FIV début d'année 2021 💫
- Brendamehdi

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WannaBaby, Pleinedevie, Flore1701 hey coucou les fille j'ai eu ma ponction hier avec 9 follicules et vous ??
Moi: 27 ans abblation trompe gauche cause grossesse extra-utérine pas de passage trompe droite
Lui: 29 ans RAS
Début pma octobre 2020
FIV pour janvier 2021
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Début pma octobre 2020
FIV pour janvier 2021
- Keila

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C'est super ça 5 fécondés!Flore1701 a écrit : 21 janv. 2021 à 08:50 Bonjour les filles
Le laboratoire m'a appelé. Finalement sur les 9 ovocytes 7 étaient matures..
Sur les 7 il y en a 5 qui ont été fécondés mais la biologiste m'a dit que pour 2 elle n'est pas encore sûre du développement et qu'il faut se baser sur les 3 autres plutôt.
rendez-vous demain matin pour voir comment ça a évolué et normalement transfert demain.
Qui a fait 1 transfert a J2 svp? Ca me paraît tôt.. ca ne va pas réduire mes chances d'implantation ?
Je te souhaite un beau
J'ai déjà vu pas mal de réussite avec des J2, ne t'inquiète pas :)
38 ans Endométriose et adénomyose
IAD1: 19/09/20
IAD2: 17/10/20
FIV1 : Ponction 1/02 4 ovocytes matures, transfert annulé, cumul ovocytaire
FIV2: début stim 15/02 Annulée car mauvaise réponse
FIV2bis: ponction 19/04 12 follicules, 10 ovocytes matures donc 14 total mais 1 seul J5...
TEF du warrior: 24/04/21
FIVDD Ponction donneuse 18/08/21 (1J5 et 1J6 vitrifiés)
TEF: 23/08/21
407ui le 02/09
2067ui le 06/09
30/11: C'est une
!!
13/05/2022 Naissance de ma fille
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FIV1 : Ponction 1/02 4 ovocytes matures, transfert annulé, cumul ovocytaire
FIV2: début stim 15/02 Annulée car mauvaise réponse
FIV2bis: ponction 19/04 12 follicules, 10 ovocytes matures donc 14 total mais 1 seul J5...
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- croquette21

