Fivs quand on a des mutations MTHFR

[EssaiBébé]

T'es impressionnante Essaibébé !
Est-ce que certaines d'entre vous ont testé la Q10 et DHEA de Sunday ? Ou avez vous d'autre marque à conseiller ?

Merci

Non, désolée, je n'ai pas testé chez Sunday. J'ai acheté de la dhea chez anacastor enfin je ne sais plus comment ça s'écrit mais au final j'ai dû le prendre une dizaine de jours. Je sais plus trop pourquoi j'ai arrêté il me semble que c'était la peur de faire n'importe quoi

Le Q10 modifie la coagulation donc j'ai pas essayé.
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[Noira]

Merci Essaibébé

[Mélovad]

Bonjour essaie bébé

Je suis nouvelle sur le forum et on vient de découvrir que moi et mon conjoint avons le gène de mutation 677 et lui par contre a les 2 le 1298 en plus
J'attend d'avoir un rendez-vous avec un bon gynécologue pour en savoir plus car pour le moment j'ai pas grand chose en explications
D'où sa vient si on l'a toujours eu?
J'ai quand même arrivé à avoir 1 enfant mais en tout j'en suis à ma 7 fausse couche 3 avant mon fils 4 après
Est ce que ces gène peuvent être dangereux pour nous ou pas
Et si on prend le traitement qui faut est ce que c'est sur que sa risque rien que sa soit pour le bébé mal formation handicap ou même pour moi
J'espère avoir des réponse car sa a l'aire d'être très compliqué pour avoir un spécialiste sur ça
Bonne soirée à vous

Kikou

En effet, trouver un médecin spécialisé sur le sujet c'est mission impossible en France

Le MTHFR c'est génétique, ça t'a probablement été donné par ton père ou ta mère.

Lynch explique que depuis le début des années 80 avec la supplémentation en B9 synthétique et l'enrichissement des farines, des bébés naissent avec des problèmes qui avant provoquaient des fausses couches et donc il y a une explosion de certains syndromes, problèmes de santé. Avec sa femme, ils ont perdu 3 bébés (si je me souviens bien) et c'est comme ça qu'il a cherché ce qui clochait chez eux et à découvert le MTHFR.

Pour notre santé, les carences en vitamines B exposent à des problèmes digestifs (constipation chronique ou problème similaire au colon irritable), mentaux (dépression, pertes de mémoire qui peuvent diagnostiqué à tort d'Alzheimer précoce, décompensation, insomnie, problème de concentration), troubles cardiovasculaires et thromboemboliques, cancers, allergies et intolérance alimentaire, hypofertilité et malformations foetales, anémie. Une étude a montré que les mutés ont une carence en sérotonine et un excès d'histamine, problème de gestion du souffre (d'où l'intérêt à certains aliments). J'en oublie peut être

Oui, on peut arriver à avoir des enfants et certains sans problème car lors de la fécondation, si la mutation est hétérozygote sur un parent, il me semble que le risque pour l'embryon d'être porteur c'est 25%. Lorsque les 2 sont porteurs évidemment les risques sont bien plus importants. C'est pour cela que certains ont des enfants naturellement et sains et que d'autres ont des bébés sans cerveaux, avec SPR, spina, TSA et j'en passe.

De ce que j'ai lu, une supplémentation prise en amont empêche effectivement les malformations importantes. Mais comme explique Lynch, le problème vient surtout après la naissance et surtout pour celles qui donnent des pcn. Les mères ne pensent pas à supplémenter leurs bébés et attendant de savoir s'ils sont mutés et en ont réellement besoin, généralement, elles arrêtent les vitamines de grossesse méthylées et dans les pcn, les vitamines synthétiques sont toxiques pour le bébé et bloquent/saturent les récepteurs des vitamines méthylées. De ce fait, le nourrisson se trouve privait de vitamines et ça entraîne une toxicité notamment cérébrale et ça débouche sur des TSA et TDAH principalement puis pour le reste de fort rgo, allergies et les mêmes complications que pour les adultes. Pour l'allaitement, les vitamines passent dans le lait bien évidemment si la mère continue la supplémentation mais ce n'est pas suffisant. Par contre, il ne faut pas espérer d'aide en France, j'ai fini par trouver une Dr américaine qui m'a confirmé que je devais supplémenter ma fille.

