Ca y est, j'ai pris le temps d'écrire mes aventures...Je reprends depuis le début car je ne sais plus ce que vous avez suivi ou pas
Il était une fois
....
Ma grossesse se passait (enfin!) bien sur le plan physique ( pas de saignements, plus de nausées, echo T2 nickel, col long et fermé et amniocentèse parfaite)
Un matin vers le 17/18 septembre, je perds un peu de liquide mais tres tres peu. Je pense tout de suite à la perte des eaux car liquide transparent mais comme je ne perds plus rien du tout de la journée, je passe à autre chose.
Le lendemain, idem sauf que cette fois ci on va aux urgences car je sûre que c'était du liquide amniotique.
Ils examinent, aucun doute, la poche des eaux est percée.
Ils pensent que je vais accoucher aujourd'hui ou demain car la fissure s'ouvre encore, petit à petit. Je vois défiler de nombreux médecins avec des visages
gyneco, reanimateur, anesthesiste et pediatre. Tous adorables.
On nous propose de participer à un essai clinique, on accepte.
La pediatre nous dit que si notre fille née ce soir ou demain , ils ne la réanimeront pas.
La petite ne nait pas , je suis tres angoissée, tres triste mais et plus rien ne bouge: je suis donc transférée apres 36 h en service de grossesse pathologique.
La petite n’est toujours pas viable les jours qui suivent mais on s’accroche.
Au bout de 4 jours , on commence à y croire car tous les matins et apres midi, les monitos sont bons. Je perds du liquide amniotique en continu ( puisqu’on en fabrique en continu aussi!)
Notre bébé vit sans liquide, le placenta plaqué sur elle, je ne pensais même pas possible qu’un bébé puisse vivre comme ca.
Je sais qu’il respire et est nourri par le cordon mais quand même!
Au bout de 7 jours, les médecins me parlent d’HAD. Je rentrerai chez moi avec une sf qui passerait chaque matin 7 jours/ 7
Le 9 eme jour ca se confirme, je peux sortir en HAD dés le lendemain.
L’apres midi même, je perds du liquide amniotique vert caca d’oie. J’appelle de suite la sf.
Ils décident de me descendre en salle de travail pour me faire un monito plus poussé et me passer une perf.
Je descend… pose du monito… 15/20 secondes se passent: Code rouge, la petite a 2 mns pour sortir !!
J’avais déja eu un code rouge pour Rose mais elle est été déja morte dans mon ventre. Le code rouge était pour moi car rupture utérine.
Il me passe sur le brancard, me perfuse de partout en courant ( 6 perf posées ! 5 dans les bras, une dans le cou )
Ils courent jusqu’au bloc, me badigeonne de betadine et vont pour inciser: j’étais encore réveillée. Hyper concentreé, je voulais qu'il sauve ma fille. J’ai senti la lame posée sur mon ventre et me suis endormie.
Lorsque je me suis reveillée , Olympe avait été réanimée ( tres peu!) puis transférée dans un autre hôpital.
L’hôpital dans lequel nous étions ne prend pas les bébés extrêmes prématurés.
Olympe est donc née à 25 sa et 3 jours. à 640g
Je la rejoindrai le lendemains soir.
Je n’ai pas pu la regarder le premier soir où je l’ai vu: complètement en état de choc.
Elle était si petite, presque inhumaine. Je n’arrivais pas à identifier que c’était bien ma fille.
Je savais que je l’aimerais , je n’en ai jamais douté mais pas à cet instant précis.
La douleur de la césarienne et la fatigue ont dù également jouer sur mon état de sidération.
Je l’ai vu le lendemain matin 30 mns, j’ai commencé à m’habituer ..
L’apres midi, j’ai pu faire mon premier peau à peau
: une vague d’amour et de besoin de protéger mon bébé m’a envahie.
C’est comme ca qu’à commencer mon amour infini pour ma fille.