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- Mon centre de PMA : 92- Centre Pierre Cherest (Neuilly-Sur-Seine)
Hello Flore,
J2, J3 ou J5 ? Telle est la question !
Je ne suis absolument pas médecin, mais j'ai lu pas mal là dessus car la question me concerne directement... et voici dans les grandes lignes ce que j'en ai compris
En laboratoire, on observe le développement de nos petits brybrys pendant leurs tout premiers jours...
D'abord, on regarde si les cellules qui se divisent et se multiplient ont un aspect morphologique satisfaisant, sont de taille régulière et sans trop de fragmentations. Dès J2/J3, on peut ainsi détecter et écarter les embryons dont l'aspect indiquerait un risque d'anomalies chromosomiques, ou du moins une viabilité réduite.
Mais attention, tout cela n'est qu'une observation morphologique - soit, disons, "au visu". Cela ne permet pas d'éviter à 100% les maladies génétiques. En France, il est en effet interdit de pratiquer le diagnostic pré-implantatoire (DPI), c'est-à-dire d'effectuer des tests génétiques sur les cellules embryonnaires pour dépister toute anomalie
!
Bref. Ensuite, on regarde si la vitesse de division embryonnaire est satisfaisante. Concrètement, on observe si les embryons ont un bon rythme d'évolution, avec idéalement l'obtention de 4 cellules dès J2, puis de 8 cellules dès J3. On considère qu'une division embryonnaire précoce est un bon indicateur du potentiel évolutif des embryons.
Dès J2/J3, on a donc déjà une assez bonne idée de la qualité des embryons qu'on a pu observer et sélectionner !
Si on est confiant sur la qualité globale des embryons de la patiente, par exemple si elle est relativement jeune et qu'on n'a pas observé de problèmes particuliers (comme un taux de fragmentation élevé ou une portion importante d'embryons non viables), on peut implanter à ce stade
Cela permettra aux embryons de continuer à se développer dans leur environnement physiologique naturel, plutôt qu'en culture in vitro, où c'est toujours plus délicat.
Au-delà de J3, pour mieux sélectionner les embryons, on peut aussi les cultiver plus longtemps, soit jusqu’au stade blastocyste à 5 ou 6 jours d'évolution.
Est-ce mieux ? Pas forcément, chaque cas est différent.
Dans mon cas, les biologistes ont observé non seulement une mauvaise qualité globale des embryons, mais aussi des retards d'évolution (division cellulaire lente...), et c'est pour cela que pour mes 3 premières FIV, ils ont choisi de prolonger l'observation au-delà de J3.
Pour cela je leur en veux beaucoup
et vous allez comprendre pourquoi :
Avec ce choix de culture prolongée, nous n'avons pu garder que 4 embryons issus de mes 3 ponctions (9+15+20 ovocytes ponctionnés). Sur ces 4 survivants, 1 seul a pu être congelé à J5, les trois autres ont dû l'être à J6.
L'argument du "plus évolué, mieux sélectionné" n'a pas eu cours, car l'un s'est révélé porteur d'une malformation congénitale rare, donnant lieu à une IMG à 4 mois de grossesse.
Lors de ma dernière ponction, la biologiste m'a dit qu'on en avait "4 beaux à J3", mais qu'en essayant de forcer la culture plus longtemps, à J5, aucun n'était assez évolué pour être congelé. On a dû attendre J6 et il n'y a eu qu'un survivant, qui ne s'est pas implanté.
Selon la biologiste, cela a confirmé son intuition selon laquelle mes embryons "supportent mal la culture". Elle pense que si on les avait implantés plus tôt, ils auraient peut-être pu se développer correctement, et qu'il est bien possible que la culture les ait tués. Longue à la détente, il lui a fallu trois échecs cinglants pour arriver à cette conclusion...
Pour cette fois elle me dit qu'on arrêtera donc de s'obstiner à vouloir pousser la culture, et qu'on conservera nos "beaux" J3 ! Et on les implantera 2 par 2, pour augmenter les chances qu'au moins l'un évolue
Est-ce la bonne approche ? Je n'en sais trop rien, mais ça m'a clairement fait changer d'opinion sur les mérites d'observer la croissance deux ou trois jours de plus !
Si on te propose un transfert frais à J2, ça me semble très positif
Voilà voilà, désolée pour le roman... On voit que le sujet me turlupine !
La suite au prochain épisode !
J2, J3 ou J5 ? Telle est la question !
