Fiv dpi qui est dans ce parcours ?

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Zappata13

Fivette de bronze
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Myléne je suis vraiment triste pour vous ! Prends le temps qu'il faut et la prochaine sera la bonne...
Courage
Essai bébé depuis début 2015
Découverte rapide de mes OPK
Mai 2016 anomalie du spermogramme : OATS Janvier 2017 découverte de la translocation K13 et 14 de chéri
Premier envoi dossier incomplet dpi montpellier fin février 2017
Dossier accepté juin 2017 + prélèvement envoyés
Juillet sondes prêtes trophecoupe
Réunion pluridisciplinaire prévue début septembre cigooogne
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Andromeda

Fivette de bronze
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Message non lu par Andromeda »

Bonjour les filles,

Mylène je comprend tellement ton désarroi. Comme Annie et d'autres ici j'ai aussi vécu ça. On attend si longtemps et on espère tellement ce positif au dpi, on comprend combien il est précieux quand on l'a. Et quand la nature décide de nous l'enlever c'est tellement cruel et injuste. Ce sentiment finira par s'envoler et tu pourras entrevoir une suite. Prends le temps de pleurer, d'en parler, de te reposer.
Pleins de bisous et de courage!
Moi 34ans RAS, lui 32ans Charcot Marie Tooth type 1a
Suivi au CMCO pour DPI
- 1 ère fille octobre 2014 (sans DPI)
- aout 2016 : 1er protocole 1 seul embryon (sur 19 ovocytes) il est atteint
- novembre 2016 : 16 ovocytes, 3 embryons sains 1 transfert, 1 vitrifié
Pds 22/12 : testpositif mais FC précoce le 8/01 pleurrs
TEV le 2/3/17 : pds notpregnant
- aout 2017 : 17 ovocytes : 1 transfert et 1 vitrifié. Test notpregnant raain
Besoin de prendre du recul...
- octobre 2017 : bébé s'est invité tout seul! Elle va bien
- mai 2021 : transfert du dernier embryon : testpositif natte
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Gualexx

Fivette habituée
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Je suis vraiment désolée pour toi Mylene.... il faut prendre le temps maintenant pour se relever mais tu y arriveras. L envi d avoir un bébé nous fait soulever des montagnes surtout quand on rentre dans un programme comme celui là. J ai connu la même chose que toi en janvier, quand on apprend la nouvelle on a juste l impression que le monde s écroulé sous nos pieds. Depuis février je suis suivi par un psy et cela m aide énormément chaque jour.
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Carine73

Fivette de bronze
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Message non lu par Carine73 »

Mylene a écrit :Bon ben pour nous c'est fini... Les juju se sont arrêté à 7SA... :cry: :cry: :cry: :cry: :cry:
pleurrs pleurrs pleurrs raain raain raain raain
Je suis inconsolable ce soir...
Courage Mylène, j'ai déjà vécu une fausse couche à peu près à la même période, mais après un DPI je n'imagine même pas la douleur que ce doit être ... Je te souhaite tout le courage possible et imaginable pour surmonter cette nouvelle épreuve ..
Moi 33 ans (maladie génétique risque 1/2 - Neurofibromatose de type 1) - Chéri 34 ans
Septembre 2014 : Petite fille atteinte IMG 14 sa
Février 2015 : Fausse couche à environ 7 sa
Octobre 2015 : Petit garçon atteint IMG 16 sa
Avril 2016 dossier DPI accepté à Montpellier
RDV pluri le 23 mars 2017
FIV DPI 1 : septembre 2017 (5 ovocytes - 4 embryons - 3 biopsés - 1 seul sain)
testpositif mais fausse couche à 9 sa brokenheart brokenheart
FIV DPI 2 : mai 2018 (7 ovocytes - 4 embryons biopsés - 1 seul sain) - en attente prise de sang fingers
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Gualexx

Fivette habituée
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Message non lu par Gualexx »

