FIV DO IVI Barcelone

[tapioca]

bebe78, j'ai relu les 10 dernières pages mais pas tout compris!
Tu as au un bébé grâce au don d'une donneuse qui dans un second temps a eu son propre bébé qui est atteint d'une maladie génétique, c'est ca? Et du coup, ils te bloquent les embryons restants fait avec cette donneuse?

Et tu te questionnes sur ton propre fils qui serait potentiellement atteint de cette maladie, c'est ca?

Sauf que tu ne sais pas de quelle maladie il s'agit car IVI bloque les infos, c'est toujours ca?

[SuzyL]

Bonjour, je me permets de poster dans ce sujet car je vais avoir un premier transfert en double don prochainement et depuis quelques temps quelques choses m’inquiète.
J’ai une petite adenomyose ( débutante à l’irm) mais qui m’occasionne des règles avec caillots. J’ai peur que cela empêche la nidation. L’endomètre est toujours correct, autour de 7,5 et triple feuillets mais jai peut que cette histoire de caillots bloque les choses.
Pour l’instant on ne m’a parlé ni de lovenox, ni de decaptyl.

Des personnes ici qui ont ce problèmes de caillots et qui ont tout de même eu une belle nidation ?

Merci à toutes

[Bebe78]

bebe78, j'ai relu les 10 dernières pages mais pas tout compris!
Tu as au un bébé grâce au don d'une donneuse qui dans un second temps a eu son propre bébé qui est atteint d'une maladie génétique, c'est ca? Et du coup, ils te bloquent les embryons restants fait avec cette donneuse?

Et tu te questionnes sur ton propre fils qui serait potentiellement atteint de cette maladie, c'est ca?

Sauf que tu ne sais pas de quelle maladie il s'agit car IVI bloque les infos, c'est toujours ca?

Bonjour Tapioca, comment tu vas ?
Oui c'est tout à fait ça. La veille au soir de mon transfert ils ont Tel en urgence pour dire transfert annulé car c'est tout récent qu'on apprends que la grossesse de la donneuse se passe mal. Donc oui c'est la donneuse de mon fils de 3 ans, qui est actuellement enceinte et grossesse pour elle se passe mal car bébé atteint d'une maladie génétique grave, j'en sais pas plus, elle me disais ne pas en savoir plus au moment de son appel en fin avril. Saif que 2 mois sont passé, et je ne comprends pas qu'ils disent avoir transférer au service de la commission mais que pas de retour de leur part donc qu'ils peuvent rien me dire.
Je comprends l'éthique mais pour moi c'est normal de ne pas communiquer. Il me semblait qu'ils avaient obligation d'informer la famille sur la maladie, etc me donner des pistes.
Mais apparemment non ils se réservent le droit de bloquer sans explication pdt des mois sous prétexte que c'est pas le service médical mais la commission qui reprend le relai sur les embryons donc ils ne gèrent plus.
Quelqu'un a til connu ce cas où entendu parler de ce cas ?

Missbrune, je suis désolé je ne connais pas du tout, qu'à dit le médecin d ivi ?
C'est vrai qu'en France ils sont vraiment nulles, d'ailleurs pour cette raison ça me gave de plus en plus de demander des ordonnances et des débuts de protocoles à chaque fois avec tous les justificatifs demandés par la sécu car ça devient pesant le médecin français fait la tronche, fais aucun effort relationnel, aucune compassion, il est blazé... secrétaire pareil... ils en ont marre des gens de pma et moi je lui leur fardeau depuis 10 années et en récurrent donc vraiment j'ai senti déjà l'année dernière que c'était l'année de trop alors cette année je marchais sur des œufs. Une prochaine fois serait plutôt encore plus tendue. Sans parler du manque de sérieux et ils ne recherchent rien c'est que de la faute aux gametes rien d'autre on cherche la ou il n'y a pas à chercher pour eux.
Il nous faudrait des années encore pour mieux maîtriser cette médecine, même en Espagne.
Mais il y a quand même des solutions alors on est malgré tout né à la bonne époque..
J'espère vraiment que ce traitement va t'aider et j'espère que tu gardes le moral et que cette pause de fait du bien.

