- 2017 : bébé 1 grossesse naturelle
- 2021 : bébé 2 en cours grossesse naturelle. Mon petit garçon va avoir 4 ans et nous avons entrepris des examens médicaux suite à un retard de développement (langager, motricité etc). Je suis à 4 mois de grossesse lorsqu'on m'annonce que mon fils est porteur d'une maladie génétique grave, provoquant une déficience intellectuelle et que c'est moi qui suis porteuse. Le monde s'écroule autour de nous, je n'avais jamais eu connaissance dd cette maladie, je peux le transmettre au second bébé donc amniocentèse d'urgence. Résultats tombés le bébé 2 est porteur aussi. Décision doit être prise d'urgence, nous recourons à une IMG (Interruption médicale de grossesse). Terrible épreuve.
2022 : nouvelle grossesse, nouvelle amniocentèse à 12 SA bébé 3 porteur, 2eme IMG
.Les médecins nous parlent de la FIV DO, très difficile à accepter pour moi, mais la seule solution qui s'offre à nous pour avoir un bébé en bonne santé.
Nous sommes en RT depuis dimanche, mon conjoint a fait le recueil mardi et le transfert est dimanche. Tous les 2 jours nous suivons l'avancement des embryons, nous en avons 10.
Mes émotions sont très partagées entre la crainte, la joie, le doute, la tristesse, la culpabilité... Je vois parmi vos messages que bcp ont vécues des échecs et ne comprends pas tous les abrégés.
Est-ce que parmi vous, des personnes sont comme moi, partagée entre la joie et la tristesse ? Peur que cet enfant me rejete plus tard, que je l'aime moins que mon 1er enfant... Je culpabilise de ressentir ces émotions alors que nous avons cette chance de pouvoir nous offrir le don d'ovocyte.
Merci pour votre aide. Hâte de vous lire
est né en février 2023
) et que la question de la génétique ne se pose plus à mon niveau car nous avons fait depuis longtemps un travail de deuil de mes gamètes. Porter l'enfant de l'homme que j'aime me suffit amplement mais je pense que pour le double don c'est exactement la même chose : c'est notre enfant.
GB
8SA
clair
