Fivs quand on a des mutations MTHFR

[Cjd06]

Bonheur...oui et en meme temps on a tellement peur qu'un malheure frappe, c'est tres bizarre.
C'est deja top d'avoir un embryon congele! Et peut-etre qu avec le recommendations ML ca va marcher.
La clinique en espagne m'a fait un protocole transfert suivant ML meme si mon bilan avait un an...
Bonne chance pour la suite!

[kari88]

oui ça doit être parfois angoissant, peur de tout perdre certainement mais tu as passé les 3 premiers mois critiques donc logiquement il y a moins de risque de perdre ce petit bout essaye de profiter
en tout cas ça fait plaisir de savoir que les traitements fonctionnent et ça donne de l'espoir aux autres

Que veux-tu dire par "les recommandations ML" ??

Je pense que je vais acheter de l'Impryl sur le net, ça me semble un bon choix pour préparer mon corps au transfert mais je n'arrive pas à trouver les dosages de b9 et b12. Tu connais ?

[Cjd06]

je viens de verifier j'en ai vraiment plus chez moi donc pas de boite.
Apres peut importe y'aura les doses qu il faut. Sinon y'a tetrafolic du labo nurili,a en general c est les deux qui sont prescrit en France...

Je pensais que tu avais fait Matrice Lab? Le labo avec le resultat donne le protocole a suivre pour preparer le transfert. Ton medecin doit l'avoir....

[kari88]

ah oui MatriceLab !! je n'avais pas compris. Oui j'ai reçu le protocole et la gynéco me le fera pour le transfert.
Ca y est, j'ai commandé de l'Impryl. J'espère le recevoir dans pas très longtemps si je peux dire !! vu les conditions actuelles ça risque d'être long !!

[Maya6]

Bonjour,
Je voulais avoir vos avis sur l'impact des mutations mthfr. Personnellement, je me dis qu'il y a un grand pourcentage de la population qui a ces types de mutations et cela n'empeche pas les personnes à concevoir. Ou bien, ça empeche vraiment ? ça provoque plus de fausse couches ?
Pensez-vous qu'il est plus grave d'avoir une mutation sur le gene 677 plutôt que le 1298 ? il me semble que le 677 est plus fréquemment testé..

Il se trouve que je suis heterozygote pour les 2... je prends du Natal pluriel, mais je me demande si c'est suffisant... Bref.. pour l'instant j'ai pas trop explications pour mes difficultés à concevoir à part cela (et peut Être l'âge, 33 ans)

Qu'en pensez-vous ?

[kari88]

Bonjour Maya

Je ne connaissais pas il y a une semaine encore les mutations ! j'ai découvert ça par hasard sur le net. Je ne pourrai donc pas trop t'aider.

J'ai lu que ça peut empecher une grossesse ou provoquer des fausses couches car la B9 n'est pas assimilée par le corps (entre autre) . Il faut donc prendre de la b9 méthylé ce qui est ton cas dans natal pluriel

J'ai eu des explications sur les mutations sur ce forum en reprenant les discussions au début (p1 à p10 voir jusqu'à 20)). Certaines filles ont l'air expertes
Bonne lecture
Bonne journée

[Maya6]

Merci Kari , je me replonge dans la lecture :)

J'avais commencé la lecture dès que j'ai eu les résultats de mes examens en janvier. Je t'avoue qu'qu départ j'avais envie de tout comprendre, mais c'est vite devenue un peu difficile à suivre (les différents dosages, tetrafolic = natal pluriel?, tetrafolic vs impryl ?, excès des vitamines dans le corps, homocystéine normale ou anormale dans le cas des mutations...) bref plein de choses que je ne peux pas vraiment trop discuter avec mon médecin parce que je sens que ce n'est pas son expertise.

Je suis à la page 33 :)

[kari88]

page 33 !! ouhaaa !! je me suis arretée avant

Est-ce que ça t'éclaire un peu ?
Tu as fait cet examen pour quelles raisons ?

C'est vrai que tous les médecins ne sont pas tous aussi ouverts sur le sujet. Et c'est bien dommage pour nous

J'ai commandé de l'impryl hier dans le doute où j'aurais des mutations. De toute façon je doit prendre de la b9 donc autant que ce soit quelque chose de bien assimilé et de bon pour le corps

[Maya6]

Oui, ça m'éclaire un peu, mais maintenant je me demande si j'ai fait tous ces examens de b6 et b12, j'en ai fait tellement déjà..

Pour ma petite histoire, je suis en PMA (stimulation, insemination) depuis fin 2018 avec une FC précoce en 2019. Cela m'a fait demander l'avis d'un autre médecin qui nous a demandé de réaliser les examens pour les genes 1298 et 677, en complément à d'autres examens supplémentaires car nous n'avons pas d'autre souci particulier et nous sommes en très bonne santé.

Ce médecin nous a conseillé de prendre du natal pluriel pour moi et tetrafolic pour mon mari. En plus de nous avoir donné pas mal de conseils sur notre alimentation.

Je ne savais pas impryl pourrait être indiqué aux femmes non atteintes des mutations, mais c'est plutôt logique... Est-ce que tu es dans ce parcours depuis longtemps ?

[kari88]

J'ai commencé il y a 4 ans par des IAC et 4 fiv. Aucune accroche malgré de beaux embryons. Donc il y a 2 mois j'ai insisté pour faire le test matricelab qui a révélé une sous activité immunitaire.
Il me reste 1 embryon congelé donc je tente tout !
Mais vu que j'ai 43 ans tous les médecins ont mis mes problèmes sur mon age malgré les bons taux aux examens et la bonne réponse à chaque stimulation.

Donc je cherche seule ce qui pourrait poser problème. Et cette semaine j'ai découvert les mutations. Impryl est fait apparemment pour toutes les femmes donc je vais essayer.

Je vais essayer également du ginkgo biloba pour améliorer la circulation sanguine et l'oxygénation des cellules

Je n'ai pas testé b6 et b12 par contre j'ai testé l'iode et j'ai découvert une grosse carence

Je pense qu'il faut faire confiance aux médecins mais aussi chercher par soi-même pour compléter...