Pimousse comment se passe cette adaptation et la reprise pas trop rude ?

Mathilda comment se passe cette nouvelle vie à 4 ?

Biz à vous toutes ?

[PIMOUSSE00]

bebe78, j'ai relu les 10 dernières pages mais pas tout compris!
Tu as au un bébé grâce au don d'une donneuse qui dans un second temps a eu son propre bébé qui est atteint d'une maladie génétique, c'est ca? Et du coup, ils te bloquent les embryons restants fait avec cette donneuse?

Et tu te questionnes sur ton propre fils qui serait potentiellement atteint de cette maladie, c'est ca?

Sauf que tu ne sais pas de quelle maladie il s'agit car IVI bloque les infos, c'est toujours ca?

Bonjour Tapioca, comment tu vas ?
Oui c'est tout à fait ça. La veille au soir de mon transfert ils ont Tel en urgence pour dire transfert annulé car c'est tout récent qu'on apprends que la grossesse de la donneuse se passe mal. Donc oui c'est la donneuse de mon fils de 3 ans, qui est actuellement enceinte et grossesse pour elle se passe mal car bébé atteint d'une maladie génétique grave, j'en sais pas plus, elle me disais ne pas en savoir plus au moment de son appel en fin avril. Saif que 2 mois sont passé, et je ne comprends pas qu'ils disent avoir transférer au service de la commission mais que pas de retour de leur part donc qu'ils peuvent rien me dire.
Je comprends l'éthique mais pour moi c'est normal de ne pas communiquer. Il me semblait qu'ils avaient obligation d'informer la famille sur la maladie, etc me donner des pistes.
Mais apparemment non ils se réservent le droit de bloquer sans explication pdt des mois sous prétexte que c'est pas le service médical mais la commission qui reprend le relai sur les embryons donc ils ne gèrent plus.
Quelqu'un a til connu ce cas où entendu parler de ce cas ?

Missbrune, je suis désolé je ne connais pas du tout, qu'à dit le médecin d ivi ?
C'est vrai qu'en France ils sont vraiment nulles, d'ailleurs pour cette raison ça me gave de plus en plus de demander des ordonnances et des débuts de protocoles à chaque fois avec tous les justificatifs demandés par la sécu car ça devient pesant le médecin français fait la tronche, fais aucun effort relationnel, aucune compassion, il est blazé... secrétaire pareil... ils en ont marre des gens de pma et moi je lui leur fardeau depuis 10 années et en récurrent donc vraiment j'ai senti déjà l'année dernière que c'était l'année de trop alors cette année je marchais sur des œufs. Une prochaine fois serait plutôt encore plus tendue. Sans parler du manque de sérieux et ils ne recherchent rien c'est que de la faute aux gametes rien d'autre on cherche la ou il n'y a pas à chercher pour eux.
Il nous faudrait des années encore pour mieux maîtriser cette médecine, même en Espagne.
Mais il y a quand même des solutions alors on est malgré tout né à la bonne époque..
J'espère vraiment que ce traitement va t'aider et j'espère que tu gardes le moral et que cette pause de fait du bien.

Pimousse comment se passe cette adaptation et la reprise pas trop rude ?

Mathilda comment se passe cette nouvelle vie à 4 ?

Biz à vous toutes ?

Coucou bebe78
Merci de demander des nouvelles. 1h d'adaptation en crèche ce matin bon ben elle n'a pas dormi alors que c'était en plein dans sa sieste....ça promet.
Je suis seule à la gérer cette semaine mon chéri part en déplacement. Ca va être sport
C'est fou ton histoire......est ce que tu as relancé encore? Il ne faut pas les lâcher
Courage et tiens nous au courant
Pim

[Bebe78]

bebe78, j'ai relu les 10 dernières pages mais pas tout compris!
Tu as au un bébé grâce au don d'une donneuse qui dans un second temps a eu son propre bébé qui est atteint d'une maladie génétique, c'est ca? Et du coup, ils te bloquent les embryons restants fait avec cette donneuse?

