Merci Essaibébé ! C'est aussi celui que je prenais mais Sunday Natural ne le fait plus :(
Je me suis rabattue sur un mélange d'acide folique et de B12 faute de mieux.
Prenez bien soin de vous !!
Fivs quand on a des mutations MTHFR
- Grommelle
- Messages : 8
- Enregistré le : 26 janvier 2023
- Mon centre de PMA : 75- Hôpital Les Bluets (Paris 12)
Bonjour Marichou (et tout le monde),
Notre généticienne nous a recommandé Folic'Expert qui contient de l'acide folique (B9) sous forme méthylée (5-MTHF), de la B6 et de la B12, également sous leurs formes appropriées (pour la B12 méthylcobalamine, phosphate de pyridoxal pour la B6).
Détails de la composition :
(En plus, ce n'est pas très cher...)
Notre généticienne nous a recommandé Folic'Expert qui contient de l'acide folique (B9) sous forme méthylée (5-MTHF), de la B6 et de la B12, également sous leurs formes appropriées (pour la B12 méthylcobalamine, phosphate de pyridoxal pour la B6).
Détails de la composition :
(En plus, ce n'est pas très cher...)
Bonjour à toutes
Voilà je suis nouvelle sur le forum et je l’ai trouvé incroyable ! Enfin un endroit où trouver des informations !
Je me décide à montrer le bout de mon nez car avec mon mari nous venons d’apprendre que nous sommes porteurs de la mutation MTHFR, après presque cinq ans d’infertilité inexpliquée, avec insémination et stimulation. Nous avons appris que mon mari a une fragmentation de l ADN plus élevée que la normale (21%) et est hétérozygotes composite pour la mutation MTHFR. Moi je suis juste porteuse d’une des deux mutations MTHFR
Du coup après toutes ces années, nous étions heureux de recevoir une explication mais je me demande si la mutation peut vraiment expliquer notre infertilité ? Et est-ce que c’est cela qui causerait la fragmentation supérieure à la normale de mon mari ?
En vous lisant, je me demande aussi si les supplementations prescrites par la gynécologue sont pertinentes. Moi je prends du Gametix nouvelle formule (avec des methylees) et mon mari le fameux folic expert (méthylé) et du proxeed (non méthylé) du coup…
Voilà voilà, encore merci pour tous vos messages précédents qui sont une mine d’or !!!
Voilà je suis nouvelle sur le forum et je l’ai trouvé incroyable ! Enfin un endroit où trouver des informations !
Je me décide à montrer le bout de mon nez car avec mon mari nous venons d’apprendre que nous sommes porteurs de la mutation MTHFR, après presque cinq ans d’infertilité inexpliquée, avec insémination et stimulation. Nous avons appris que mon mari a une fragmentation de l ADN plus élevée que la normale (21%) et est hétérozygotes composite pour la mutation MTHFR. Moi je suis juste porteuse d’une des deux mutations MTHFR
Du coup après toutes ces années, nous étions heureux de recevoir une explication mais je me demande si la mutation peut vraiment expliquer notre infertilité ? Et est-ce que c’est cela qui causerait la fragmentation supérieure à la normale de mon mari ?
En vous lisant, je me demande aussi si les supplementations prescrites par la gynécologue sont pertinentes. Moi je prends du Gametix nouvelle formule (avec des methylees) et mon mari le fameux folic expert (méthylé) et du proxeed (non méthylé) du coup…
Voilà voilà, encore merci pour tous vos messages précédents qui sont une mine d’or !!!
- Jujuespoir
- Messages : 63
- Enregistré le : 19 janvier 2024
- Mon centre de PMA : 76- Groupe Hospitalier du Havre Jacques Monod
- Âge : 29
Salut Milia!Milia a écrit : ↑11 avr. 2024 à 09:12 Bonjour à toutes
Voilà je suis nouvelle sur le forum et je l’ai trouvé incroyable ! Enfin un endroit où trouver des informations !
Je me décide à montrer le bout de mon nez car avec mon mari nous venons d’apprendre que nous sommes porteurs de la mutation MTHFR, après presque cinq ans d’infertilité inexpliquée, avec insémination et stimulation. Nous avons appris que mon mari a une fragmentation de l ADN plus élevée que la normale (21%) et est hétérozygotes composite pour la mutation MTHFR. Moi je suis juste porteuse d’une des deux mutations MTHFR
Du coup après toutes ces années, nous étions heureux de recevoir une explication mais je me demande si la mutation peut vraiment expliquer notre infertilité ? Et est-ce que c’est cela qui causerait la fragmentation supérieure à la normale de mon mari ?
En vous lisant, je me demande aussi si les supplementations prescrites par la gynécologue sont pertinentes. Moi je prends du Gametix nouvelle formule (avec des methylees) et mon mari le fameux folic expert (méthylé) et du proxeed (non méthylé) du coup…
Voilà voilà, encore merci pour tous vos messages précédents qui sont une mine d’or !!!
J’ai un profil très similaire au tiens.
2 ans d’infertilité, OATS chez mon conjoint, une 1ère FIV moitié ICSI/moitié classique qui s’est soldée en échec car aucun embryon à J5…
Suite à ça on a cherché à comprendre et on vient d’avoir des résultats:
Mon conjoint a 22% de fragmentation et 7% de decondensation, et il a aussi l’homocysteine a 13 donc suspicion de MTHFR, on aura ce résultat lundi. En tout cas la fragmentation explique clairement l’échec de la FIV…
Je ne sais pas si c’est la mutation qui provoque de la fragmentation ou le stress oxydatif mais dans les deux cas les vitamines sont hyper importantes !! Mon conjoint prend Tetrafolic et Fertibiol et moi folic expert car Homocysteine a 10 donc très limite (je ne sais pas encore si j’ai la mutation)
En tout cas si ça peut te rassurer j’ai lu beaucoup de témoignantes d’hommes ayant retrouvé un taux de fragmentation normal après 3 mois de vitamines !
: 29 ans, RAS, AMH 7,2
: 30 ans, OATS, mutation MTHFR 677 hétéro, fragmentation ADN 22%
FIV1 mars 2024: 11 ovocytes & freeze-all, 6J2 —> 0 J5
Pause et prise de vitamines
: 30 ans, OATS, mutation MTHFR 677 hétéro, fragmentation ADN 22%
FIV1 mars 2024: 11 ovocytes & freeze-all, 6J2 —> 0 J5
Pause et prise de vitamines