Fiv dpi qui est dans ce parcours ?

[HANNAH]

Merci Mary, Mylène et Libellule!
J'espère aussi! Nous verrons bien!
Bon c'est la chaîne la bas le matin lol

Mimichou tu enlèves tout : vernis, piercing , bagues...
Tu dois ne rien avoir sur toi ! Toute nue lol

[DPI6973]

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[DPI6973]

Bonsoir à toutes.

Je suis nouvelle ici et souhaite avoir des informations sur le parcours DPI.

J'ai un petit garçon obtenu apres un long parcours PMA atteint d'une maladie génétique pour couronner le tout !

Je cherche donc des infos sur le DPI pour la suite de notre projet parental.

Il me reste des blastocystes (J5 & J6) de ma dernière ponction. Savez vous si ceux là sont utilisables dans le cadre d'un parcours DPI ?

Pour info, je suis suivie sur Lyon dans un centre qui n'est pas habilité pour proposer le DPI mais juste le DPN...

Merci d'avance.

Emma

[HANNAH]

Bonjour Emma!
Bienvenue sur le forum!
Tu es suivie dans quel centre actuellement ?
Tu as envoyé ton dossier pour être suivie en DPI?
Concernant ta demande , il faudra te rapprocher de ton centre( Montpellier sûrement ), je ne sais pas si ils acceptent les embryons des autres hôpitaux ...
Ils mettent en place un protocole et ils créent les sondes en fonction de la pathologie ...
Le mieux est de leur poser la question une fois que ton dossier sera accepté
Bon courage

[DPI6973]

Merci Hannah de ta réponse !

Nous sommes suivis sur Lyon pour la PMA.

Nous n'avons pas encore posé de dossiers DPI car nous ne sommes pas près à détruire nos embryons pour le moment au vu de notre parcours passé.

Le temps de validation d'un dossier est assez long je suppose, je ne voudrais pas me lancer la dedans si on finit par nous dire, niet... je serai trop déçue et frustrée, je m'en sens pas capable pour le moment.

J'ai rendez vous au CECOS demain je ne sais pas s'ils pourront à mes questions.

Je crois que les maladies génétiques sont réparties entre les différents centres non ?

Je suis dépitée d'avance, j'ai déjà tellement donné pour mon fils...

[HANNAH]

Si tu as toi/ et où ton mari une anomalie génétique ou que vous êtes porteurs sains de ce gène , vous avez de grandes chances d'être accepté mais oui en effet le parcours est long, il faut compter 1 an à peu près entre l'acceptation du dossier, la création des sondes, le rdv pluri et la ponction ...
Cela est long mais cela peut permettre d'éviter de revivre des choses atroces et difficiles à vivre ...
En PMA simple, ils font du bon travail mais ils n'analysent pas les embryons ...
Étant porteuse saine d'une maladie génétique et mon mari aussi, nous avons perdu notre deuxième fille qui malheureusement a été atteinte ... 1 chance sur 4...
Tu peux très bien envoyé ton dossier et en parallèle continuer ta PMA ...

[DPI6973]

Oui oui je pourrais continuer la PMA. Le souci est que j'ai peu de chances d'être enceinte (en 5 ans, je suis tombée enceinte seulement 2 fois) donc je ne souhaite pas démarrer une grossesse qui sera arrêtée si notre foetus est atteint...

Trop de dilemne dans ma tête !

Je suis porteuse saine en effet cest lié à l'X. J'ai su quand on a decouvert la maladie de mon fils... :(

Merci pour tes réponses en tout cas.

[Céline17]

Merci les filles pour vos réponses! Je n'ai plus d'alertes m'indiquant que la discussion évolue lol donc je suis à la traîne!
Oui nos sondes ont été plutôt rapides, on nous avait annoncé 4 à 6 mois, au final ça a été 3 mois. Effectivement pour nous pas de maladie génétique mais une translocation chromosomique qui peut entraîner chez le bb une trisomie 10..
Ok donc après le rdv il faut encore, encore, encooooore de la patience! Lol
Super contente de voir que les parcours avancent en tout cas.
Au plaisir de vous lire, des bises

[Céline17]

Ps: une grosse pensée pour Mimichou et Hannah! Pourvu que le bonheur soit à la clé! Je vous le souhaite de tout coeur

[aurelielo]

Bonjour les filles,

Grosse pensée pour Mimichou !
Hannah, c'est super ! Bon courage pour l'attente jusqu'à jeudi.

DPI6973 tu as quoi comme maladie lié à l'X ? Nous on est suivi pour Alport.
A Montpellier, ils font la biopsie à J3 pour savoir si les embryons sont sains, donc si les tiens sont à J5 et J6, je ne sais pas si le risque de "casse" est plus élevé. En même temps, effectivement, si tu as des difficultés à être enceinte, faire une grossesse spontanée avec DPN et apprendre au bout de 3 mois que tu dois arrêter c'est chaud !

Nous étions la 4ème famille en France à faire des sondes pour Alport. Depuis, j'ai croisé 2 autres filles sur ce forum pour ça aussi. J'imagine que plus il y a de cas, plus vite vont les résultats des sondes.
Pour te donner un timing, nous avons déposé notre demande de DPI en mars 2015 et nous sommes prévus pour une ponction le 09/09/16.

Voilà pour les infos que je peux te donner.

Bonne journée à toutes !