Et tu te questionnes sur ton propre fils qui serait potentiellement atteint de cette maladie, c'est ca?

Sauf que tu ne sais pas de quelle maladie il s'agit car IVI bloque les infos, c'est toujours ca?

Bonjour Tapioca, comment tu vas ?
Oui c'est tout à fait ça. La veille au soir de mon transfert ils ont Tel en urgence pour dire transfert annulé car c'est tout récent qu'on apprends que la grossesse de la donneuse se passe mal. Donc oui c'est la donneuse de mon fils de 3 ans, qui est actuellement enceinte et grossesse pour elle se passe mal car bébé atteint d'une maladie génétique grave, j'en sais pas plus, elle me disais ne pas en savoir plus au moment de son appel en fin avril. Saif que 2 mois sont passé, et je ne comprends pas qu'ils disent avoir transférer au service de la commission mais que pas de retour de leur part donc qu'ils peuvent rien me dire.
Je comprends l'éthique mais pour moi c'est normal de ne pas communiquer. Il me semblait qu'ils avaient obligation d'informer la famille sur la maladie, etc me donner des pistes.
Mais apparemment non ils se réservent le droit de bloquer sans explication pdt des mois sous prétexte que c'est pas le service médical mais la commission qui reprend le relai sur les embryons donc ils ne gèrent plus.
Quelqu'un a til connu ce cas où entendu parler de ce cas ?

Missbrune, je suis désolé je ne connais pas du tout, qu'à dit le médecin d ivi ?
C'est vrai qu'en France ils sont vraiment nulles, d'ailleurs pour cette raison ça me gave de plus en plus de demander des ordonnances et des débuts de protocoles à chaque fois avec tous les justificatifs demandés par la sécu car ça devient pesant le médecin français fait la tronche, fais aucun effort relationnel, aucune compassion, il est blazé... secrétaire pareil... ils en ont marre des gens de pma et moi je lui leur fardeau depuis 10 années et en récurrent donc vraiment j'ai senti déjà l'année dernière que c'était l'année de trop alors cette année je marchais sur des œufs. Une prochaine fois serait plutôt encore plus tendue. Sans parler du manque de sérieux et ils ne recherchent rien c'est que de la faute aux gametes rien d'autre on cherche la ou il n'y a pas à chercher pour eux.
Il nous faudrait des années encore pour mieux maîtriser cette médecine, même en Espagne.
Mais il y a quand même des solutions alors on est malgré tout né à la bonne époque..
J'espère vraiment que ce traitement va t'aider et j'espère que tu gardes le moral et que cette pause de fait du bien.

Pimousse comment se passe cette adaptation et la reprise pas trop rude ?

Mathilda comment se passe cette nouvelle vie à 4 ?

Biz à vous toutes ?

Coucou bebe78
Merci de demander des nouvelles. 1h d'adaptation en crèche ce matin bon ben elle n'a pas dormi alors que c'était en plein dans sa sieste....ça promet.
Je suis seule à la gérer cette semaine mon chéri part en déplacement. Ca va être sport
C'est fou ton histoire......est ce que tu as relancé encore? Il ne faut pas les lâcher
Courage et tiens nous au courant
Pim

Il va lui falloir quelques jours c normal mais elle va finir par y arriver.
Oui j'ai fais un 2e mail cette fois salé. Ils ont dit mercredi on transfert ce message urgent au docteur et on revient vers vous mais pas de news.

[Bebe78]

Hello les filles
Le docteur G divi m'a tel ce soir concernant le fait qu'ils ont annulé mon tec la veille et qu'ils bloquent depuis 2 mois l'accès à mes embryons.
Le discours était le même qu'il y a 2 mois mais encore plus vague je dirais même.
Elle dit qu'ils ne savent pas grand chose à part que la grossesse ne se passe pas bien. Je comprends qu'ils ne savent pas pourquoi. Et le docteur ne sait même pas si ça vient de la donneuse ou de son conjoint. Juste qu'ils attendent d'en savoir plus.............
Que ça n'est pas pour m'embêter et qu'ils comprennent que c'est compliqué pour moi mais que malgré ses relances elle n'a pas plus dinfo pour le moment.
Je lui ai dit que la génétique on a tjr des délais on sait combien de temps ça prends et que ça dure pas une éternité. Et elle me dit que ya quelques exceptions ou ça peut être très long.
Je lui ai dit que même si je comprends que cdst pas pour m'embêter c'est inhumain de me laisser attendre des mois sans m'informer.

