FIV DPI

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melcaran

Fivette de diamant
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🤞🤞🤞
Et toi comment se passe ta grossesse ? C'est la première ? Vous avez des examens particuliers ou vous pouvez être en suivi standard ?
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Nounettr

Fivette de platine
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Pour l'instant ça va, on attend l'écho du 1er Trimestre qui nous dira si il y a un souci et ensuite amniocentèse pour connaître le caryotype de bébé, enfin tout ça si il continue à évoluer.

Mais sinon c'est un suivi classique.
mllle 39ans RAS, Amh 2.58
misteer 38ans oligospermie sévère/varicocéle/inhibine B 18/ translocation robertsonienne 14 15 minnce
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nuitamour depuis 03/2020
1er rendez-vous pma 02/2021
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Fiv icsi 2 2j2 notpregnant et 0❄️
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Tec J5 le 1er mai notpregnant
Fiv icsi 1 TEF j5 le 18/11 et 0❄️ testpositif puis fausse couche a 9sa+5
Fiv icsi 1 TEF J5 le 05/05 et 0❄️ testpositif 🙏
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melcaran

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Message non lu par melcaran »

L'amniocentèse dépend de la T1 ou est ce que vous préférez la faire quoi qu'il en soit ?

Je vous trouve très courageux, c'est merveilleux ☀️.
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Nounettr

Fivette de platine
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Message non lu par Nounettr »

A priori pour nous si il n'y a pas eu de fausse couche, si il n'y a pas de retard de croissance ou de malformation au moment de la T1. On a 95% de chance qu'il ait un caryotype normal ou la translocation equilibree et il reste 5% que ce soit pas bon donc on fera quand même le caryotype, donc l'amniocentése pour être sûr.
Courageux je sais pas, disons qu'on essaie de prendre les choses étapes par étapes.
On a eu notre 1ère victoire avec le positif
2eme victoire ça évolue bien
3eme victoire un battement de cœur à 7sa
Maintenant on attend la suite...
On ne peux pas faire plus que lui faire confiance et espérer.
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melcaran

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Message non lu par melcaran »

Une étape après l'autre vous avez mille fois raison !🤞🤞🤞
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melcaran

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Message non lu par melcaran »

Hello Nounettr,

Comment vas tu ?

De notre côté une semaine que nous réfléchissons à la suite à donner et impossible de nous décider complément... Faire un choix c'est renoncer paraît-il, mais nous allons tout de même nous lancer dans deux projets.

Selon l'UZ, où nous sommes suivis, notre souhait de passer par le don est légitime au vu de nos antécédents mais ça vaudrait le coup de se donner encore une chance en DPI même si la translocation qui nous concerne est très "pénétrante" et se situe au dessus des 50% envisagés initialement 😵.

Nous avons donc décidé de prendre un peu de repos pour repartir plus motivés que jamais au printemps sur une dernière FIV DPI. Et en parallèle on va faire un dossier de don d'ovocyte (on va voir si on tente un dossier en France ou directement à l'étranger)... A suivre 😊🤞.
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Nounettr

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Message non lu par Nounettr »

Salut ça va plutôt bien
Contente que vous soyez fixé, c'est toujours compliqué ce genre de décision. Mais maintenant que vous savez vers quoi vous allez, ça vas vous enlever un poids.
Je vous souhaite que cette dernière dpi soit la bonne.
Tu sais sur quel cycle du printemps ce sera??
mllle 39ans RAS, Amh 2.58
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Tilly

Fivette habituée
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Message non lu par Tilly »

Bonjour,
J'ai également une translocation chromosomique, dont je suis au courant depuis que je suis petite.
J'ai eu une première grossesse spontanée qui nous a donné notre fille, puis, dans le désordre, des grossesses spontanées non évolutives, une grossesse spontanée sur laquelle on a pratiqué une IMG, et 2 ans de PMA qui n'ont pas abouti.

Dans mon cas, on m'avait indiqué environ 80% des ovules seraient déséquilibrés. Le taux en FIV DPI est plus élevé qu'avec une grossesse spontanée car, soit la nature filtre les cas les pires, soit la grossesse stoppe immédiatement et on n'a même pas de positif.

Quand on a une translocation équilibrée, on a effectivement plusieurs choix avec chacun de grosses difficultés. Le choix final sera propre à chaque couple, bien sûr.