Je ne suis absolument pas médecin, mais j'ai lu pas mal là dessus car la question me concerne directement... et voici dans les grandes lignes ce que j'en ai compris
En laboratoire, on observe le développement de nos petits brybrys pendant leurs tout premiers jours...
D'abord, on regarde si les cellules qui se divisent et se multiplient ont un aspect morphologique satisfaisant, sont de taille régulière et sans trop de fragmentations. Dès J2/J3, on peut ainsi détecter et écarter les embryons dont l'aspect indiquerait un risque d'anomalies chromosomiques, ou du moins une viabilité réduite.
Mais attention, tout cela n'est qu'une observation morphologique - soit, disons, "au visu". Cela ne permet pas d'éviter à 100% les maladies génétiques. En France, il est en effet interdit de pratiquer le diagnostic pré-implantatoire (DPI), c'est-à-dire d'effectuer des tests génétiques sur les cellules embryonnaires pour dépister toute anomalie
Bref. Ensuite, on regarde si la vitesse de division embryonnaire est satisfaisante. Concrètement, on observe si les embryons ont un bon rythme d'évolution, avec idéalement l'obtention de 4 cellules dès J2, puis de 8 cellules dès J3. On considère qu'une division embryonnaire précoce est un bon indicateur du potentiel évolutif des embryons.
Dès J2/J3, on a donc déjà une assez bonne idée de la qualité des embryons qu'on a pu observer et sélectionner !
Si on est confiant sur la qualité globale des embryons de la patiente, par exemple si elle est relativement jeune et qu'on n'a pas observé de problèmes particuliers (comme un taux de fragmentation élevé ou une portion importante d'embryons non viables), on peut implanter à ce stade
Cela permettra aux embryons de continuer à se développer dans leur environnement physiologique naturel, plutôt qu'en culture in vitro, où c'est toujours plus délicat.
Au-delà de J3, pour mieux sélectionner les embryons, on peut aussi les cultiver plus longtemps, soit jusqu’au stade blastocyste à 5 ou 6 jours d'évolution.
Est-ce mieux ? Pas forcément, chaque cas est différent.
Dans mon cas, les biologistes ont observé non seulement une mauvaise qualité globale des embryons, mais aussi des retards d'évolution (division cellulaire lente...), et c'est pour cela que pour mes 3 premières FIV, ils ont choisi de prolonger l'observation au-delà de J3.
Pour cela je leur en veux beaucoup
Avec ce choix de culture prolongée, nous n'avons pu garder que 4 embryons issus de mes 3 ponctions (9+15+20 ovocytes ponctionnés). Sur ces 4 survivants, 1 seul a pu être congelé à J5, les trois autres ont dû l'être à J6.
L'argument du "plus évolué, mieux sélectionné" n'a pas eu cours, car l'un s'est révélé porteur d'une malformation congénitale rare, donnant lieu à une IMG à 4 mois de grossesse.
Lors de ma dernière ponction, la biologiste m'a dit qu'on en avait "4 beaux à J3", mais qu'en essayant de forcer la culture plus longtemps, à J5, aucun n'était assez évolué pour être congelé. On a dû attendre J6 et il n'y a eu qu'un survivant, qui ne s'est pas implanté.
Selon la biologiste, cela a confirmé son intuition selon laquelle mes embryons "supportent mal la culture". Elle pense que si on les avait implantés plus tôt, ils auraient peut-être pu se développer correctement, et qu'il est bien possible que la culture les ait tués. Longue à la détente, il lui a fallu trois échecs cinglants pour arriver à cette conclusion...
Pour cette fois elle me dit qu'on arrêtera donc de s'obstiner à vouloir pousser la culture, et qu'on conservera nos "beaux" J3 ! Et on les implantera 2 par 2, pour augmenter les chances qu'au moins l'un évolue
Est-ce la bonne approche ? Je n'en sais trop rien, mais ça m'a clairement fait changer d'opinion sur les mérites d'observer la croissance deux ou trois jours de plus !
Si on te propose un transfert frais à J2, ça me semble très positif
Voilà voilà, désolée pour le roman... On voit que le sujet me turlupine !
La suite au prochain épisode !
Lui 42 ans / Moi 41
2015 Début essais
2016
11SA 
2016-2018 Stimulation
03/2019 : FIV 1 : 9 ovocytes, 2 J6
04/2019 : TEC J6 :
15SA IMG 
11/2019 : TEC J6
01/2020 : FIV 2 ISCI : 15 ovocytes, 1 J5
03/2020 : TEC J5
07/2020 : FIV 3 ISCI : 20 ovocytes, 1 J6
09/2020 : TEC J6
01/2021 : FIV 4 IMSI : 24 ovocytes, 2 J3 + 1 J5
04/2021 : TEC J5
05/2021 : TEC 2 J3