Je comprends que mon dossier est géré par le service commission des embryons bloqués, j'ai donc demandé si elle ne savait rien parce qu'ils ne lui transmettait pas les infos. Elle me répond que si ils lui communiquent les infos principales mais qu'elle n'a pas de détail et dinfo complémentaires car ça n'est pas elle qui gère le dossier.
La seule chose qu'elle a de son côté c'est en gros qu'ils ne savent pas ce qu'il se passe mais que la grossesse ne se passe pas bien.
Et quelle n'a pas eu dinfo de plus, que ça n'a pas vraiment avancé depuis.
en 2 mois.........
Vous arrivez à avoir une idée vous ? Ils attendent qu'elle accouche ou quoi ? Ya 2 mois la grossesse etzit de mémoire "récente?" Ou les news toutes récentes je ne sais plus......

Bref elle me dit que le généticien du service de la commission qui lui transmet les infos principales à savoir que rien n'avance, va m'appeler prochainement, non pas pour faire un point mais pour planifier un rdv car ca sera miz3ux pour tout le monde que ca soit lui qui reponde et quelle espere quil pourra repondre a mes question et qu'il est en déplacement la semaine prochaine (on est pas sorti de lauberge).


Des idées ? Je comprends rien à ce qu'il se passe

[Fanette44]

<je ne peux pas trop t'aider mais je compatis je trouve ça dingue de ne pas avoir de nouvelle.
tu es déjà tombée enceinte avec cette donneuse?

Ici mon tranfert aussi est annulé mais je préfère car des lundi à l'écho de controle l'épaisseur de l'endometre etait bien mais il n'etait pas en triple feuillet et de fait apres un nouvel examen ce matin j'ai bien ovulé ce qui est dingue car je suis normalement bloquée avec 2 injections de décapeptyl.
Ilq me conseillent de prendre qd meme la progesterone en ovule aj'hui de continuer le provames jusqu'au 30 juin et mes regles devraient arriver. On avait juste booké nos vols. Mais tout organiser boulot infirmiere examen et garde de notre petit chou.
Bon on va digérer c'est surement mieux ainsi.

[Bebe78]

<je ne peux pas trop t'aider mais je compatis je trouve ça dingue de ne pas avoir de nouvelle.
tu es déjà tombée enceinte avec cette donneuse?

Ici mon tranfert aussi est annulé mais je préfère car des lundi à l'écho de controle l'épaisseur de l'endometre etait bien mais il n'etait pas en triple feuillet et de fait apres un nouvel examen ce matin j'ai bien ovulé ce qui est dingue car je suis normalement bloquée avec 2 injections de décapeptyl.
Ilq me conseillent de prendre qd meme la progesterone en ovule aj'hui de continuer le provames jusqu'au 30 juin et mes regles devraient arriver. On avait juste booké nos vols. Mais tout organiser boulot infirmiere examen et garde de notre petit chou.
Bon on va digérer c'est surement mieux ainsi.

Oui fanette mon fils issu de cette donneuse à 3 ans. Cest notre 2e donneuse car on avait eu des soucis avec la 1ere donneuse.
Je me souviens de ton nom.
Je suis en protocole depuis 2021 pour le 2eme. Fausse couche il y a 1 an puis négatif en septembre puis longue attente et 6 mois de traitement pour rééquilibrer la flore puis protocole de mai annulé la veille au soir du vol.
Ça fait bcp.

