Fivs quand on a des mutations MTHFR
- EssaiBébé

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Alors moi, je prends la vitD de chez Sunday Natural 1000ui par jour et je suis passée de 4 à normal en quelques mois et ce malgré la grossesse.
Oui, c'est intéressant de faire doser les vitamines B en erythrocytaire. C'est remboursé.
Pour les compléments, vu que tu es homo c'est 800 de b9 (quatrefolic).
Oui, c'est intéressant de faire doser les vitamines B en erythrocytaire. C'est remboursé.
Pour les compléments, vu que tu es homo c'est 800 de b9 (quatrefolic).
Essai bb 2015 rdv PMA 2019
Moi 37 FCR
mutation FacteurII g.20210G>A hétéro et MTHFR c.677C>T hétéro, SAPL, divers autoAC
J7 RAS 5 follicules, légère IO
Lui 43 B6+ferritine ↗ MTHFR c.677C>T hétéro
21.05.19 GEU >12SA + ablation trompe droite
Refus prise en charge PMA
Bb couette lovenox 0.6 dès ovulation
née en 2020 MTHFR 1298
Moi 37 FCR
mutation FacteurII g.20210G>A hétéro et MTHFR c.677C>T hétéro, SAPL, divers autoAC
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- Olive92

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Salut les filles !
Est ce que quelqu'un pourrait faire une check-list à donner aux sages-femme, anesthesiste, medecins, pédiatres, etc etc, lors du séjour en maternité, svp, quand un ou les 2 parents a la mutation génétique MTHFR ?
Par exemple, j'ai 2-3 trucs en tête :
- Faire vérifier par le pédiatre le frein de langue du bébé
- indiquer la mutation génétique à l’anesthésiste
Y'a t'il autre chose ?
Merci beaucoup !
Est ce que quelqu'un pourrait faire une check-list à donner aux sages-femme, anesthesiste, medecins, pédiatres, etc etc, lors du séjour en maternité, svp, quand un ou les 2 parents a la mutation génétique MTHFR ?
Par exemple, j'ai 2-3 trucs en tête :
- Faire vérifier par le pédiatre le frein de langue du bébé
- indiquer la mutation génétique à l’anesthésiste
Y'a t'il autre chose ?
Merci beaucoup !
Moi, 38 ans (1982) : Mutation génétique MTHFR (C677T) Homozygote. Sous Tetrafolic
Lui 56 ans (1965) : OATS, Mutation génétique MTHFR (C677T et A1298C) Hétérozygote.
1ère FIV ICSI : ponction le 9/09/20 et TEF d'1J6 le 15/09/2020
1ère écho (7SA+2) le 16/10/20 : Petite vie de 0.9 cm
2ème écho (9SA) le 28/10/20 : 2 cm
T1 le 23/11/2020 (12SA+5) : 6.8 cm -
155 BPM - clarté nucale 1.7
risque trisomie faible
T2 :le 29/01/21 (20SA +2) :
de 510g 
T3 :le 9/04/21 (32SA +2) : 1.9kg - 46 perc.
Camille est né le 31/05/2021 - 3.42 kg - 48 cm
Lui 56 ans (1965) : OATS, Mutation génétique MTHFR (C677T et A1298C) Hétérozygote.
1ère FIV ICSI : ponction le 9/09/20 et TEF d'1J6 le 15/09/2020
1ère écho (7SA+2) le 16/10/20 : Petite vie de 0.9 cm
2ème écho (9SA) le 28/10/20 : 2 cm
T1 le 23/11/2020 (12SA+5) : 6.8 cm -
T2 :le 29/01/21 (20SA +2) :
T3 :le 9/04/21 (32SA +2) : 1.9kg - 46 perc.
- zoumzoum

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Oui c’est ce que je me dis on pourrait déjà faire une rubrique dans le forum avec toutes infos traitements etc... car c’est vrai que l’information se dilue.
Pourquoi il faut prévenir l’anesthésiste?
On pourrait faire un doc explicatif ?
Pourquoi il faut prévenir l’anesthésiste?
On pourrait faire un doc explicatif ?
Fiv1:2/21 annulée pas assez de réponse
Fiv1bis: début protocole 10/02/21, écho à j6: 8 follicules, ponction de 6 ovocytes, 2 de matures, 1 seul fécondé, TEF J5 B2 17/3/21. Test 28/3 :
2025:
- Olive92