Côté supplémentation, dans les livres de médecines américains, ils disent qu'il faut toujours supplémenter en B6+B9+B12, dans les français qu'une supplémentation en B9 doit être accompagnée d'une en B12.
Tu trouveras dans les pages précédentes, différents compléments avec les avantages et inconvénients de chacun. Je te conseille pour ton mari et toi au minimum un avec B6 méthylée c'est a dire P5P, B9 Quatrefolic et B12 mha ou à minimum méthycolabamine. Si le complément que tu choisis n'a pas de myo inositol, il serait intéressant que vous en preniez.
Pour le dosage, en hétérozygote (hors préconceptionnel, grossesse et allaitement) c'est 400 de Quatrefolic. Pour les homozygote et doubles mutés c'est 800.
Pour les hétéro en préconceptionnel, grossesse et allaitement c'est 800 de Quatrefolic. Pour les doubles mutés et homo, ici, ils ne disent rien, aux USA qu'on peut aller jusqu'à 1200 de Quatrefolic. À priori, c'est efficace dès 1 mois de prise pour une femme et 3 mois pour un homme.

Et pour finir, les risques pour un bébé, si l'on a bien commencé en amont les vitamines et continué toute la grossesse, c'est des petits désagréments comme les freins restrictifs, des civ qui se résorbent après quelques semaines, un rgo et des allergies/intolérances alimentaires. D'où l'importance également de supplémenter le bébé pour diminuer son inconfort digestif.

Si d'autres choses me reviennent en tête, je repasserai.

Bonjour merci pour ta réponse
Ce qui est fou j'ai quand même eu mon fils et il a aucun problème et j'ai pris aucune vitamine rien juste des antibiotiques début de grossesse car infection urinaire rein pendant les 3 premier mois et a la fin une artère de boucher mais voilà un miracle car maintenant sa tien plus.
On m'a conseiller de prendre impryl 1 cachet par jour moi et mon homme dans un premier temps
Mais vais essayer de trouver quelqu'un qui pourrait me suivre un minimum sur ce sujet car sa reste compliqué et j'ai pas envi de prendre des risque pour moi au qu'il y est des problèmes pendant ou après pour le futur bébé si ya
Et avec ce traitement c'est sur que sa marche et que je ne ferai plus de fausse couche?
En tout cas vraiment merci pour tout heureusement que j'ai trouvé ce forum

[EssaiBébé]

Bonjour merci pour ta réponse
Ce qui est fou j'ai quand même eu mon fils et il a aucun problème et j'ai pris aucune vitamine rien juste des antibiotiques début de grossesse car infection urinaire rein pendant les 3 premier mois et a la fin une artère de boucher mais voilà un miracle car maintenant sa tien plus.
On m'a conseiller de prendre impryl 1 cachet par jour moi et mon homme dans un premier temps
Mais vais essayer de trouver quelqu'un qui pourrait me suivre un minimum sur ce sujet car sa reste compliqué et j'ai pas envi de prendre des risque pour moi au qu'il y est des problèmes pendant ou après pour le futur bébé si ya
Et avec ce traitement c'est sur que sa marche et que je ne ferai plus de fausse couche?
En tout cas vraiment merci pour tout heureusement que j'ai trouvé ce forum

L'artère de bouchée peut être une cause du MTHFR puisque les hormones de la grossesse favorisent l'hypercoagulation et le MTHFR est un hypercoagulant secondaire.

As tu fais un bilan complet de la coagulation et des anticorps (maladie auto-immune) ? Les mutations Facteur II prothrombine et le Facteur V Leiden ?

