IMG 23sa Raphaël
01-2018: rétention tropho => chir D. Raad
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DPI3 01-2019: 20, 2, 3
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29-10-19: 3,435kg 49cm Daphné
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01-2021: TEC 1J6
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- Carine73
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- Mon centre de PMA : 34- CHU Arnaud De Villeneuve (Montpellier)
- Localisation : Savoie (73)
- Âge : 39
Oui le taux a doublé passant de 267 à 554..
Moi 33 ans (maladie génétique risque 1/2 - Neurofibromatose de type 1) - Chéri 34 ans
Septembre 2014 : Petite fille atteinte IMG 14 sa
Février 2015 : Fausse couche à environ 7 sa
Octobre 2015 : Petit garçon atteint IMG 16 sa
Avril 2016 dossier DPI accepté à Montpellier
RDV pluri le 23 mars 2017
FIV DPI 1 : septembre 2017 (5 ovocytes - 4 embryons - 3 biopsés - 1 seul sain)
mais fausse couche à 9 sa
FIV DPI 2 : mai 2018 (7 ovocytes - 4 embryons biopsés - 1 seul sain) - en attente prise de sang
Septembre 2014 : Petite fille atteinte IMG 14 sa
Février 2015 : Fausse couche à environ 7 sa
Octobre 2015 : Petit garçon atteint IMG 16 sa
Avril 2016 dossier DPI accepté à Montpellier
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FIV DPI 1 : septembre 2017 (5 ovocytes - 4 embryons - 3 biopsés - 1 seul sain)
mais fausse couche à 9 sa
FIV DPI 2 : mai 2018 (7 ovocytes - 4 embryons biopsés - 1 seul sain) - en attente prise de sang
- Virgin54
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Tant mieux si vous êtes bien entourés, c'est important de ne pas être seuls dans des moments pareils. Je vous souhaite énormément de courage pour traverser cette épreuve, mais comme tu le dis, c'est le mieux pour votre bébé...Fleurchat a écrit : ↑21 sept. 2017 à 16:04 @Blabla : le Dpi est fiable, j'y suis allée pour une maladie liée à l'X (rétinoschisis). Malheureusement, à cause de mon âge, notre bébé à la trisomie 21. Lors du dpi, ils ne testent QUE la maladie pour laquelle tu as des antécédents et ce n'était pas notre cas pour la t21.... c'est un coup de pas de chance comme ils disent
@Virginie54 : pour le moment ça va, l'img est prévue le 29 et j'appréhende un peu mais nous sommes bien préparés et surtout très bien entourés. On sait que c'est la meilleure décision pour notre bébé mais je sais que le plus dur sera le jour J et les suivants....
Merci de prendre de mes nouvelles, ça me touche, et merci à toutes pour vos message de soutien, ça aide plus qu'on ne pourrai le croire.
Ensemble depuis 2008, Mariage en juillet 2017
Diagnostic de la maladie pour moi en août 2012 après décès de ma nièce.
DPN en Novembre 2013 : oui notre louloute est saine et est notre rayon de soleil depuis le 11/05/2014.
FIV DPI 1(octobre et novembre 2017) : aucun embryon sain
FIV DPI 1 bis (avril 2018) : 3 embryons sains vitrifiés , transfert le 9 juillet.
Écho à 7 sa : 9 mm
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Rupture de la poche des eaux le 27 janvier.
Naissance de Manon le 1er mars
Diagnostic de la maladie pour moi en août 2012 après décès de ma nièce.
DPN en Novembre 2013 : oui notre louloute est saine et est notre rayon de soleil depuis le 11/05/2014.
FIV DPI 1(octobre et novembre 2017) : aucun embryon sain
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Naissance de Manon le 1er mars
- Carine73
- Messages : 218
- Enregistré le : 03 février 2016
- Mon centre de PMA : 34- CHU Arnaud De Villeneuve (Montpellier)
- Localisation : Savoie (73)
- Âge : 39
Je te souhaite sincèrement tout le courage du monde dans cette terrible épreuve ... les mots me manquent ..Fleurchat a écrit : ↑21 sept. 2017 à 16:04 @Blabla : le Dpi est fiable, j'y suis allée pour une maladie liée à l'X (rétinoschisis). Malheureusement, à cause de mon âge, notre bébé à la trisomie 21. Lors du dpi, ils ne testent QUE la maladie pour laquelle tu as des antécédents et ce n'était pas notre cas pour la t21.... c'est un coup de pas de chance comme ils disent
@Virginie54 : pour le moment ça va, l'img est prévue le 29 et j'appréhende un peu mais nous sommes bien préparés et surtout très bien entourés. On sait que c'est la meilleure décision pour notre bébé mais je sais que le plus dur sera le jour J et les suivants....