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D'après ce que j'ai compris, quand on a le MTHFR, on peut (doit ?) être sous anti-coagulants.
Et les anti-coagulants sont incompatible avec la péridurale... D'où la nécéssité d'en parler à l'anesthesiste.
Et les anti-coagulants sont incompatible avec la péridurale... D'où la nécéssité d'en parler à l'anesthesiste.
Moi, 38 ans (1982) : Mutation génétique MTHFR (C677T) Homozygote. Sous Tetrafolic
Lui 56 ans (1965) : OATS, Mutation génétique MTHFR (C677T et A1298C) Hétérozygote.
1ère FIV ICSI : ponction le 9/09/20 et TEF d'1J6 le 15/09/2020
1ère écho (7SA+2) le 16/10/20 : Petite vie de 0.9 cm
2ème écho (9SA) le 28/10/20 : 2 cm
T1 le 23/11/2020 (12SA+5) : 6.8 cm -
155 BPM - clarté nucale 1.7
risque trisomie faible
T2 :le 29/01/21 (20SA +2) :
de 510g 
T3 :le 9/04/21 (32SA +2) : 1.9kg - 46 perc.
Camille est né le 31/05/2021 - 3.42 kg - 48 cm
Lui 56 ans (1965) : OATS, Mutation génétique MTHFR (C677T et A1298C) Hétérozygote.
1ère FIV ICSI : ponction le 9/09/20 et TEF d'1J6 le 15/09/2020
1ère écho (7SA+2) le 16/10/20 : Petite vie de 0.9 cm
2ème écho (9SA) le 28/10/20 : 2 cm
T1 le 23/11/2020 (12SA+5) : 6.8 cm -
T2 :le 29/01/21 (20SA +2) :
T3 :le 9/04/21 (32SA +2) : 1.9kg - 46 perc.
- zoumzoum

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Merci de ta réponse ?
D’accord les anti-coagulant doivent être maintenu dès le transfert jusqu’à l’accouchement ?
N’y a t’il pas un risque d’hémorragie lors de la grossesse ?
Est ce que certaines d’entres vous auraient des migraines avec des fortes douleurs?
Désolée pour mes questions.
D’accord les anti-coagulant doivent être maintenu dès le transfert jusqu’à l’accouchement ?
N’y a t’il pas un risque d’hémorragie lors de la grossesse ?
Est ce que certaines d’entres vous auraient des migraines avec des fortes douleurs?
Désolée pour mes questions.
Fiv1:2/21 annulée pas assez de réponse
Fiv1bis: début protocole 10/02/21, écho à j6: 8 follicules, ponction de 6 ovocytes, 2 de matures, 1 seul fécondé, TEF J5 B2 17/3/21. Test 28/3 :
2025:
- Olive92

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Je n'en sais pas plus zoumzoum. Je t'ai dit tout ce que je savais.
C'est aux urgences maternité que j'ai consulté cette semaine, qu'ils m'ont dit cela...
Quand tu seras enceinte, et passé le premier trimestre, tu pourras je pense parler de tout ça à ton gynéco qui saura t'orienter.
De toute manière, ne t'inquiete pas, cette mutation commence à être bien connue, et dans les maternités, tous les medecins et sage femme connaissent.
Pour info, je suis inscrite à la maternité de Neuilly Rive de Seine (je vois que tu es du 92 comme moi). Ils sont top. Stade 2 en cas d'acouchement prématuré. Toute l’équipe est vraiment très très très gentille. On se sent en confiance et ils sont humains. Je suis certaine qu'on s'occupera bien de moi et du bébé là-bas.
Je croise les doigts pour toi, ça va marcher ta fiv 1 bis !
C'est aux urgences maternité que j'ai consulté cette semaine, qu'ils m'ont dit cela...
Quand tu seras enceinte, et passé le premier trimestre, tu pourras je pense parler de tout ça à ton gynéco qui saura t'orienter.
De toute manière, ne t'inquiete pas, cette mutation commence à être bien connue, et dans les maternités, tous les medecins et sage femme connaissent.
Pour info, je suis inscrite à la maternité de Neuilly Rive de Seine (je vois que tu es du 92 comme moi). Ils sont top. Stade 2 en cas d'acouchement prématuré. Toute l’équipe est vraiment très très très gentille. On se sent en confiance et ils sont humains. Je suis certaine qu'on s'occupera bien de moi et du bébé là-bas.
Je croise les doigts pour toi, ça va marcher ta fiv 1 bis !
Moi, 38 ans (1982) : Mutation génétique MTHFR (C677T) Homozygote. Sous Tetrafolic
Lui 56 ans (1965) : OATS, Mutation génétique MTHFR (C677T et A1298C) Hétérozygote.
1ère FIV ICSI : ponction le 9/09/20 et TEF d'1J6 le 15/09/2020
1ère écho (7SA+2) le 16/10/20 : Petite vie de 0.9 cm
2ème écho (9SA) le 28/10/20 : 2 cm
T1 le 23/11/2020 (12SA+5) : 6.8 cm -
155 BPM - clarté nucale 1.7
risque trisomie faible
T2 :le 29/01/21 (20SA +2) :
de 510g 
T3 :le 9/04/21 (32SA +2) : 1.9kg - 46 perc.
Camille est né le 31/05/2021 - 3.42 kg - 48 cm
Lui 56 ans (1965) : OATS, Mutation génétique MTHFR (C677T et A1298C) Hétérozygote.
1ère FIV ICSI : ponction le 9/09/20 et TEF d'1J6 le 15/09/2020
1ère écho (7SA+2) le 16/10/20 : Petite vie de 0.9 cm
2ème écho (9SA) le 28/10/20 : 2 cm
T1 le 23/11/2020 (12SA+5) : 6.8 cm -
T2 :le 29/01/21 (20SA +2) :
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- EssaiBébé