Ont suivi 2 mois de réanimation: des moments extrêmement durs (car en réa tout peut bien aller à 10h et s’empirer à 10h05) , de nombreux moments de grands bonheurs, d’émotions intenses…
La première fois qu’elle bouge, la première fois où on voit 3 secondes son visage lorsqu’il lui change le masque à oxygène, la première fois qu’elle ouvre les yeux.
Et des heures de peau à peau qui ont créé un lien intense entre nous.
Nous faisions chaque jour 3 ou 4 heures de peau à peau chacun. Elle était donc sur son père ou moi toute la journée. La nuit nous rentrions nous reposer et nous occuper des ainés.
Nous avons vu Olympe apprendre à respirer, apprendre à déglutir, apprendre à téter… les grands prema n’ont aucun de ces réflexes innés.
Nous avons participer puis fait tous les soins dés les premiers jours.
D’abord changer les couches et nettoyer les yeux , puis donner des bains enveloppés, débrancher et rebrancher tous ses tuyaux qui l’a reliait à la vie.
Se laver les mains puis se désinfecter 15 fois/ jours. mettre une blouse, une charlotte pour certains soins ( Ressembler à un couple de schtroumpfs
)
Lire les scopes et savoir par coeur à quoi correspond tel ou tel chiffres, Vivre avec les bradycardies, les chiffes qui chutent ou s’emballent.
Au bout d’un moment connaitre son bébé par coeur et ne plus du tout regarder le monito même quand il
.
S’habituer aux bruits constants et forts de tous les appareils, profiter de chaque bruits qui cessent car elle passe une étape: moins besoin d’air, plus de pousse-seringues qui
etc…
Connaître toutes les infirmières et médecins fantastiques du service: on les a quasi tous adorés. Des liens très forts se sont créés.
J’ai été emus de les revoir à une de mes consultations de suivi post hospitalisation.
Entendre les infirmières chuchoter le visage fermé parfois ( toujours calmes et souriantes le reste du temps) , des parents pleurer ( beaucoup!), deux fois des mamans hurler de douleur ( leur petit venait de mourir)
Le service des extrêmes prema est dur à vivre du point de vue nerveux , certains bébés ne s’en sortent pas, certains avec des séquelles graves …et d’autres sont des miraculés, Olympe en fait partie
. Nous mesurons CHAQUE JOUR notre chance!!!
Au bout de deux mois, elle a commencé à se sevrer en oxygène: première étape énorme.
La seconde était qu’elle apprenne à manger..
Transfert vers notre hôpital d’origine en néonat… bon, là c’est les vacances!
Les bébes sont gros, au moins 1k500g, ils vont bien.
Olympe y restera un mois: Nous nous relayerons avec mon chéri pour y être 24h/24 maintenant qu’elle s'éveille davantage.
Je faisais les jours, lui les nuits ( on a inversé quelques fois) pour être également présents pour nos aînés!
Elle apprendra à manger, bougera davantage et nous remplira d'amour.
Comme l’équipe connait notre parcours de réa , notre autonomie face à notre bébé, ( nous savions tout faire seuls) nous avons eu la chance de sortir 10 jours avant la date prévue, avec une HAD.
Nous avons ramené Olympe chez nous le 22 décembre: quel merveilleux cadeau de Noël.
Les infirmières de HAD, tres sympa, sont passées chaque jour la première semaine, puis deux fois par semaine puis une fois / semaine, sur un mois environ..
Depuis, Olympe est une petite fille en pleine forme, tres facile et qui nous comble de bonheur. Nous sommes en admiration devant elle constamment ( ses frères aussi!)
Elle fera tout un peu en décalé par rapport aux autres de son âge mais on s'en moque totalement.
Elle a 4 mois réel mais que 1 mois en âge corrigé.
Elle ressemble à un bébé de 1 mois . Elle pèse 3,500 kgs, mesure 48 cms et porte des véhéments taille naissance
( presque du 1 mois )
Elle a les compétences d’un bébé de deux mois environ.