- grossesse spontanée
:arrow: avantages: conception sous la couette, possibilité de tomber enceinte rapidement, processus de sélection des ovules et spermatozoïdes naturel, ADN des parents
:!: inconvénients: risque élevé de fausse couche, nécessité de faire un DPN, risque d'IMG ou d'élever un enfant handicapé, incertitude à chaque grossesse, risque que l'enfant hérite de la translocation équilibrée et présente les mêmes difficultés de conception plus tard

- FIV DPI
:arrow: avantages: élimination du risque de déséquilibre en lien avec le problème connu
:!: inconvénients: conception in vitro avec intervention humaine, faible taux de réussite à chaque stimulation, délai moyen pour avoir un enfant, lourdeur stimulations ponctions, logistique ponction transfert, risque que l'enfant hérite de la translocation équilibrée et présente les mêmes difficultés de conception plus tard

- FIV avec don d'ovule ou sperme (en fonction du porteur de la translocation)
:arrow: avantages: élimination du risque que l'enfant hérite de la translocation, à l'étranger : taux élevé de réussite, délais courts, augmentation des chances si hypofertilité de la personne qui a la translocation
:!: inconvénients: questions identitaires pour l'enfant plus tard, deuil de son ADN pour le parent, à l'étranger organisation logistique, en France délai

- adoption


Nathalie
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Tilly

Fivette habituée
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Mon centre de PMA : 38- CHU Grenoble (La Tronche)

Message non lu par Tilly »

Pour répondre plus personnellement à vos interrogations: on a eu notre fille immédiatement sans soucis, mais cela fait 4 ans 1/2 qu'on essaie d'avoir un 2è. J'ai d'abord dû faire le deuil d'enfants très rapprochés (ça a été très dur), puis d'avoir des enfants un peu rapprochés (ça a été très dur), puis j'ai réalisé que peut-être je n'aurais jamais ce 2è enfant (ça a été très dur). Je me suis accrochée et battue pendant longtemps, jusqu'à arriver à maintenant, où l'envie s'estompe.

En m'inscrivant en FIV DPI, il y a 3 ans, je pensais que c'était gagné. Je n'aurais jamais imaginé que ça puisse ne pas aboutir, qu'on puisse rencontrer autant de problèmes différents, de décalages, faire si peu de tentatives, et repartir avec un refus car à force de décaler nous étions devenus trop âgés.
Donc pendant longtemps j'étais juste convaincue que ça marcherait.

Quand on a réalisé que la FIV DPI était peut-être plus en train de saboter nos chances que nous en donner, on a hésité à repartir en essai naturel. Quand on s'est relancé dans cette option, nous sommes tombés sur le pire cas et avons pratiqué une IMG (ça a été très dur). Depuis, je suis retombée enceinte 3 fois... à suivre
Si ça ne marche pas cette fois, il est possible que j'abandonne ce projet de 2è enfant.

Bref succession d'espoirs et de coups durs, depuis 4 ans 1/2. On a la chance de garder le moral tous les deux, malgré ce qu'on traverse.
moi: 40 ans, translocation équilibrée
lui: 42 ans

2017: :girl:
2018: essais bb2, infertilité 2daire inconsidérée par les médecins
2019: brokenheart grossesse non évolutive + galères
dossier FIV DPI
2020: stim#1 17 prélevés
2021: pleurrs reste 1 J5
pb hydrométrie utérus - opération isthmocèle
brokenheart TEC, oeuf clair
re-opération isthmocèle - fin pb hydrométrie
détection infertilité compagnon, traitement par antioxydants
2022: smilvener échec stim#2
brokenheart grossesse spontanée, IMG 15SA
refus dossier FIV DPI
brokenheart 2 grossesses, FC ultra précoce
2023: 2è :girl: natte
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evelyn

Fivette novice
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Enregistré le : 20 octobre 2020
Mon centre de PMA : 92- Hôpital Antoine Béclère (Clamart)

Message non lu par evelyn »

Bonjour,

Notre parcours a commencé lorsque mon mari a eu une dissection aortique en mars 2020 (pendant l'accouchement) avec une intervention chirurgicale d'urgence de 12 heures qui lui a sauvé la vie et 6 semaines en réanimation. En octobre 2020, il a été diagnostiqué avec 2 maladies génétiques (ACTII et PKD1). L'ACTII est une maladie rare qui a causé la dissection aortique. En mai 2021, lors des tests d'inscription à la FIV avec DPI, il a été diagnostiqué azoospermie et, suite au traitement, a recommencé à produire des spermatozoïdes en janvier 2023. Rien à signaler pour moi.

Nous devons avoir notre premier transfert en juillet après 2 ans sur une liste d'attente (après avoir été repoussé de mars à mai à juillet) et tant d'obstacles médicaux et je commence à sentir que je suis sur le point de craquer. Ce mois-ci, la fonction rénale de mon mari a chuté de manière significative (causée par la PKD1) et il pourrait avoir besoin de commencer une dialyse et une greffe de rein bientôt, en plus de la FIV.

J'ai tellement peur que ça ne marche pas, même si je suis tout à fait consciente de la réalité du taux de réussite, et j'en ai tellement marre des hôpitaux, de l'attente interminable et des médecins qui ont à peine le temps de fournir des informations.

Les médecins nous ont demandé si nous voulions transplanter 2 embryons (si nous avons même 2 embryons sains). Devrions-nous essayer ? Ou nous contenter d'un seul embryon pour notre premier cycle ?

Je serais ravie d'entendre tes conseils et tes réflexions qui pourraient me remonter le moral :)

———

moi: 33 ans, RAS
lui: 36 ans, ACTII + PKD1, azoospermie

07/2023 FIV1