SiNon pour nous il y a un petit changement de programme pour le moment, j ai appris la semaine dernière que je suis tombée enceinte naturellement !
Résultats pds : j27 156.9/ j29 515/ j32 2096.6
J avais rdv chez la gygy vendredi dernier, lorsque nous lui avons annoncé la nouvelle elle a fait grise mine.... super!! J étais déjà assez stressée comme ca, elle m en a rajouté une couche. Elle ne veut me revoir que fin juillet pour une écho afin que l on puisse voir le bébé complètement formé (tout juste 1 semaine avant l écho du 1er trimestre). On lui a parlé de notre rdv avec la généticienne qui nous disait que l on pouvait partir soit sur une dpni soit une amiosynthese en cas de grossesse naturelle pour détecter la trisomie 13, on peut faire les 2 si on le souhaite car la dpni ne détecte pas la disomie mais cela nous permet de en savoir un peu plus relativement "tot". La gygy trouve cela complètement unitile de faire les 2 qu il vaut mieux faire que l amiosynthese, mais ça veut dire attendre minimum 16sa..... en plus elle veut nous diriger vers un spécialiste du centre imr mais qu on ne connaît pas du tout.... mais on ne saura rien de ce qu il va se passer avant fin juillet sachant qu en août pas mal de monde est en vacances ! Du coup j ai appelé la timone pour revoir notre genetecienne, on a rdv mardi matin. Finalement pour notre cas il n y aura de dpni par rapport à la disomie, mais on devrait avoir le choix entre la biopsie du placenta à 12sa ou l amiosynthese un peu plus tard, C est ce que m a expliqué la secrétaire par téléphone. On ne sait vraiment pas par qui se faire suivre.... avec le rdv de vendredi on a bcp de mal à faire confiance à ma gyneco que je ne connais que depuis 2mois. Alors que le service génétique de la timone c est leur spécialité. Pour le moment on laisse les choses venir parce qu on sait que ça peut se arrêter à tout moment... c est dur de se dire qu on est enceinte mais on a tellement peur que ça finisse mal qu on a du mal à s investir à 100% dedans....
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Fleurchat

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Message non lu par Fleurchat »

Coucou Gualexx,
Ma soeur m'a parlé d'une prise de sang qu'on peut faire assez tôt pour détecter les trisomie 18 et 13 il me semble. C'est 500€ pas remboursé par la sécu mais ça permet d'avoir des infos plus tôt.
Bonne journée.
♀️ 43 :? +rétinoschisis lié à l'X
♂️ 36+tératozoospermie
DPI Béclère 07-2015
Pluri 28-01-2016
DPI1 09-2016: 21⚗️, 2❄️
11-2016 : TEC 2J5, 🚫
DPI2 05-2017: 26⚗️, 2✨, 1❄️
💉22-05: 🤰
08-2017: dpni&amnio +T21
29-09-17: 👼IMG 23sa 💙Raphaël🦔

01-2018: rétention tropho => chir D. Raad
09-2018: TEC 1j6, 🚫
DPI3 01-2019: 20⚗️, 2✨, 3❄️
💉23-02:🤰
29-10-19: 🐣3,435kg 🐥49cm 💜Daphné🦌

10-2020: TEC 1J5, 🚫
01-2021: TEC 1J6
💉08-02:🤰mais arrêt 💔 à 6sa
06-21: rétention tropho => chir D. BenGuigui
07-21: dernier TEC 1J5, 🚫
💜❤️🧡💛💚💙🖤
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Fleurchat

Fivette de diamant
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Message non lu par Fleurchat »

Voici un lien qui explique un peu
https://expertadn.fr/le-test-genetique- ... 1-foetale/
Ça permet un premier diagnostique à 10sa
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Zappata13

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Message non lu par Zappata13 »

Gualexx je suis également de marseille . Si je peux me permettre la timone est un centre universitaire donc à priori plus au courant que le privée ( imr c'est bien privée ?)
Tu as déjà eu des grossesses je ne me rappel plus ? Je pense que la timone te proposera des échos plus tôt. C'est vraiment pas sympa de la part de ta gyneco. ..
Essai bébé depuis début 2015
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Mai 2016 anomalie du spermogramme : OATS Janvier 2017 découverte de la translocation K13 et 14 de chéri
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Gualexx

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Fleurchat a écrit :Coucou Gualexx,
Ma soeur m'a parlé d'une prise de sang qu'on peut faire assez tôt pour détecter les trisomie 18 et 13 il me semble. C'est 500€ pas remboursé par la sécu mais ça permet d'avoir des infos plus tôt.
Bonne journée.
Il s agit de la dpni, ma gyneco m a dit qu elle était prise en charge par la maternité de bouchard mais effectivement dans certains hopitaux/maternités cela peut être à la charge du patient. Le seul soucis de cette prise de sang c est que cela ne détecte par pour nous s il y a une disomie sur le chromosome 14
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Gualexx

Fivette habituée
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Message non lu par Gualexx »

Fleurchat a écrit :Voici un lien qui explique un peu
https://expertadn.fr/le-test-genetique- ... 1-foetale/
Ça permet un premier diagnostique à 10sa
Je avais vu ce site quand la généticienne nous a parlé de la dpni mais cela ne détecte par la disomie contrairement à la biopsie trophoblaste (du placenta) ou à l amiosynthese même si dans les deux cas il y a un risque de 1% de fausse couche