Merci de prendre de mes nouvelles, ça me touche, et merci à toutes pour vos message de soutien, ça aide plus qu'on ne pourrai le croire.
Moi 33 ans (maladie génétique risque 1/2 - Neurofibromatose de type 1) - Chéri 34 ans
Septembre 2014 : Petite fille atteinte IMG 14 sa
Février 2015 : Fausse couche à environ 7 sa
Octobre 2015 : Petit garçon atteint IMG 16 sa
Avril 2016 dossier DPI accepté à Montpellier
RDV pluri le 23 mars 2017
FIV DPI 1 : septembre 2017 (5 ovocytes - 4 embryons - 3 biopsés - 1 seul sain)
mais fausse couche à 9 sa
FIV DPI 2 : mai 2018 (7 ovocytes - 4 embryons biopsés - 1 seul sain) - en attente prise de sang
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FIV DPI 1 : septembre 2017 (5 ovocytes - 4 embryons - 3 biopsés - 1 seul sain)
mais fausse couche à 9 sa
FIV DPI 2 : mai 2018 (7 ovocytes - 4 embryons biopsés - 1 seul sain) - en attente prise de sang
- HeleneD
- Messages : 153
- Enregistré le : 06 avril 2017
- Mon centre de PMA : Etats-Unis
- Centre étranger : Advanced Reproductive Medicine Denver
- Âge : 36
Fleurchat, je suis désolée pour toi et ton compagnon...
Ici, aux US, ils font un test chromosomique en plus du test spécifique à notre maladie. Comme l'a dit notre médecin, si c'est pour implanter un embryon sain mais avec un autre problème... Je trouve ça dommage que ça ne soit pas automatique en France, ça éviterait d'autres épreuves après la FIV qui en est déjà une belle.
J'ai du mal à tout suivre alors félicitation pour les + et courage pour -.
Rendez-vous pour nous vendredi prochain pour définir le calendrier, si tout va bien, on commencerait à mes prochaines règles, soit mi-octobre. Je suis partagée en impatience et peur, stress... D'autant que j'ai énormément de boulot et de stress lié à ça en ce moment et que je ne pourrais malheureusement pas me mettre en arrêt maladie pendant les traitement (enfin si je peux, mais je préfère garder mes congés maladie pour un potentiel congé maternité).
Ici, aux US, ils font un test chromosomique en plus du test spécifique à notre maladie. Comme l'a dit notre médecin, si c'est pour implanter un embryon sain mais avec un autre problème... Je trouve ça dommage que ça ne soit pas automatique en France, ça éviterait d'autres épreuves après la FIV qui en est déjà une belle.
J'ai du mal à tout suivre alors félicitation pour les + et courage pour -.
Rendez-vous pour nous vendredi prochain pour définir le calendrier, si tout va bien, on commencerait à mes prochaines règles, soit mi-octobre. Je suis partagée en impatience et peur, stress... D'autant que j'ai énormément de boulot et de stress lié à ça en ce moment et que je ne pourrais malheureusement pas me mettre en arrêt maladie pendant les traitement (enfin si je peux, mais je préfère garder mes congés maladie pour un potentiel congé maternité).
Moi : 30 ans
Lui : 32 ans, porteur sain d'une mutation génétique à expressibilité variable et pénétrance incomplète.
09/2016 - FC à 8SA
12/2016 - grossesse molaire
01/2017 - découverte des soucis génétiques
07/2017 - début du parcours FIV avec DPI
11/2017 - ponction le 22, 17 ovocytes, 16 fécondés, 8 blastocystes biopsiés, 5 sains mais 2 avec monosomie -> 3 embryons congelés !
03/2018 - TEC
11/2018 - naissance de S. le 26
08/2020 - envoi des embryons de vers
11/2020 - TEC
07/2021 - naissance de L. le 28
Lui : 32 ans, porteur sain d'une mutation génétique à expressibilité variable et pénétrance incomplète.
09/2016 - FC à 8SA
12/2016 - grossesse molaire
01/2017 - découverte des soucis génétiques
07/2017 - début du parcours FIV avec DPI
11/2017 - ponction le 22, 17 ovocytes, 16 fécondés, 8 blastocystes biopsiés, 5 sains mais 2 avec monosomie -> 3 embryons congelés !
03/2018 - TEC
11/2018 - naissance de S. le 26
08/2020 - envoi des embryons de vers
11/2020 - TEC
07/2021 - naissance de L. le 28