++ en Oct/Nov 2021 pour bb entre Juin et Août 2022 🙏🍀🤞

[Karolyn]

Merci à vous toutes.

Je viens de voir la gynéco : je dois voir la généticienne demain ou mercredi, pour prévoir un prélèvement du trophoblaste et voir quelle pourrait être l'origine génétique de ces œdèmes. Elle m'a donné des pistes de problèmes liés au chromosome X, ou trisomie 13, 18 ou 21.
La majorité du temps l'issue est fatale...le fœtus meurt in utero. Dans de très très rares cas cela se résorbe mais reste à voir quelle est l'origine...je ne me fais aucun espoir à vrai dire.

Je ressens juste un immense sentiment d'injustice. Passer par une FIV DPI pour tout de même se retrouver avec une anomalie génétique après déjà deux fausses couches...on dirait une blague tellement c'est absurde. C'était l'une des premières fois où j'allais à une échographie confiante en me disant que ça y est, la roue tournait enfin !

Mais je mesure la chance immense que j'ai d'avoir mon fils en bonne santé auprès de moi ❤

Merci pour toutes vos pensées. Je vous tiendrai au courant.

[Juliadudu]

Merci à vous toutes.

Je viens de voir la gynéco : je dois voir la généticienne demain ou mercredi, pour prévoir un prélèvement du trophoblaste et voir quelle pourrait être l'origine génétique de ces œdèmes. Elle m'a donné des pistes de problèmes liés au chromosome X, ou trisomie 13, 18 ou 21.
La majorité du temps l'issue est fatale...le fœtus meurt in utero. Dans de très très rares cas cela se résorbe mais reste à voir quelle est l'origine...je ne me fais aucun espoir à vrai dire.

Je ressens juste un immense sentiment d'injustice. Passer par une FIV DPI pour tout de même se retrouver avec une anomalie génétique après déjà deux fausses couches...on dirait une blague tellement c'est absurde. C'était l'une des premières fois où j'allais à une échographie confiante en me disant que ça y est, la roue tournait enfin !

Mais je mesure la chance immense que j'ai d'avoir mon fils en bonne santé auprès de moi ❤

Merci pour toutes vos pensées. Je vous tiendrai au courant.

J’imagine ta détresse … c’est clair que c’est quand même incroyable ! Comment c’est possible qu’il y ait ces anomalies après une FIV DPI ?! Je t’envoie beaucoup de courage, j espère que tu auras des réponses rapidement.

[Oree]

Bonjour les filles

Pas de bonnes nouvelles pour moi malheureusement...ma T1 ne s'est pas passée comme prévu...le fœtus a plusieurs œdèmes, la nuque épaisse...là je suis aux urgences où j'attends d'être prise en charge. J'imagine qu'ils feront peut-être une biopsie du trophoblaste pour voir quel est le problème et me proposer une IMG...
Autant vous dire que j'ai l'impression d'être dans un cauchemar...

Ohhh non !!! J’espère que tu vas vite avoir des réponses et j’espère qu’au final le tableau est moins sombre qu’il n’y parait Je suis passée par là avec une clarté nucale un peu épaissie à l’écho des T1, j’ai eu une ponction du trophoblaste et au final pas d’anomalies génétiques !!! Je te souhaite la même issue
Pleins de courage pour ces moments difficiles

[Gigilu]

Merci à vous toutes.

Je viens de voir la gynéco : je dois voir la généticienne demain ou mercredi, pour prévoir un prélèvement du trophoblaste et voir quelle pourrait être l'origine génétique de ces œdèmes. Elle m'a donné des pistes de problèmes liés au chromosome X, ou trisomie 13, 18 ou 21.
La majorité du temps l'issue est fatale...le fœtus meurt in utero. Dans de très très rares cas cela se résorbe mais reste à voir quelle est l'origine...je ne me fais aucun espoir à vrai dire.

Je ressens juste un immense sentiment d'injustice. Passer par une FIV DPI pour tout de même se retrouver avec une anomalie génétique après déjà deux fausses couches...on dirait une blague tellement c'est absurde. C'était l'une des premières fois où j'allais à une échographie confiante en me disant que ça y est, la roue tournait enfin !

Mais je mesure la chance immense que j'ai d'avoir mon fils en bonne santé auprès de moi ❤

Merci pour toutes vos pensées. Je vous tiendrai au courant.

Karolyn je suis tellement désolée pour toi :(
Je comprends complètement cette injustice dont tu parles. Je ne comprends pas qu'en France ils ne vérifient que les chromosomes de la translocation et pas tous! On pourrait éviter tellement d'épreuves douloureuses si tout le caryotype était vérifié
Je suis moi-même porteuse d'une translocation alors je te souhaite tout le courage possible pour cette mauvaise période

[Melanie51360]

Je suis tellement desolée de lire ca Karolyn, c'est vraiment trop injuste, surtout comme tu sis apres une FIV DPI.
J'espere de tout coeur que le petit pourcentage de chance que ca aille sera pour toi ❤
En attendant je te souhaite bcp de courage pour les examens à passer et l'insurmontable attente

[Karolyn]

Et puis pour couronner le tout : autotest positif au covid pour mon fils...allez, je ne suis plus à ça près !

[Minipouss]

Oh Karolyn, tellement désolée de te lire. Je t'envoie tout mon soutien et plein de courage pour cette épreuve en croisant fort les doigts pour une issue positive

[Chelly]

Karolyn, je suis désolée pour toi, je n’ai pas les mots…
Courante dans cette épreuve.

[Petitebête]

Karolyn, quelle injustice, il n'y a pas d'autres mots ! Il faut être patient là roue tourne, la preuve je suis la, après avoir vécu la même chose en juin... Bon courage à tous les trois. Mon premier a été ma force dans ce moment difficile.

[Chan]

Karolyn nous sommes toutes avec toi par la pensée ce soir Injuste, c’est le mot…