+++ MARS 2026 // naissance Novembre

[PMAmour82]

Je crois surtout que tout le corps est chamboulé, que bébé refait la déco et que forcément ça travaille de partout
Comme pour ma première grossesse je vis les sensations au présent et rien de plus :))

[Salto]

PMAmour j’étais surprise aussi car on avait entendu le cœur des 7SA avec ma gyneco et les autres SF mais celle-ci ne doit pas avoir un matériel aussi perfectionné. Espérons que l’on entende demain.

[Chazo]

Coucou les filles je reviens avec de bonne nouvelle
J ai reçu mes résultats pour la T1 je suis contente je ne fais pas partie d un groupe à risque je suis à 1 sur 2110 je suis rassurée même si cela ne veut pas dire grand chose et qu'il y a tellement d autre maladie grave possible
La santé y a rien de mieux

Je pense que certaine d entre vous me confonde avec chacha qui doit faire un autre étape pour vérifier si c'est l œuf claire porteur de la trisomie 16
On croise les doigts pour toi




Sinon ces dernier temps je me sens tellement lourde après le repas c'est horrible j ai l impression faire une tonne j ai comme des douleur même si c'est pas douloureux c est juste pas agréable et à midi si je me mange bien j ai cette sensation pendant 3h et j ai tellement envie de dormir c'est fou
Je dois adapter mes repas car je n'aime pas trop ça

[MadeleineS]

Ouf Chazo !

Salto, je sais plus, tu as eu tes résultats finalement ?

Perso, j'ai beaucoup de mal à manger un repas en une fois, je divise en plusieurs prises séparées par de petites pauses. Sinon j'ai l'impression que ça ne passe plus.
A midi, je dissimule un peu en papotant beaucoup à la pause de midi et en "grignotant" dès 11h30. Du coup, à 11h30 je grignote des fruits, après je prends le plat avec des féculents vers 12h30/13h (et j'ai pas mal diminué la part de féculent, j'arrive pas à les avaler), puis le dessert (un yaourt ça fait des miracles sur les remontées acides) plus vers 13h40.
Et idem le soir, ça commence vers 18h30 et ça fini vers 20h... et 21h => dodo

Après, le sommeil, perso, ça fait 3 mois qu'à 15h, j'ai l'impression de retourner en cours d'histoire au lycée, la tête looooooourde.

J'espère que ça va s'estomper dans le deuxième trimestre

[Salto]

Oui désolée Chazo c’est chacha qui est concernée.
Contente de savoir que le dépistage est rassurant.
Courage pour les soucis de digestion ballonnements ! J’étais très concernée les deux premiers mois, ça a diminué avec l’arrêt de la progestérone et le temps ..

Ce matin le monito cardiaque était tout bon ça nous a rassurées ! Le dernier datait d’il y a un mois… Le bebé bougeait dans tous les sens et on entendait que le bruit de ses mouvements mais on a fini par entendre le cœur ! La SF m’a confirmé que ce que je percevais de temps en temps dans mon ventre était dû au bébé. C’est assez furtif mais quand je me baisse et me relève je sens qch qui bouge et parfois des glissements à l’intérieur.
Sinon j’attends toujours que ma gyneco de pma qui a reçu les résultats du rhésus fœtal - dixit le labo - me les communique .. sa secrétaire est toujours aussi agréable contente d’avoir un suivi par une sage femme en ville, plus accessible et qui fait la prépa à la naissance en plus !

[Chacha92]

Coucou les filles, ça fait un bout de temps que je ne suis pas passée par là. Je vois qu’on est toutes à peu près au même niveau, test Trisomie fait ou en attente de résultat.

Pour notre part, nous avons fait le dpni directement car grossesse gémellaire même si un seul embryon évolutif sur 2. Mais le résultat est revenu positif pour la trisomie 16 sans savoir lequel des deux embryons est concerné donc j’ai une amniocentese prévue le 22 juin, ça va être long ..
Il y a de fortes chances que ce soit l’œuf clair qui est porteur car la trisomie 16 complète n’est pas viable et elle est l’une des principales causes de FC précoces (et je suis une spécialiste des FC précoces). Mais tant que l’amniocentese n’est pas faite le doute persiste car il existe une trisomie 16 en mosaïque (extrêmement rare) viable ou une trisomie 16 confinée au placenta (donc l’embryon n’est pas touché). Si on est dans ces deux derniers cas, la suite va être compliquée. Surveillance +++ et risque de retard de croissance intra-utérin, sans compter les éventuelles anomies congénitales. Bref, je garde espoir. Mais c’est relou. J’espère qu’aucune de vous ne vivra ça car le parcours est déjà suffisamment une source de stress et d’angoisse. Je vous souhaite tous des résultats de trisomie négative et priez pour nous pour que l’amniocentese confirme que l’embryon évolutif n’est pas touché

Ooh tu dois être dans un état de stresse pas possible
J espère de tout cœur qu il s agit de l œuf non évolutif
Ça me paraît logique vu l arrêt de la croissance

Tiens nous au courant prends soins de toi au maximum et restons positives
On a un parcours tellement difficile

Personnellement j attends toujours les résultats
Je pense les avoir demain
Ça fait presque 2 semaines





Pour ma part j ai fai mon analyse pour le diabète je suis contente de ne pas l avoir car j ai un peu abusée au niveau alimentaire


Sinon j espère que tout le monde va bien

Merci, ce qui me stresse le plus en ce moment c’est surtout l’amniocentese.. et le risque de FC. Ça me soûlerait de mettre en danger bb pour qu’à la fin le résultat soit négatif pour la trisomie et que j’ai une FC à cause de l’examen invasif. Je pense en parler à la consultation de cette semaine avec la généticienne et avec la sage femme échographiste.

Et sinon, tu as eu les résultats de ton côté ?

[Chazo]

Coucou chacha
Pour ma part j ai eu mes résultats j ai pas un gros risque je suis à 1 sur 2110
Je suis contente mais y'a tellement d autre pathologie pas pris en compte
On espère simplement la santé il n'y a rien de plus précieux


Durant mes 2 semaines d attente j'ai beaucoup lu par rapport au test de dépistage etc
Ce que j'ai compris c'est que la méthode icsi peut conduire à des trisomie (je n'ai vraiment pas vérifié les sources par contre) et peut conduire à de l'autisme (pour cette info c'est également à prendre avec des pincettes mais c'est mon médecin de la pma qui me l a dit en précisant que c'est une tendance simplement et il n y a pas beaucoup d étude d un autre côté le monde de la pma est tellement récent sur l échelle de la science)

J ai également pu lire que l amniocentèse a un risque de FC mais qu il est faible mais je comprends tellement ton appréhension et je t encourage à en parler à ton médecin
J ai également lu que tu pouvais refusée l amniocentèse et faire une écho un peu plus poussé à défaut ou bien attendre l'écho du 5iem mois car la trisomie tu peux la voir un peu au niveau de la morphologie à ce stade
J ai lu également que pour la trisomie 16 il peur y avoir par exemple une malformation au niveau du cœur et un retard qui commence à se faire sentir
Bien sûre je t encourage à faire tes propres recherche je n ai pas non plus lu énormément mais j ai essayé de me renseigner durant mon attente de résultat

Tiens nous au courant et je suis la si tu as besoin de discuter ou faire des recherches supplémentaire