Alors pour reprendre un peu en vrac tout ce qui a été dit depuis 3 pages.
Attention, l'aspirine c'est grand max 150mg durant la grossesse et surtout arrêt à 34sa ! Ça peut être être dangereux voir mortel pour le bb !
Le Lovenox c'est max 0.6 matin et soir.
Les dosages sont oui en fonction du poids mais aussi en fonction du risque thromboembolique qu'on a.
Pour les fc et compléments, il ne s'agit pas que de Tetrafolic !
TOUTE SUPPLÉMENTATION EN B9 ET B12 MÉTHYLÉES FONCTIONNE ! Peu importe la marque et le labo
Si bien pris au minimum
3 mois avant la ponction ou conception naturelle cela empêche les risques de fc liées aux carences de b9 et b12 (mauvaise division cellulaire et malfo) mais ça ne veut pas dire qu'on ne peut pas faire une fc pour malfo lorsque la cause est autre. Toutes les malfo ne dépendent pas de la b9 et b12. Si bien supplémenter, cela compense à 100% la mutation.
Attention la mutation induit également une hypercoagulation secondaire, c'est à dire qu'à priori si on a pas déjà un risque thromboembolique ça va mais quand il existe cela décuple le risque de thromboses, embolies, A.V.C etc la pire combinaison est Sapl + Facteur2 + MTHFR.
La supplémentation des mutés c'est à vie !!!
Que je sache, les équipes n'ont pas évaluées l'efficacité pour nous de la nouvelle forme de b9 méthylée Magnafolate donc il vaut mieux continuer Quatrefolic. J'ai lu des choses assez contradictoires mais apparemment on assimilerait moins bien le Magnafolate.
Ensuite pour certains couples, en effet, uniquement la supplémentation avec du myo inositol en plus est suffisante pour avoir un bébé (étude espagnole).
Il n'y a pas que les mutations 677 et 1298 mais les autres sont intestables en France, au total c'est une soixantaine d'où les chiffres de 40 à 60 % des descendants européens. A priori, les autres sont plus graves pour la santé et on peut en cumuler plusieurs !
Je pense que devant toutes carences effectives avec les analyses erythrocytaires et surtout quand l'homocystéine est élevé, il vaut mieux partir du principe qu'on a certainement une des autres et se supplémenter.
Quant aux enfants, j'ai croisé une maman sur un autre site qui était en panique totale, le petit à 6M a cassé sa courbe de croissance mais vraiment alertant, diarrhées sans aucune explication et des tas de carences. Et parallèlement, elle m'explique qu'elle aussi a des soucis de santé inexpliqués dont une mystérieuse anémie mais analyses normales en plasmatiques. Je lui parle vite fait de la mutation et je lui conseille de faire les analyses erythrocytaires ainsi que l'homocystéine. Bref c'est la grosse cata pour elle comme pour le bébé ! Je lui conseille les vitamines sunday en attendant de voir des spécialistes.
Là, elle m'a recontacté, il y a quelques jours, après 2 mois de prise, les analyses s'améliorent et surtout l'état de son bébé ! Ils ont vu un interniste en endocrino, un peu dépassé qui lui a confirmé que la supplémentation ne pouvait pas leurs faire de mal surtout que les homocystéines ont diminué et même s'il ne connaissait pas, il a prescrit les tests mthfr. Il lui a dit qu'il allait voir une fois les résultats sur qui les orienter car si mutation, il ne se sent pas compétent et verdict ils sont effectivement mutés !
Tout ça pour dire que j'étais septique en lisant que des drs ont dit à certaines de ce topic qu'il n'y a aucun risque pour les enfants alors que ça ne me semblait pas logique et bien là j'ai la preuve qu'un bébé peut avoir des carences sévères !
En regardant, j'ai pas trouvé de choses adaptées aux enfants donc en attendant de faire tester ma petite, je lui donnerai une fois par semaine la b12 en gouttes de Sunday et pour la b9, il va falloir que je trouve un moyen de diluer une gélule. Je leur ai demandé un dosage gouttes adapté aux enfants, j'espère que d'ici quelques mois ils mettront un produit en vente
nous a rejoint en juin 2020
!
87' MTHFR homo 
87' MTHFR hétéro
en mode baleine échouée sur mon canap 
et une paresse intellectuelle...
2J2, 5J5
GEU, ablation trompe
9SA 
puis FC 