Je suis allée vérifier la compo d'impryl au cas où ils aient changé, seules la B9 et B12 sont méthylées, les autres vitamines B sont synthétiques. Il ne contient pas non plus de myo inositol.

Le traitement est efficace contre les malformations et les FC liées aux malformations causées par la mutation. Par contre, si les FC sont liées à un trouble de la coagulation et/ou des anticorps, il te faudra un traitement complémentaire (en fonction aspirine, lovenox, plaquenil, Cortancyl).

J'ai lu des publications du CHU de Nancy en lien avec le MTHFR peut être que là bas, un Dr s'y connait. Mais je pense que si un médecin était calé sur le sujet, quelqu'un du groupe aurait partagé le contact

[EssaiBébé]

Bonjour essaie bébé

Je suis nouvelle sur le forum et on vient de découvrir que moi et mon conjoint avons le gène

Voilà toutes les analyses que j'ai listé, si une sort anormale, il y a risque de fausse couche. Il y en a certainement d'autres mais je ne suis pas médecin, je ne connais pas tout

Compare à tes analyses et fais celles que tu n'as pas encore testé.

NFS Plaquettes
RAI
Electrophorèse des protéines
Factions complément C1-Inh, C3 et C4
Complexes Immuns Circulants (CIC)
Cryoglobulines à 37°C
D. Dimères
Temps de Quick/Taux de prothrombine
Ac anti-ADN Natif (dsDNA)

Ac anti-phospholipides :
-Ac anti-Cardiolipine IgG
-Ac anti-Cardiolipine IgM
-Ac anti-β2 glycoprotéine-1 (β2GP1) IgG
-Ac anti-β2 glycoprotéine-1 (β2GP1) IgM
-Ac anti phosphatidyl-éthanolamine
-Ac anti Histones
-Ac anti nucléosome

Ac ANTINUCLÉAIRES (ANA)
Ac anti-noyaux (AAN)
Ac anti-Antigènes solubles du noyau (ENA)
Ac anti-H+ K+
Ac anti-pancréas exocrine
Ac anti-Ilôts de Langerhans (ICA)
Ac anticorps anti-GAD
Ac anti-I A2
Ac anti-Protéinase 3 (ANCA)
Ac anti-prothrombinases (recherche d’un anticoagulant de type lupique ACC, Anticoagulant circulant de type lupique, Lupus anticoagulant, LA)
ProtéineC et S activité
Facteurs rhumatoïdes – IgM
Ac IgG, IgG1, IgG2, IgG3 et IgG4
IgG - immunoglobulines G IgA IgG et IgM
AT III
TCA (temps de céphaline activée)
t-PA (activateur tissulaire du plasminogène)
Inhibiteur de type 1 de l'activateur du plasminogène (PAI1)
PDF (produits de dégradation du fibrinogène et de la fibrine)
IFN (interférons)
VWF (facteur Willebrand)
Facteur Intrinsèque
Acide méthylmalonique
Transcobalamine
Ac anti-facteur intrinsèque et anti-cellules pariétales

Vitamine K

Dosage Facteur, Anticoagulant anti et autoanticorps anti :
-Facteur I (fibrinogène)
-Facteur II (prothrombine)
-Facteur III (thromboplastine)
-Facteur V
-Facteur VII
-Facteur VIII (facteur antihémophilique A)
-Facteur IX (facteur antihémophilique B)
-Facteur X
-Facteur XI
-Facteur XII
-Facteur XIII

Mutation du Facteur II du gène de la prothrombine (G20210A)
Mutation Facteur V de Leiden

Anti corps anti tpo
Anticorps anti-thyroglobuline

[Mélovad]

Bonjour essaie bébé

Je suis nouvelle sur le forum et on vient de découvrir que moi et mon conjoint avons le gène

Voilà toutes les analyses que j'ai listé, si une sort anormale, il y a risque de fausse couche. Il y en a certainement d'autres mais je ne suis pas médecin, je ne connais pas tout

Compare à tes analyses et fais celles que tu n'as pas encore testé.