Plus elle va grandir, plus elle va rattrapper les autres bébés de son âge.
4 mois de décalage c’est important tant qu’elle est bebe mais quand elle aura 3 ans, ca ne fera plus aucune différence.
Elle mange super bien, sourit, dort comme une chef ( Elle ne nous réveille qu’une fois la nuit) et pète la forme.
C’est un bébé qui pleure tres tres peu ( sauf a l’heure des bibs si on traine trop!)
Nous sommes passés avec bonheur au travers des coliques, régurgitations , et autres galères difficiles pour les bébés.
Elle adore être changée. (elle gigote et sourit) , prendre des bains enveloppés (elle se détend et dort parfois
) et se balader.
Ca n’a été que des sorties en écharpe de portage les première semaines car elle avait encore besoin d'être contre nous, maintenant landau ou maxi cosy, tout lui va.
Son suivi médical est TRES Important mais ce n’est que peu de choses par rapport à notre chance de l’avoir parmi nous.
Elle sera suivie 2 ou 3 ans intensivement par le réseau des grands prema.
Examens de la rétine : parfait ( l’oxygène peut entraîner des rétinopathie et rendre malvoyant ou aveugle)
Examen du cerveau ( c’est quand même la commande de la plupart des trucs, le cerveau!) : parfait. olympe n’a jamais eu d'hémorragie au cerveau, fréquente chez les grands prema
Echo des reins à contrôler car elle perd trop de certains elements par les urines. Elle a donc un traitement à chaque bib. Rien de grave mais à surveiller. C’est extrêmement fréquents chez les grands prema
Echo du foi à surveiller car petits kystes sur le foi mais rien d’inquiètant
Poumons et coeur: parfait
Echo de la hanche nickel ( car mademoiselle est née en étant en siege decomplété même si elle a été sortie par césarienne)
Olympe a un suivi au CAMSP , en prevention, comme ca si elle montre un quelconque souci ,elle a déja sa place. Une grande chance lorsqu’on connait le prix des places pour les rééducations tres spécialisées.
Premier rdv faut la semaine dernière, équipe super sympa, la kine et neuropediatre disent qu’elle s’en sort super bien.
On nous a dit quantité de fois que le parcours d’Olympe était assez exceptionnel vu son terme et poids de naissance.
On nous a plusieurs fois remercié et félicité pour notre présence intense et les heures de peau à peau effectuées car elles seraient en partie responsables de cette issue si positive.
Le cerveau de notre fille a continué à bien se développer en dehors de mon ventre et nous lui avons offert une sécurité affective en continu… ca nous fait un bien fou et ca nous touche quand on l’entend même si nous le savions.
(Je connaissais déja les bienfaits du peau à peau mais quand on l’offre à notre enfant, c’est merveilleux!)
Apres de nombreuses grosses galères et la perte de notre petite Rose, le bonheur nous a enfin sourit.
j'espère que tu vas bien
je suis tellement désolée pour toi ! Je t'apporte tout mon soutien. Reposes toi et reviens qunad tu iras mieux si tu as besoin de t'éloigner un peu 
bcp d entre nous ont saigné et il s etait averé que ce n etait rien de grave... j imagine meme pas comme ca doit etre dur. Je t envoie plein de courage. Il y a eu accroche dc ca donne de l espoir. Prends le temps qu il te faut
40 ans 
FIV DO à IVI valencia 
le + beau des cadeaux 
On repart pour bébé 2 
1 tonne de femmes ds le couleoir, plein de femmes en train d accoucher... pas de salle de naissance dispo avant le lendemain... et comme ils nz voulaient pas que j accouche chez moi ils ont cherché de la place ailleurs pr moi. Et jai atterri à la pitié lol...
38 ans SOPK, 
41 ans RAS
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après 10 SA