07/2021 : T1 OK
08/2021 : It's a girl!
09/2021 : T2 OK
12/2021 : T3 OK

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- Milie120288

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- Mon centre de PMA : 51- Polyclinique Bezannes Bioxa (Reims)
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Croquette
sacrée documentation !!!!!!! 
Lui, 32 OATS
Moi, 36 Diabétique
BB1 19/12/2017
,
1J5
BB2 2020/2021
11/20 TEC J5
puis
FIV1 01/2021: TEF J5
13/3 TEC J5
,
1J6
19/5 T1 ✔ 6cm
4/8 T2 ✔ 585gr
13/9 29SA
1kg538
4/10 T3 ✔ 2kg088 - Écho 21/10: 2kg600 - Écho 4/11: 3kg338
12/11 Déclenchement
Bébé
HÉLIOS né le 14/11 à 0h29, 52cm, 3kg400 
Fin du parcours PMA - Don du
J6
Moi, 36 Diabétique
BB1 19/12/2017
BB2 2020/2021
11/20 TEC J5
FIV1 01/2021: TEF J5
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- EmmaMT98

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Bonjour les filles!
j'espère que tout le monde va bien ?
Je viens de recevoir le compte rendu final du labo, sur les 3 embryons poussés jusqu'à J5, 2
ont réussi à être congelé à J5!! Je suis trop contente!! d'une part parce que si cela n'a pas fonctionné avec les 2J3 dans le bidou j'ai encore 2 chances de transfert, et d'autre part ça remonte le moral et ça laisse un espoir de ne pas subir une 3ème ponction!! voila c'était pour vous apporter la bonne nouvelle du jour (on se contente du moindre petit truc
) Bisous les filles
j'espère que tout le monde va bien ?
Je viens de recevoir le compte rendu final du labo, sur les 3 embryons poussés jusqu'à J5, 2
Moi : 32 ans- endomètre fin suite nombreux curetages - Mutation facteur V de Leiden
Lui : 35 ans - RAS
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- 04/2017- FC Mai 2017 (3 curetages)
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-09/2018- FC Nov 2018 (1 curetage)
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IAC1/2/3
FIV1-Décembre 20- 1J5- 0 bryby congelé-
FIV2-Janvier 21- Transfert 2J3 16/01
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16/02 - Matricelab normal RAS
TEC2 - 24/04
TEC3- 4/10 - endomètre 6.6mm
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Mars 2019 : opé synéchies
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- Brendamehdi

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EmmaMT98 à trop bien pour toi j'espère un beau +++++
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- Milie120288

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Génial Emma pour tes 2J5! Ca fait s éloigner encore plus une prochaine ponction, si jamais ton transfert frais n a pas fonctionnéEmmaMT98 a écrit : 21 janv. 2021 à 15:02 Bonjour les filles!
j'espère que tout le monde va bien ?![]()
Je viens de recevoir le compte rendu final du labo, sur les 3 embryons poussés jusqu'à J5, 2ont réussi à être congelé à J5!! Je suis trop contente!! d'une part parce que si cela n'a pas fonctionné avec les 2J3 dans le bidou j'ai encore 2 chances de transfert, et d'autre part ça remonte le moral et ça laisse un espoir de ne pas subir une 3ème ponction!! voila c'était pour vous apporter la bonne nouvelle du jour (on se contente du moindre petit truc
) Bisous les filles
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- EmmaMT98

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Merci brendamehdi!
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Merci a toutes pour vos réponses et votre soutien
Il faut positiver vous avez raison

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Mais.. naissance prématurée 29 SA de mon petit prince (chorioamniotite), décédé 4 jours après : hémorragie intraventriculaire 
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J5 =>
C est un
Bébé est né : 3.1 kgs 49 cm
Janvier 2021 : FIV 1
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- EmmaMT98

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Merci Milie!! Ca va toi? pas trop stressée? comment te sens-tu avec la prise de sang qui approche?Milie120288 a écrit : 21 janv. 2021 à 15:07Génial Emma pour tes 2J5! Ca fait s éloigner encore plus une prochaine ponction, si jamais ton transfert frais n a pas fonctionnéEmmaMT98 a écrit : 21 janv. 2021 à 15:02 Bonjour les filles!
j'espère que tout le monde va bien ?![]()
Je viens de recevoir le compte rendu final du labo, sur les 3 embryons poussés jusqu'à J5, 2ont réussi à être congelé à J5!! Je suis trop contente!! d'une part parce que si cela n'a pas fonctionné avec les 2J3 dans le bidou j'ai encore 2 chances de transfert, et d'autre part ça remonte le moral et ça laisse un espoir de ne pas subir une 3ème ponction!! voila c'était pour vous apporter la bonne nouvelle du jour (on se contente du moindre petit truc
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