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Très bonne idéeOlive92 a écrit : 05 mars 2021 à 09:33 Salut les filles !
Est ce que quelqu'un pourrait faire une check-list à donner aux sages-femme, anesthesiste, medecins, pédiatres, etc etc, lors du séjour en maternité, svp, quand un ou les 2 parents a la mutation génétique MTHFR ?
Par exemple, j'ai 2-3 trucs en tête :
- Faire vérifier par le pédiatre le frein de langue du bébé
- indiquer la mutation génétique à l’anesthésiste
Y'a t'il autre chose ?
Merci beaucoup !
Alors pour les freins, il vaut mieux s'adresser à quelqu'un de formé ! Moi, on m'a dit comme à énormément de mamans RAS et finalement 4 freins de type 3 et 4 ! Ya des conseillères IBCLC, des chiros, quelques osteo et kiné de formés. Après pour l'intervention c'est orl ou dentiste spécialisé et je conseille plutôt les dentistes, c'est fait au laser c'est bien mieux que le ciseau !
Côté maternité, ici ils ne connaissaient pas
Pour l'anesthésiste, oui, c'est intéressant de l'informer car le MTHFR provoque une hypercoagulation secondaire donc risque d'hémorragie à cause de la cascade de la coag.
Côté traitement, l'aspirine 100 doit s'arrêter à 34sa après c'est dangereux pour le bb !
Le Lovenox si accouchement spontané, il faut attendre 12h après la dernière injection pour avoir la péri et la rachianesthésie.
Si déclenchement au matin sur col non favorable, il faut faire sa dernière injection la veille car il y aura largement le temps avant que le travail se lance
Pas de stress les filles qui veulent absolument la péri, perso je suis contre
J'ai eu ça après 27h de travail pour calmer les vomissements et reprendre des forces. Je ne sentais plus mes jambes, je ne pouvais pas me lever, une sensation de bas du corps endormi et je n'étais qu'à 2
J'avais écrit sur mon projet de naissance, pas de péri ni de rachi mais OK gaz et pca de Rémifentanyl
Le principal à expliquer c'est qu'on assimile pas les vitamines B synthétiques ni dans l'alimentation, qu'il faut que ce soit méthylé sinon on risque toutes les malformations liées à ces carences et des fc ! Il est préférable également de faire des dopplers des artères utérines et du cordon ombilical pour vérifier l'absence de caillots, notches etc
Essai bb 2015 rdv PMA 2019
Moi 37 FCR
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21.05.19 GEU >12SA + ablation trompe droite
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- EssaiBébé

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https://notre-allaitement.org/professio ... -et-levre/
Pour les freins, voici une liste, elle n'est pas à jour pour mon département, j'ai envoyé un mail mais c'est toujours pas actualisé... Sinon maman lune ou quelque chose comme ça a également un listing mais j'ai pas été regarder.
Les vidéos de Au sein en douceur sont top, elle a aussi un blog, j'avais mis le lien pour son article freins et mthfr
https://youtu.be/TlVXqatvcvY
Pour les freins, voici une liste, elle n'est pas à jour pour mon département, j'ai envoyé un mail mais c'est toujours pas actualisé... Sinon maman lune ou quelque chose comme ça a également un listing mais j'ai pas été regarder.
Les vidéos de Au sein en douceur sont top, elle a aussi un blog, j'avais mis le lien pour son article freins et mthfr
https://youtu.be/TlVXqatvcvY
Essai bb 2015 rdv PMA 2019
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- Olive92