Désolée pour ton annulation, cest tjr dur à accepter après tant que sacrifice organisationnel. C'est ce que j'expliquais justement avant hier au médecin d ivi qui m'a tel
Que se taper 2 mois d'organisation rdv analyses et traitements et gérer boulot risque covid ou tu fais gaffe à tout, risque de fièvre malade aussi tu flippe car j'ai eu de la fièvre pour le tec de ma fausse couche. Bref t annuler après tout ça sachant que j'ai subit environ 4 annulations chez ivi si c'est pas plus et me laisser en plus attendre encore 2 mois sans nous dire ce quin se passe ...
Pour nos news le médecin d ivi ayant été encore plus flou et disant qu'on lui a dit que rien n'a avancé depuis, j'ai eu zntretemps le département génétique qui m'a tel pour me proposer un rdv le 4 juillet. Cest lui qui a reprit notre dossier et qui recoit les resultats danalyses de la donneuse enceinte sil en recoit. Le médecin de la partie protocole qui me dirige vers lui le 4 juillet me dit qu'elle espère qu'il pourra m'en dire un peu plus qu'elle, et que c'est mieux qu'il me parle lui vu qu'elle ne gère plus le dossier.....
Bref ça veut tout dire, ils vont m'apaiser en mode je comprends je comprends mais voilà on a pas de résultats d'analyses ou conneries dans le genre.
Donc faut que j'arrive à cibler des questions précises pour mieux réussir à comprendre quel niveau dinfo ils ont.....

En tout cas fanette, moi j'ai eu de la fièvre l'année dernière quand j'ai fait mon transfert, et je ne savais pas que j'avais 1 seul code AA si j'avais su qu'après cetait plus les même chances j'aurai annulé car fausse couche apress et c'était mon dernier bel Embryon. Si j'avais su j'aurai Décaler à août 2022 et ça se trouve mon enfant serait né et je n'aurai pas vécu ce blocage d'embryon. J'arrête pas d'y penser.... je regrette pas mal.....

Du coup même si c'est dur, je suis contente que tu ai une annulation c'est bien mieux que perdre un bel Embryon car ils transfèrent les plus beaux d'abord

[Missbrune]

Cc les filles.
@Bébé78 c'est très difficile ce que tu vis actuellement, mais si tu compte rester chez ivi et attendre leur réponse , la meilleure des décision c'est de faire une petite pause et de tt oublier le temps qu'il revienne vers toi, ton stress n'est pas du tt bénéfique pour toi surtt pour tes prochains transfert, profite de ta petite famille,des vacances d'été. Et attend de voir ce qu'il vont te donner comme explication.
Ce n'est pas du tt des choses faciles à faire mais je crois que c'est la meilleure solution.

@fanette courage à toi aussi ,tt annuler à la dernière minute alors que tu as tt organiser c'est la pire des choses qui peut y arriver, courage

@Suzyl désolé je ne peux pas t'aider sur ça , je n'ai jamais eu ce traitement.

@carine 63
Cc j'espère que tu vas bien, quoi de neuf chez toi?
Sinon pour ce que tu as dit, effectivement cette différence entre les deux pays m'as tjs énervée,on ne sait plus à qui faire confiance,mais finalement j'ai pris SAEWIS je vais le commencer aujourd'hui .
Sinn pr le protocole non on envisage rien pour l'instant, on m'as demandé encore une biopsie endometre après les deux mois , donc je ne sais pas quand est ce que il y a aura un prochain transfert .

[Misspo]

Quoi de neuf les filles? Comment ça va?

Ici tout va bien. Mon petit bonhomme est adorable

Dommage que je doive attendre 1 an après la césarienne pour relancer une grossesse car je serai prête à y retourner dans la foulée

Après c'est mieux aussi de profiter de mon bébé et de le laisser grandir un peu avant de se relancer pour un 2e mais il est tellement mignon que ça me donne envie d'agrandir la famille

Pim tu envisages un 2e ? As-tu eu des remarques concernant ton âge?
Je vais avoir 45 ans. Mon seul regret est de ne pas avoir 10 ans de moins.
Comment s'est passée l'adaptation pour ta fille?

Bebe78, tu as eu plus de news? Comment te sens-tu moralement et physiquement? Comment va ton fils?

Tapioca, comment ça va avec Olympe?

Je n'arrive plus à tout suivre en détails donc désolée si je ne cite pas tout le monde.
Je pense bien à vous