Salut vraiment merci pour tes réponse c'est fou je sais pas le métier que tu fais mais tu devrais penser à une conversation
La personne qui m'avait dit de faire cette prise de sang est un bon gynécologue mais le problème exerce plus.... Et je passe jamais directement par lui et lui dit rien de grave prend le cachet et c'est bon mais voilà quand je vois ce que tu me dis je le dis c'est pas non plus si innodain que ça quand même
En tout cas je vais regarder pour ces analyse car c'est vrai que temps que j'ai pas toute mes réponses essayer de refaire un bébé fait un peu peur quand même
J'ai pas envi qu'il se passe quelque chose
C'est hallucinant d'avoir du mal à trouver une personne compétente a ce sujet
Enfin heureusement que j'ai trouvé se forum et vous
Vous nous aidez énormément et du coup on se sens moin seul

[EssaiBébé]

Salut vraiment merci pour tes réponse c'est fou je sais pas le métier que tu fais mais tu devrais penser à une conversation
La personne qui m'avait dit de faire cette prise de sang est un bon gynécologue mais le problème exerce plus.... Et je passe jamais directement par lui et lui dit rien de grave prend le cachet et c'est bon mais voilà quand je vois ce que tu me dis je le dis c'est pas non plus si innodain que ça quand même
En tout cas je vais regarder pour ces analyse car c'est vrai que temps que j'ai pas toute mes réponses essayer de refaire un bébé fait un peu peur quand même
J'ai pas envi qu'il se passe quelque chose
C'est hallucinant d'avoir du mal à trouver une personne compétente a ce sujet
Enfin heureusement que j'ai trouvé se forum et vous
Vous nous aidez énormément et du coup on se sens moin seul

J'ai étudié les langues étrangères puis bossé dans une administration donc rien à voir avec la médecine mais ça m'a toujours intéressée.

Si tu n'as pas de problème de coagulation ou d'anticorps (cf l'ensemble de ma liste) effectivement le dosage adéquat en vitamines B méthylées devrait suffire. Mais ici, certaines ont dû quand-même dû prendre l'aspirine pour éviter les FC et peut-être même du lovenox

Pour en avoir parlé avec plusieurs médecins ouverts, ils m'ont dit que tant que les politiques seront fermés à la génétique rien n'avancera
En attendant, pleins de gamins soit disant TDAH sont sous ritaline etc alors que pour la majorité la prise de vitamines règle le problème (études américaines). Sur des forums de mamans, j'ai laissé des commentaires en ce sens et je reçois souvent des messages me disant qu'effectivement après analyses et supplémentation les enfants vont mieux. Certaines ce qui les interpellent c'est que j'explique que pour s'endormir il faut du tryptophane qui intervient dans le processus sérotonine mélatonine avec les vitamines B et elles se rendent compte que les enfants ont un "médicament" qui en fait est du tryptophane avec vitamines B mais les vitamines sont synthétiques donc c'est pas vraiment efficace.

Si tu trouves des réponses qui t'aident ici c'est le principal

[Pomme6783]

Merci Essai Bébé quelle culture et quel puit de science merci vivement on se couche moins bête et on apprend tellement de chose avec toi c'est formidable

[EssaiBébé]

J

Bon je savais bien l'autre jour que j'oubliais quelque chose

As tu fais doser ton homocystéine ?

Une homocystéine supérieur à 8 augmente le risque de FC.

Et pour les complications de grossesse sans supplémentation maternel, une étude a montré que dans 30% des pré éclampsie, le fœtus avait une mutation MTHFR.

[EssaiBébé]

Merci Essai Bébé quelle culture et quel puit de science merci vivement on se couche moins bête et on apprend tellement de chose avec toi c'est formidable

Merci

Le principal c'est que ça puisse toutes vous aider à avoir un bébé