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Merci beaucoup Essaibébé pour toutes ces informations.
Est ce qu'il y a autre chose à rappeler aux différents medecins avant ou après acouchement ?
Moi je pensais que le frein de langue pouvait être detecté dès la maternité, avec des spécialistes... En effet, c'est à la naissance que le bebe a terriblement besoin de grossir, et donc par conséquent de se nourir. Le frein de langue peut être hyper dangereux !! Alors attendre le retour à la maison et prendre rdv avec un ORL ou un dentiste, cela me semble incroyable...
Est ce qu'il y a autre chose à rappeler aux différents medecins avant ou après acouchement ?
Moi je pensais que le frein de langue pouvait être detecté dès la maternité, avec des spécialistes... En effet, c'est à la naissance que le bebe a terriblement besoin de grossir, et donc par conséquent de se nourir. Le frein de langue peut être hyper dangereux !! Alors attendre le retour à la maison et prendre rdv avec un ORL ou un dentiste, cela me semble incroyable...
Moi, 38 ans (1982) : Mutation génétique MTHFR (C677T) Homozygote. Sous Tetrafolic
Lui 56 ans (1965) : OATS, Mutation génétique MTHFR (C677T et A1298C) Hétérozygote.
1ère FIV ICSI : ponction le 9/09/20 et TEF d'1J6 le 15/09/2020
1ère écho (7SA+2) le 16/10/20 : Petite vie de 0.9 cm
2ème écho (9SA) le 28/10/20 : 2 cm
T1 le 23/11/2020 (12SA+5) : 6.8 cm -
155 BPM - clarté nucale 1.7
risque trisomie faible
T2 :le 29/01/21 (20SA +2) :
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T3 :le 9/04/21 (32SA +2) : 1.9kg - 46 perc.
Camille est né le 31/05/2021 - 3.42 kg - 48 cm
Lui 56 ans (1965) : OATS, Mutation génétique MTHFR (C677T et A1298C) Hétérozygote.
1ère FIV ICSI : ponction le 9/09/20 et TEF d'1J6 le 15/09/2020
1ère écho (7SA+2) le 16/10/20 : Petite vie de 0.9 cm
2ème écho (9SA) le 28/10/20 : 2 cm
T1 le 23/11/2020 (12SA+5) : 6.8 cm -
T2 :le 29/01/21 (20SA +2) :
T3 :le 9/04/21 (32SA +2) : 1.9kg - 46 perc.
- EssaiBébé

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- Enregistré le : 18 octobre 2018
- Mon centre de PMA : Non concernée
- Âge : 43
C'est trèèèèès rare d'avoir quelqu'un de formé à la materOlive92 a écrit : 05 mars 2021 à 14:20 Merci beaucoup Essaibébé pour toutes ces informations.
Est ce qu'il y a autre chose à rappeler aux différents medecins avant ou après acouchement ?
Moi je pensais que le frein de langue pouvait être detecté dès la maternité, avec des spécialistes... En effet, c'est à la naissance que le bébé a terriblement besoin de grossir, et donc par conséquent de se nourir. Le frein de langue peut être hyper dangereux !! Alors attendre le retour à la maison et prendre rendez-vous avec un ORL ou un dentiste, cela me semble incroyable...
Moi, j'ai galéré jusqu'à ses 6 semaines avec 0 prise de poids pendant 3 semaines et j'ai pas eu d'autres choix que de donner du LA afin d'éviter une hospitalisation pour sonde. Si j'ai un autre enfant, je ferai direct le test à la naissance pour prendre rdv de suite avec la spécialiste. Difficile à expliquer le "test" il faut lever les lèvres et voir si les freins deviennent blanc et si l'on atteint ou pas les narines, il faut pouvoir recouvrir les trous de nez en gros
Normalement, il faut tel et l'on a un rdv rapide, pour l'orl, j'ai eu que quelques jours d'attente mais au final les freins étaient trop importants pour elle
Là, j'ai rien d'autre qui me vient en tête pour faire un mémento
Essai bb 2015 rdv PMA 2019
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